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3단계 네트워크 재활 모델

2023년 3월 28일 업데이트: Wenming Feng, The First People's Hospital of Huzhou

후저우 의료동맹을 배경으로 한 3단계 네트워크 재활모델에 기반한 한·서양의 뇌졸중 재활시스템

이 임상 시험의 목적은 뇌졸중 환자의 회복에 대한 다양한 개입의 효과를 비교하는 것이었습니다. 대답하고자 하는 주요 질문은 통합된 중국과 서양 의학의 개입 방식이 구현하기에 더 가치가 있는지 여부입니다.

연구원들은 90명의 환자를 그룹 A 또는 그룹 B에 무작위로 할당했으며, 각 그룹에는 45명이 포함되었습니다. 그룹 A는 기존의 3단계 재활 모델을 채택했습니다. 그룹 B는 한의학과 서양 의학을 결합한 재활 치료를 위해 의학 동맹하에 3단계 네트워크 재활 모델을 채택했습니다. 환자의 운동 능력은 Fugl-Meyer 운동 점수, 균형 능력은 Berg 균형 척도, 신경학적 기능은 National Institute of Health 뇌졸중 척도, 운동 능력은 Modified Barthel 지수를 사용하여 평가했습니다. 환자의 일상생활 능력.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Huzhou, Zhejiang, 중국, 313000
        • The First People's Hospital of Huzhou City

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 주요 질병이 뇌졸중이고 진단이 "급성 허혈성 뇌졸중에 대한 중국 및 서양 의학 응급 진단 및 치료 전문가 합의"에 부합하는 환자;
  • 영상 MRI 또는 ​​CT로 확인;
  • 편마비 증상; 머리가 명석하고 의사의 치료에 능동적으로 협조할 수 있으며 기본 활력 징후가 안정적이고 신경학적 징후가 기본적으로 발생하지 않습니다.

제외 기준:

  • 과거에 하지 관절 질환, 골관절염 또는 발목 관절 손상이 있었던 환자;
  • 과거에 요추 또는 천골 척추 협착증이 있는 환자;
  • 이전 간질 환자;
  • 뇌졸중 병력이 있는 환자;
  • 심장 및 신부전 환자;
  • 치료에 협조할 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 기존 요법: 3단계 재활 치료, 한약 및 침술
환자들은 기존의 3단계 재활 치료, 전통 한약 및 침술 치료를 받았습니다.
실험적: 기존 치료 및 3단계 네트워크 재활 서비스
기존의 3단계 재활 치료, 전통 한약 및 침술 치료를 받은 후 3개월 동안 환자들은 의료 동맹 내에서 3단계 네트워크 재활 서비스를 계속 받았습니다.
후저우 지역의 모든 수준의 의료 및 보건 기관의 데이터가 공유되고 고급 재활 기술이 고급 병원에서 풀뿌리 의료 기관으로 전달됩니다. 풀뿌리 의료기관에서 환자를 집으로 3개월간 재활훈련.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Fugl-Meyer 운동 점수
기간: 평가는 개입 3개월 후에 이루어졌습니다.
이 척도는 환자의 운동능력을 평가하는 척도로 반사활동, 협동운동, 협응력, 속도 등 7개 대항목과 17개 하위항목으로 구성되어 있으며, 각 항목은 0~2점으로 총 34점으로 점수가 높을수록 점수가 높다. , 더 나은 운동 능력.
평가는 개입 3개월 후에 이루어졌습니다.
버그 균형 척도
기간: 평가는 개입 3개월 후에 이루어졌습니다.
이 척도는 환자의 균형능력을 평가하며, 치료 6개월 전후 두 그룹의 환자군에 대해 서기, 앉기, 서서 앉기, 침대에서 의자로 옮기기, 몸돌리기 등의 균형능력을 점수화하였다. , 총 14문항, 총 56점 (점수가 높을수록 균형능력이 좋음)
평가는 개입 3개월 후에 이루어졌습니다.
국립 보건원 뇌졸중 척도
기간: 평가는 개입 3개월 후에 이루어졌습니다.
이 척도는 의식, 안구운동, 시야, 안면마비, 사지운동, 사지 협응, 감각, 시각, 청각, 촉각 등 총 11문항, 총 42문항으로 치료 전과 치료 4주 후 두 군의 신경학적 기능을 평가하는 척도이다. 점수(점수가 높을수록 환자의 신경학적 결함이 더 심각함).
평가는 개입 3개월 후에 이루어졌습니다.
바델 인덱스
기간: 평가는 개입 3개월 후에 이루어졌습니다.
이 척도는 식사, 목욕, 몸단장, 옷 입기, 배뇨 조절, 용변 보기, 좌석 이동 등 치료 전과 치료 4주 후 두 그룹의 환자의 일상 생활 능력을 평가합니다.10 걷기, 계단 오르내리기 등의 항목에 대해 각 항목을 0점에서 10점까지 점수화하여 총 100점(점수가 높을수록 환자의 일상생활능력이 강함)을 평가한다.
평가는 개입 3개월 후에 이루어졌습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Wenming Feng

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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