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Evaluación de diferentes puntuaciones en la predicción de resultados en pacientes con EAEPOC en el servicio de urgencias

30 de marzo de 2023 actualizado por: Mohammed Mostafa Saleh Hussein, Assiut University

Evaluación de diferentes puntuaciones en la predicción de resultados en la exacerbación aguda de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica en el servicio de urgencias

evaluar el valor de diferentes puntuaciones en la predicción de la mortalidad hospitalaria y la necesidad de VM en pacientes presentados en urgencias con EAEPOC.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una de las tres principales causas de muerte en todo el mundo, y el 90 % de las muertes se producen en países de ingresos bajos y medios.

La exacerbación aguda de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (AEPOC) se define como un cambio agudo en la disnea, tos o esputo del paciente más allá de la variabilidad normal que es suficiente para justificar un cambio en la terapia. La AEPOC tiene un efecto negativo sobre la calidad de vida, las tasas de ingreso y reingreso y la progresión de la enfermedad.

Por estas razones, las organizaciones nacionales e internacionales recomiendan el manejo adecuado de las exacerbaciones agudas.

La identificación de pacientes moribundos de alto riesgo al ingreso en el hospital ayuda a clasificarlos para el nivel de atención requerido.

Se recomienda el uso de puntajes de alerta temprana en el seguimiento para la detección temprana de pacientes críticos y la predicción del deterioro clínico. CURB65, BAP65, qSOFA, DECAF y NEWS, que involucran principalmente el estado mental, la frecuencia respiratoria, la saturación de oxígeno, el pulso, la presión arterial, la edad, el nivel de BUN, etc., se pueden usar para predecir la mortalidad asociada a la EAEPOC en la DE dada la estructura simple y disponibilidad de datos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

139

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes que acudieron al servicio de urgencias con exacerbación aguda de la EPOC sin discriminación de género desde los 18 años hasta la edad ilimitada

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes se presentaron en el servicio de urgencias con una exacerbación aguda de la EPOC.

Criterio de exclusión:

  • El paciente presentó un insulto agudo que afectaba a otro sistema.
  • Paciente trasladado a otros centros.
  • Datos inadecuados.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar el valor de diferentes puntuaciones en la predicción de la mortalidad hospitalaria
Periodo de tiempo: un año

Evaluación de diferentes puntuaciones en la predicción de resultados en pacientes con exacerbación aguda de enfermedad pulmonar obstructiva crónica en el servicio de urgencias como DECAF (disnea grado V según eMRCD, esinopenia <0,05x10*9/L, consolidación, acidemia <7,30, auricular fibrilación)

1 = leve, 2_3 = moderado, 4_5 = grave se puede utilizar para predecir la mortalidad asociada a la AEPOC en la DE dada la estructura simple y la disponibilidad de datos.

un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Valor de estas puntuaciones en la predicción de la necesidad de VM.
Periodo de tiempo: un año
Valor de estas puntuaciones en la predicción de la necesidad de VM en pacientes con EAEPOC en urgencias
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: reham mo abdelmonem, MD, Assiut Uneversity

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

3 de mayo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

3 de enero de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

3 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

31 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

compartir el resultado del estudio después de la finalización

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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