- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05904314
전자 태아 모니터링 관리에서 시뮬레이션을 통한 교수법의 효과 평가 (EFM)
시뮬레이션 교수법이 전자태아감시 사후관리에 대한 학생의 지식, 만족도, 자기효능감에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
분만 전 및 분만 중 전기 태아 모니터 모니터링은 분만 전, 분만 중 및 분만 후 여성과 신생아의 건강을 유지하고 관리하는 데 중요한 역할과 책임이 있는 조산사의 가장 중요한 책임 중 하나입니다. 조산사는 졸업 전에 고전적인 방법으로 EFM 모니터링에 대한 교육을 받지만 졸업 후 임상 현장에서 EFM 모니터링에 문제가 발생할 수 있습니다. 이러한 이유로 조산사 학생들은 학부 교육 기간 동안 좋은 수준의 EFM 모니터링에 대한 지식, 기술 및 자기 효능감을 갖추어야 합니다. 최근 몇 년 동안 건강 분야의 시뮬레이션 기반 교육이 급속도로 증가했습니다. 이 방법은 의료 전문가, 학생, 환자 평가, 환자 안전을 손상시키지 않으면서 상호 작용 및 전체적인 치료를 위한 기회를 만들고 참가자의 비판적 사고, 임상 의사 결정 및 문제 해결 기술을 개발합니다.
이러한 맥락에서 산전 및 분만 기간의 EFM 추적을 평가하고, 가능한 위험을 결정하고, 개입을 계획, 구현 및 평가하고, 태아 건강에 영향을 미치지 않고 짧은 시간에 응급 위기 관리를 제공하는 것이 매우 중요합니다. , 조산사의 자신감을 증가시킵니다.
EFM 관리에 있어서 산파학생들의 학습만족도와 자신감을 높이고 시뮬레이션 설계와 교육효과를 평가하기 위해 시나리오 기반의 현실적 시뮬레이션 방법을 무작위 통제-개입 형태로 정량적으로 연구를 계획하였다. 이 연구는 조산사 학생들이 더 짧은 시간에 자신감과 충분한 임상 기술을 가지고 환자와 개입할 수 있도록 하여 환자의 안전을 높일 것입니다. 또한 잘못된 임상 관행과 의료 과실을 줄일 수 있습니다.
이 연구는 EFM 후속 조치에서 조산사 학생들의 지식, 만족도 및 자기효능감에 대한 고충실도 시뮬레이션 교수법의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 터키 (Türkiye), 34220
- Neriman
-
-
Istanbul
-
Fatih, Istanbul, 터키 (Türkiye), 34200
- Iffet Güler Kaya
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연구 참여에 동의하고,
- 조산사 2학년생으로 "위험한 임신" 과정을 수강하면서
- 처음으로 시뮬레이션 교육 참석
제외 기준:
- 데이터 수집 양식의 불완전한 작성,
- 시뮬레이션 교육의 모든 응용 프로그램에 참여하지 않고,
- 연구를 떠나고 싶다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 실험군
산파학과 학생들의 시나리오 기반 표준화된 환자 모의훈련과 전자태아모니터 관리의 효과성 조사
|
전자 태아 모니터 관리 시뮬레이션 교육
|
|
간섭 없음: 대조군
행동: 이론 교육을 받은 조산사 학생의 전자 태아 모니터 관리의 효과 조사
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
학습에 대한 학생 만족도 및 자신감 척도
기간: 첫 번째 시뮬레이션 적용 직후
|
이 척도는 실습 중 시뮬레이션에 대한 학생의 만족도와 자신감을 측정하기 위해 고안된 13개 항목 측정 도구입니다.
5점 Likert 유형이며 매우 반대 1, 반대 2, 미결정 3, 찬성 4, 매우 찬성 5로 점수를 매긴다.
|
첫 번째 시뮬레이션 적용 직후
|
|
학습에 대한 학생 만족도 및 자신감 척도
기간: 2차 시뮬레이션 적용 직후
|
이 척도는 실습 중 시뮬레이션에 대한 학생의 만족도와 자신감을 측정하기 위해 고안된 13개 항목 측정 도구입니다.
5점 Likert 유형이며 매우 반대 1, 반대 2, 미결정 3, 찬성 4, 매우 찬성 5로 점수를 매긴다.
|
2차 시뮬레이션 적용 직후
|
|
정보 평가 양식
기간: 시뮬레이션 직전
|
정보 평가 양식은 연구자가 문헌을 스캔하여 50개의 질문으로 구성된 객관식 형식입니다.
각 질문은 2점의 가치가 있습니다.
|
시뮬레이션 직전
|
|
정보 평가 양식
기간: 첫 번째 시뮬레이션 적용 후 5주
|
정보 평가 양식은 연구자가 문헌을 스캔하여 50개의 질문으로 구성된 객관식 형식입니다.
각 질문은 2점의 가치가 있습니다.
|
첫 번째 시뮬레이션 적용 후 5주
|
|
전자 태아 모니터링 모니터링 및 관리의 자기효능감 척도
기간: 2차 시뮬레이션 적용 직후
|
32개 문항 척도인 .Electro Fetal Monitor Monitoring Scale이 건강 전문가에게 타당하고 신뢰할 수 있는 척도로 사용될 수 있다고 판단되었습니다.
최소 0, 최대 32.
점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것으로 판단된다.
|
2차 시뮬레이션 적용 직후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시뮬레이션 설계 규모
기간: 첫 번째 시뮬레이션 적용 직후
|
중재 그룹에 적용되고 설계된 시뮬레이션 방법은 참가자 평가에 사용됩니다.
시뮬레이션 설계 척도는 총 20항목으로 구성되어 있다.
척도 평가는 두 단계로 이루어집니다.
1단계에서는 시뮬레이션 방법에 사용된 문항이 피험자에게 가장 적합한 방식으로 제시되었는지를 평가하기 위해 강하게 동의하지 않음, 동의하지 않음, 미정, 동의함, 매우 동의함으로 표현하였다.
두 번째 단계에서는 참여자에 대한 척도 항목의 중요성 수준을 중요하지 않음, 부분적으로 중요함, 결정되지 않음, 중요함, 매우 중요함 등으로 결정하는 진술이 있습니다.
평가 단계에서는 하위 차원의 합계와 합계를 항목 수로 나누어 척도 점수를 계산합니다.
|
첫 번째 시뮬레이션 적용 직후
|
|
시뮬레이션 설계 규모
기간: 2차 시뮬레이션 적용 직후
|
중재 그룹에 적용되고 설계된 시뮬레이션 방법은 참가자 평가에 사용됩니다.
시뮬레이션 설계 척도는 총 20항목으로 구성되어 있다.
척도 평가는 두 단계로 이루어집니다.
1단계에서는 시뮬레이션 방법에 사용된 문항이 피험자에게 가장 적합한 방식으로 제시되었는지를 평가하기 위해 강하게 동의하지 않음, 동의하지 않음, 미정, 동의함, 매우 동의함으로 표현하였다.
두 번째 단계에서는 참여자에 대한 척도 항목의 중요성 수준을 중요하지 않음, 부분적으로 중요함, 결정되지 않음, 중요함, 매우 중요함 등으로 결정하는 진술이 있습니다.
평가 단계에서는 하위 차원의 합계와 합계를 항목 수로 나누어 척도 점수를 계산합니다.
|
2차 시뮬레이션 적용 직후
|
|
전자 태아 모니터링 모니터링 및 관리의 자기효능감 척도
기간: 첫 번째 시뮬레이션 적용 직후
|
32개 항목 척도로 결정되었습니다.
Electro Fetal Monitor Monitoring Scale은 건강 전문가에게 타당하고 신뢰할 수 있는 척도로 사용할 수 있습니다.
최소 0, 최대 32.
점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것으로 판단된다.
|
첫 번째 시뮬레이션 적용 직후
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .