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Bewertung verschiedener Werte bei der Vorhersage des Ergebnisses bei AECOPD-Patienten in der Notaufnahme

30. März 2023 aktualisiert von: Mohammed Mostafa Saleh Hussein, Assiut University

Bewertung verschiedener Werte bei der Vorhersage des Ergebnisses bei akuter Exazerbation von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung in der Notaufnahme

Bewerten Sie den Wert verschiedener Scores bei der Vorhersage der Krankenhausmortalität und der Notwendigkeit einer MV bei Patienten, die mit AECOPD in die Notaufnahme gebracht wurden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist eine der drei häufigsten Todesursachen weltweit, und 90 % der Todesfälle ereignen sich in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen.

Akute Exazerbation einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (AECOPD) ist definiert als eine akute Veränderung der Dyspnoe, des Hustens oder des Auswurfs des Patienten über die normale Variabilität hinaus, die ausreicht, um eine Änderung der Therapie zu rechtfertigen. AECOPD wirkt sich negativ auf die Lebensqualität, Aufnahme- und Wiederaufnahmeraten sowie den Krankheitsverlauf aus.

Aus diesen Gründen wird von nationalen und internationalen Organisationen eine angemessene Behandlung akuter Exazerbationen empfohlen.

Die Identifizierung sterbender Hochrisikopatienten bei der Krankenhauseinweisung hilft bei der Einstufung auf die erforderliche Pflegestufe.

Die Verwendung von Frühwarnscores in der Nachsorge wird zur Früherkennung kritisch kranker Patienten und zur Vorhersage einer klinischen Verschlechterung empfohlen. CURB65, BAP65, qSOFA , DECAF und NEWS, die hauptsächlich den mentalen Status, die Atemfrequenz, die Sauerstoffsättigung, den Puls, den Blutdruck, das Alter, den BUN-Wert usw. betreffen, können aufgrund der einfachen Struktur zur Vorhersage der AECOPD-assoziierten Mortalität bei ED verwendet werden und Datenverfügbarkeit.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

139

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die mit akuter Exazerbation von COPD in die Notaufnahme kamen, keine geschlechtsspezifische Diskriminierung von 18 Jahren bis zu einem unbegrenzten Alter

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten wurden mit akuter COPD-Exazerbation in die Notaufnahme gebracht.

Ausschlusskriterien:

  • Patient mit akutem Infarkt, der andere Systeme betrifft.
  • Patient in andere Zentren verlegt.
  • Unzureichende Daten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie den Wert verschiedener Scores bei der Vorhersage der Krankenhaussterblichkeit
Zeitfenster: ein Jahr

Bewertung verschiedener Scores bei der Vorhersage des Ergebnisses bei akuter Exazerbation von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung in der Notaufnahme als DECAF (Dyspnoe Grad V gemäß eMRCD, Esinopenie < 0,05 x 10 * 9 / l, Konsolidierung, Azidämie < 7,30, Vorhof Flimmern)

1 = leicht, 2_3 = mäßig, 4_5 = schwer kann angesichts der einfachen Struktur und Datenverfügbarkeit zur Vorhersage der AECOPD-assoziierten Mortalität bei ED verwendet werden.

ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wert dieser Werte bei der Vorhersage des Bedarfs an MV.
Zeitfenster: ein Jahr
Wert dieser Werte bei der Vorhersage des Bedarfs an MV bei AECOPD-Patienten in Notaufnahme
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: reham mo abdelmonem, MD, Assiut Uneversity

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

3. Mai 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

3. Januar 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

3. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Teilen des Ergebnisses der Studie nach Abschluss

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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