- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05904314
Evaluering av effektiviteten av undervisningsmetode med simulering i elektronisk fosterovervåkingshåndtering (EFM)
Effekten av simuleringsundervisningsmetode på studentenes kunnskap, tilfredshet og egeneffektivitet i elektronisk fosterovervåking, oppfølging og ledelse
Elektrofostermonitorovervåking i antepartum og intrapartum perioder er et av de viktigste ansvarsområdene til jordmødre, som har viktige roller og ansvar for å opprettholde og administrere helsen til kvinner og nyfødte før, under og etter fødsel. Selv om jordmødre får opplæring i EFM-overvåking med klassiske metoder før eksamen, kan de oppleve problemer med EFM-overvåking i det kliniske feltet etter endt utdanning. Av denne grunn bør jordmorstudenter ha kunnskap, ferdigheter og egeneffektivitet om et godt nivå av EFM-overvåking under grunnutdanningen. Simuleringsbasert utdanning innen helse har de siste årene økt raskt. Denne metoden skaper en mulighet for helsepersonell, studenter, pasientvurdering, samhandling og helhetlig behandling uten å gå på akkord med pasientsikkerheten, og utvikler deltakernes kritiske tenkning, kliniske beslutningstaking og problemløsningsevner.
I denne sammenheng er det svært viktig å evaluere EFM-sporet i antepartum og intrapartum perioder, for å bestemme mulige risikoer, å planlegge, implementere og evaluere intervensjonene, for å gi krisehåndtering på kort tid uten å påvirke fosterhelsen. , og å øke selvtilliten til jordmødrene.
Forskningen ble planlagt kvantitativt i form av randomisert kontroll-intervensjon av den scenariobaserte realistiske simuleringsmetoden, for å øke tilfredsheten og selvtilliten til jordmorstudenter i læring, for å evaluere simuleringsdesignet og pedagogisk effektivitet, i EFM-ledelse. Forskningen skal legge til rette for at jordmorstudenter kan intervenere overfor pasienten på kortere tid, med selvtillit og med tilstrekkelig klinisk kompetanse, og pasientsikkerheten skal økes. Det vil også tillate reduksjon av feilaktig klinisk praksis og feilbehandling.
Denne forskningen tar sikte på å evaluere effekten av undervisningsmetode for høyfilighetssimulering på kunnskap, tilfredshet og egeneffektivitet hos jordmorstudenter i EFM-oppfølging.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34220
- Neriman
-
-
Istanbul
-
Fatih, Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34200
- Iffet Güler Kaya
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- samtykker i å delta i forskningen,
- Å være jordmorstudent på andre år og ta kurset "Risiko graviditet",
- Deltar på trening med simulering for første gang
Ekskluderingskriterier:
- Ufullstendig utfylling av datainnsamlingsskjemaer,
- Ikke deltar i alle anvendelser av simuleringsundervisning,
- Ønske om å forlate forskningen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Undersøkelse av effektiviteten av scenariobasert standardisert pasientsimuleringstrening og elektronisk fostermonitorbehandling av jordmorstudenter
|
Simuleringstrening i elektronisk fostermonitorhåndtering
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Behavioral: Undersøker effektiviteten av elektronisk fostermonitorbehandling av jordmorstudenter med teoriopplæring
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Studenttilfredshet og selvtillitskala i læring
Tidsramme: umiddelbart etter den første simuleringsapplikasjonen
|
Skalaen er et 13-elements måleverktøy designet for å måle studenttilfredshet med simulering og selvtillit under praksis.
Det er en 5-punkts Likert-type og scores som svært uenig 1, uenig 2, usikker 3, enig 4, helt enig 5.
|
umiddelbart etter den første simuleringsapplikasjonen
|
|
Studenttilfredshet og selvtillitskala i læring
Tidsramme: umiddelbart etter den andre simuleringsapplikasjonen
|
Skalaen er et 13-elements måleverktøy designet for å måle studenttilfredshet med simulering og selvtillit under praksis.
Det er en 5-punkts Likert-type og scores som svært uenig 1, uenig 2, usikker 3, enig 4, helt enig 5.
|
umiddelbart etter den andre simuleringsapplikasjonen
|
|
skjema for evaluering av informasjon
Tidsramme: rett før simulering
|
Informasjonsevalueringsskjemaet er i et flervalgsformat som består av 50 spørsmål ved å skanne litteraturen fra forskerne.
Hvert spørsmål er verdt 2 poeng
|
rett før simulering
|
|
skjema for evaluering av informasjon
Tidsramme: 5 uker etter den første simuleringsapplikasjonen
|
Informasjonsevalueringsskjemaet er i et flervalgsformat som består av 50 spørsmål ved å skanne litteraturen fra forskerne.
Hvert spørsmål er verdt 2 poeng
|
5 uker etter den første simuleringsapplikasjonen
|
|
Selveffektivitetsskala i overvåking og styring av elektronisk fosterovervåking
Tidsramme: umiddelbart etter den andre simuleringsapplikasjonen
|
Det er fastslått at 32-elements skalaen .Electro Fetal Monitor Monitoring Scale kan brukes som en gyldig og pålitelig skala hos helsepersonell.
Minimum 0, maksimum 32.
Etter hvert som poengsummen øker, bestemmes det at selveffektiviteten er høyere.
|
umiddelbart etter den andre simuleringsapplikasjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Simuleringsdesignskala
Tidsramme: umiddelbart etter den første simuleringsapplikasjonen
|
Simuleringsmetoden brukt og designet for intervensjonsgruppen brukes i evalueringen av deltakerne.
Simuleringsdesignskalaen består av totalt 20 elementer.
Evaluering av skalaen gjøres i to trinn.
I det første trinnet, for å vurdere om elementene som ble brukt i simuleringsmetoden ble gitt på den beste måten for deltakeren, ble de uttrykt som svært uenig, uenig, usikker, enig, helt enig.
I det andre trinnet er det utsagn som vil bestemme nivået av betydning av skalaelementene for deltakeren, ikke viktig, delvis viktig, uavgjort, viktig, veldig viktig.
I evalueringsfasen beregnes skalaens poengsum ved å dele summen og summen av underdimensjonene med antall elementer.
|
umiddelbart etter den første simuleringsapplikasjonen
|
|
Simuleringsdesignskala
Tidsramme: umiddelbart etter den andre simuleringsapplikasjonen
|
Simuleringsmetoden brukt og designet for intervensjonsgruppen brukes i evalueringen av deltakerne.
Simuleringsdesignskalaen består av totalt 20 elementer.
Evaluering av skalaen gjøres i to trinn.
I det første trinnet, for å vurdere om elementene som ble brukt i simuleringsmetoden ble gitt på den beste måten for deltakeren, ble de uttrykt som svært uenig, uenig, usikker, enig, helt enig.
I det andre trinnet er det utsagn som vil bestemme nivået av betydning av skalaelementene for deltakeren, ikke viktig, delvis viktig, uavgjort, viktig, veldig viktig.
I evalueringsfasen beregnes skalaens poengsum ved å dele summen og summen av underdimensjonene med antall elementer.
|
umiddelbart etter den andre simuleringsapplikasjonen
|
|
Selveffektivitetsskala i overvåking og styring av elektronisk fosterovervåking
Tidsramme: umiddelbart etter den første simuleringsapplikasjonen
|
Det er fastslått at skalaen med 32 elementer.
Electro Fetal Monitor Monitoring Scale kan brukes som en gyldig og pålitelig skala hos helsepersonell.
Minimum 0, maksimum 32.
Etter hvert som poengsummen øker, bestemmes det at selveffektiviteten er høyere.
|
umiddelbart etter den første simuleringsapplikasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IGULER
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .