Let's K-Talk - 한인 HPV 연구
2025년 8월 12일 업데이트: Minjin Kim, University of Cincinnati
Let's K-Talk: 미국에 거주하는 한인의 HPV 및 HPV 관련 암 예방을 위한 챗봇 기술을 활용한 스토리텔링 개입
이번 임상시험의 목표는 18~26세 재미 한인의 HPV 백신 접종 행동을 촉진하기 위해 AI 챗봇 기술(K-Talk)을 활용한 스토리텔링 영상 기반 개입의 타당성, 수용성, 예비 효능을 테스트하는 것이다.
이 연구에서 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- K-Talk 개입이 18세에서 26세 사이의 한국계 미국인에게 사용 가능한가?
- K-Talk 개입이 대상 인구에게 수용 가능한가?
- HPV 백신 접종 촉진을 위한 K-Talk 개입의 예비 효능은 무엇입니까?
참가자는 HPV 감염 위험이 있는 18~26세의 한국계 미국인입니다. 참가자는 기본 설문 조사를 완료하라는 요청을 받은 다음 그룹 1(챗봇 + 스토리텔링 개입), 그룹 2(챗봇만), 그룹 3(스토리텔링만) 및 그룹 4의 네 그룹 중 하나로 "무작위" 배정됩니다. 서면 교훈적인 HPV 교육 자료에만 노출됩니다. 모든 그룹은 서면 교훈적인 HPV 교육 자료를 받게 됩니다. 연구원들은 AI 챗봇과 스토리텔링 개입을 결합한 그룹 1이 혜택을 받지 못하고 접근하기 어려운 한국계 미국인들 사이에서 HPV 백신 접종을 촉진하는 데 다른 개입 그룹보다 얼마나 효과적인지 비교할 것입니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
상세 설명
이 연구의 목적은 한국계 미국인 남성과 여성의 HPV 백신 접종 개시 및 완료를 개선하기 위한 개입으로서 K-Talk의 수용 가능성, 실행 가능성 및 예비 효능을 평가하기 위해 파일럿 다중 단계 최적화 전략 시험(MOST)을 수행하는 것입니다.
K-Talk는 AI 챗봇 기술과 스토리텔링을 결합하여 건강 커뮤니케이션을 강화하고 연결을 촉진하며 HPV 예방 접종과 관련된 정확한 조언을 제공하는 사용자 중심 개입입니다.
연구 설계는 두 가지 요소(스토리텔링 및 챗봇)와 두 가지 수준(예/켜기 및 아니요/끄기)이 있는 2 x 2 요인 설계를 활용하여 MOST의 최적화 단계를 따릅니다.
이 연구는 각 실험 조건에 40명의 참가자가 할당되어 총 160명의 참가자를 모집하는 것을 목표로 합니다.
표본은 MOST 설계를 사용하여 요인 실험에 참여할 자격이 있는 80명의 남성과 80명의 여성으로 구성됩니다.
관심 있는 개인은 온라인 자격 심사 설문조사를 받게 됩니다.
연구 자격이 있는 경우 참가자는 정보에 입각한 동의, 기본 설문 조사, 서면 HPV 정보 및 중재 그룹에 대한 무작위 할당이 포함된 온라인 설문 조사 링크를 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, 미국, 45221-0038
- Minjin Kim
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 조선족으로 본인 확인
- 미국 거주
- 18세에서 26세 사이
- 영어를 말하거나 읽을 수 있다
- HPV 예방접종을 받지 않은 경우
- 모바일 장치를 사용하십시오.
제외 기준:
- 한국인이 아닌 참가자
- 미국에 거주하지 않는 참가자
- 18세에서 26세 사이가 아닌 참가자.
- 영어를 말하거나 읽을 수 없는 참가자.
- HPV 예방 접종을 받은 참가자.
- 모바일 기기를 사용하지 않는 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: K-Talk Intervention: 스토리텔링과 AI 챗봇
사전 테스트 설문 조사를 완료한 후 모든 개입 그룹의 참가자는 서면 정보를 받게 됩니다.
그 후 중재 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
K-Talk 그룹은 매주 스토리텔링 비디오 시리즈를 제공받으며 3개월 동안 웹 기반 플랫폼인 카카오톡을 통해 챗봇에 액세스할 수 있습니다.
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K-Talk 개입 그룹은 스토리텔링 개입과 인공지능 챗봇(K-Bot) 교육을 결합하여 받습니다.
제공된 서면 정보에는 HPV 및 HPV 백신에 대한 질병 통제 예방 센터(CDC)의 세부 정보가 포함됩니다.
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실험적: 스토리텔링 개입
사전 테스트 설문 조사를 완료한 후 모든 개입 그룹의 참가자는 서면 정보를 받게 됩니다.
그 후 중재 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
스토리텔링 개입 그룹은 3개월 동안 이메일을 통해 주기적으로 공개되는 스토리에만 노출됩니다.
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제공된 서면 정보에는 HPV 및 HPV 백신에 대한 질병 통제 예방 센터(CDC)의 세부 정보가 포함됩니다.
스토리텔링 개입은 젊은 한국 이민자와 미국인의 12가지 실화를 특징으로 합니다.
각 영상은 약 3분 길이로 한국의 1세대, 1.5세대, 2세대 개인의 HPV 및 HPV 백신에 대한 인식과 HPV 백신 접종 경험을 강조하는 이야기가 포함되어 있습니다.
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실험적: K-Bot (AI Chatbot Intervention) 개입
사전 테스트 설문 조사를 완료한 후 모든 개입 그룹의 참가자는 서면 정보를 받게 됩니다.
그 후 중재 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
K-Bot 그룹은 3개월 동안 웹 기반 플랫폼 또는 카카오톡을 통해서만 챗봇과 상호 작용합니다.
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제공된 서면 정보에는 HPV 및 HPV 백신에 대한 질병 통제 예방 센터(CDC)의 세부 정보가 포함됩니다.
K-Bot 개입은 영어와 한국어로 사용 가능한 대화형 및 버튼 기반 인공 지능 Chatbot입니다.
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활성 비교기: 서면 정보
이 그룹은 사전 테스트 후에 작성된 교훈적인 HPV 교육 자료에만 노출됩니다.
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제공된 서면 정보에는 HPV 및 HPV 백신에 대한 질병 통제 예방 센터(CDC)의 세부 정보가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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12개월에 HPV 백신 3회 접종을 완료한 참가자 수
기간: 기준선 이후 12개월
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HPV 백신 3회 접종 완료
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기준선 이후 12개월
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6개월에 HPV 백신 3회 접종을 완료한 참가자 수
기간: 베이스라인 이후 6개월
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HPV 백신 3회 접종 완료
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베이스라인 이후 6개월
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3개월 동안 최소 1회 HPV 백신 접종을 받은 참가자 수
기간: 기준선 이후 3개월
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3개월 동안 HPV 백신을 1회 이상 접종받은 참가자
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기준선 이후 3개월
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6개월에 최소 1회 HPV 백신 접종을 받은 참가자 수
기간: 기준선 이후 6개월
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6개월에 최소 1회 HPV 백신을 접종받은 참가자
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기준선 이후 6개월
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12개월에 최소 1회 HPV 백신 접종을 받은 참가자 수
기간: 기준선 이후 12개월
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12개월에 최소 1회 HPV 백신 접종을 받은 참가자
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기준선 이후 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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HPV 및 HPV 백신에 대한 지식 평가: 34개 항목 설문 조사(참/거짓/모름)
기간: 기준선 및 3개월 추적
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점수가 높을수록 더 나은 지식을 나타냅니다.
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기준선 및 3개월 추적
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HPV 및 기타 STI의 인지된 위험 평가: 17개 항목 설문 조사(1-5 리커트 척도)
기간: 기준선 및 3개월 추적
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점수가 높을수록 HPV 및 STI에 대한 위험 인식이 높음을 나타냅니다.
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기준선 및 3개월 추적
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HPV 백신 접종 의향 평가: 2항목 자가 보고
기간: 기준선에서 3개월, 6개월 및 12개월 추적
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참가자의 HPV 백신 접종 의도를 평가하기 위해 두 가지 질문이 사용됩니다. "HPV 백신을 접종할 의향이 있습니까?" "향후 3개월 내에 HPV 백신을 맞을 가능성은 얼마나 됩니까?"
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기준선에서 3개월, 6개월 및 12개월 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Minjin Kim, PhD., RN, UC College of Nursing
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 31일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .