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웃음요가가 산파학생의 월경전 증상과 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 5월 15일 업데이트: Ahu AKSOY, Mersin University

웃음요가가 월경전증후군을 가진 산파학생의 월경전 증상과 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구는 월경 전 증상(PMS)과 삶의 질에 대한 조산사 학생들에게 적용된 웃음 요가의 효과를 확인하기 위한 전향적, 무작위 통제 실험 연구로 계획되었습니다.

연구 가설 H0: 온라인 웃음 요가는 월경 전 증상에 영향을 미치지 않습니다. H1: 온라인 웃음 요가는 월경 전 증상에 효과가 있습니다. H0: 온라인 웃음 요가는 삶의 질에 영향을 미치지 않습니다. H1: 온라인 웃음 요가는 삶의 질에 영향을 미칩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

59명의 조산사 학생들이 연구에 참여할 것입니다. 본 연구에서는 문헌 연구에 따라 웃음 요가 횟수를 결정하였다. 각 웃음 요가 세션은 약 40-45분 동안 진행될 예정입니다. 웃음 요가의 각 세션은 박수와 워밍업 운동, 심호흡 운동, 어린애 같은 놀이와 웃음으로 구성됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

58

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 동의하기 위해,
  • 만 18세 이상이 되려면
  • 직업 과정을 수강하지 않은
  • 만성질환이 없고,
  • 규칙적인 월경을 하고,
  • PMS 척도에서 최소 110점 보유
  • PMS에 대한 치료를 받지 않음.

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부하고,
  • 직업교육을 이수하기 위해,
  • 만성 질환
  • PMS 척도에서 110점 미만의 점수를 받고,
  • 웃음 요가를 피해야 하는 상태(지난 3개월 이내 복부 수술, 정기적인 약물 복용, 간질, 조절되지 않는 고혈압, 녹내장, 탈장 등)가 있는 경우
  • PMS에 대한 치료를 받고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험(웃음 요가) 그룹
개입 그룹은 12주 동안 매주 한 세션씩 12번의 온라인 웃음 요가 세션을 받게 됩니다. 본 연구에서는 문헌 연구에 따라 웃음 요가 횟수를 결정하였다. 각 웃음 요가 세션은 약 40-45분 동안 진행될 예정입니다. 웃음 요가의 각 세션은 박수와 워밍업 운동, 심호흡 운동, 어린애 같은 놀이와 웃음으로 구성됩니다.
다른: 웃음 요가
웃음요가의 역사는 고대로 거슬러 올라가지만, 21세기 들어 의학에서의 활용이 보편화되면서 통증, 불안, 스트레스, 우울, 피로를 줄이는 데도 활용될 수 있는 방법이기도 하다. 면역력, 삶의 질, 행복, 수면의 질 및 회복을 가속화합니다.
다른 이름들:
  • 웃음치료
간섭 없음: 대조군
대조군은 12주 동안 개입하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
월경 전 증후군 척도(PMSS)
기간: 개입 12주차 말에 기준선에서 변경.
월경전 증후군 척도는 월경전 증상의 중증도를 측정하기 위해 DSM-III 및 DSM-IV-R에 기초하여 월경전 증상의 중증도를 측정하는 44문항으로 구성된 5점 리커트형 척도이다.
개입 12주차 말에 기준선에서 변경.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세계보건기구 삶의 질 도구, 약식(WHOQOL-BREF)
기간: 개입 12주차 말에 기준선에서 변경.
품질 수명은 WHOQOL-BREF-TR을 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 27문항으로 구성되어 있습니다. 척도에는 신체적, 정신적, 사회적, 환경적, 국가적 환경적 영역의 총 5개 영역이 있습니다. 각 영역은 자체적으로 평가됩니다. 도메인 점수는 이를 결정하는 질문에서 얻은 점수로 계산됩니다. 필드 점수는 4-20 사이에서 평가됩니다. 증가하는 점수는 선함을 나타냅니다.
개입 12주차 말에 기준선에서 변경.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mersin University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 5월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 001 (NavyGHB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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