이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Linus Health CDS 후향적 검증 연구

2023년 6월 8일 업데이트: Linus Health, Inc.

Linus Health 핵심 인지 평가에서 임상 의사 결정 지원(CDS) 권장 사항에 대한 후향적 검증 연구

이 연구는 CCE를 완료한 환자를 대상으로 Linus Health 핵심 인지 평가(CCE)에서 생성된 식별되지 않은 CDS(Clinical Decision Support) 권장 사항의 후향적 검증 연구입니다.

현장 조사관은 미국의 신경과 전문의, 노인병 전문의 등 임상 전문가로 구성 연구 계약에 서명한 후 전문가는 환자의 익명화된 CCE 결과를 받고 CCE 결과에 대한 검토와 임상적 판단 및 전문성을 기반으로 각 환자에 대한 각 CDS 권장 사항의 적절성을 평가합니다. 전문가들은 또한 LH CDS 결정 트리를 형성하는 CDS 경로의 다양한 부분의 임상적 적절성을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02210

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Linus Health가 배치된 모든 의료 기관에서 인지 증상이 있거나 없는 55세 이상의 환자.

설명

포함 기준:

  • 55세 이상
  • 이미 Linus Health CCE를 완료했습니다.

제외 기준:

  • 불완전한 CCE
  • "임상의 검토 필요"로 플래그가 지정된 CCE

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 CDS 권장 사항의 중간 등급
기간: 2-3주
Linus Health CCE에서 생성한 각 CDS 권장 사항 세트에 대해 1(매우 부적절)에서 9(매우 적절) 범위의 임상적 적절성 등급.
2-3주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 등급의 클래스 내 상관 계수(ICC)
기간: 2-3주
평가자 간 가변성을 평가하기 위한 각 임상적 적절성 등급의 ICC.
2-3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ali Jannati, MD, PhD, Linus Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CDSV-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다