Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effektiviteten av undervisningsmetode med simulering i elektronisk fosterovervåkingshåndtering (EFM)

24. april 2026 oppdatert av: Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten av simuleringsundervisningsmetode på studentenes kunnskap, tilfredshet og egeneffektivitet i elektronisk fosterovervåking, oppfølging og ledelse

Elektrofostermonitorovervåking i antepartum og intrapartum perioder er et av de viktigste ansvarsområdene til jordmødre, som har viktige roller og ansvar for å opprettholde og administrere helsen til kvinner og nyfødte før, under og etter fødsel. Selv om jordmødre får opplæring i EFM-overvåking med klassiske metoder før eksamen, kan de oppleve problemer med EFM-overvåking i det kliniske feltet etter endt utdanning. Av denne grunn bør jordmorstudenter ha kunnskap, ferdigheter og egeneffektivitet om et godt nivå av EFM-overvåking under grunnutdanningen. Simuleringsbasert utdanning innen helse har de siste årene økt raskt. Denne metoden skaper en mulighet for helsepersonell, studenter, pasientvurdering, samhandling og helhetlig behandling uten å gå på akkord med pasientsikkerheten, og utvikler deltakernes kritiske tenkning, kliniske beslutningstaking og problemløsningsevner.

I denne sammenheng er det svært viktig å evaluere EFM-sporet i antepartum og intrapartum perioder, for å bestemme mulige risikoer, å planlegge, implementere og evaluere intervensjonene, for å gi krisehåndtering på kort tid uten å påvirke fosterhelsen. , og å øke selvtilliten til jordmødrene.

Forskningen ble planlagt kvantitativt i form av randomisert kontroll-intervensjon av den scenariobaserte realistiske simuleringsmetoden, for å øke tilfredsheten og selvtilliten til jordmorstudenter i læring, for å evaluere simuleringsdesignet og pedagogisk effektivitet, i EFM-ledelse. Forskningen skal legge til rette for at jordmorstudenter kan intervenere overfor pasienten på kortere tid, med selvtillit og med tilstrekkelig klinisk kompetanse, og pasientsikkerheten skal økes. Det vil også tillate reduksjon av feilaktig klinisk praksis og feilbehandling.

Denne forskningen tar sikte på å evaluere effekten av undervisningsmetode for høyfilighetssimulering på kunnskap, tilfredshet og egeneffektivitet hos jordmorstudenter i EFM-oppfølging.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34220
        • Neriman
    • Istanbul
      • Fatih, Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34200
        • Iffet Güler Kaya

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • samtykker i å delta i forskningen,
  • Å være jordmorstudent på andre år og ta kurset "Risiko graviditet",
  • Deltar på trening med simulering for første gang

Ekskluderingskriterier:

  • Ufullstendig utfylling av datainnsamlingsskjemaer,
  • Ikke deltar i alle anvendelser av simuleringsundervisning,
  • Ønske om å forlate forskningen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Undersøkelse av effektiviteten av scenariobasert standardisert pasientsimuleringstrening og elektronisk fostermonitorbehandling av jordmorstudenter
Simuleringstrening i elektronisk fostermonitorhåndtering
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Behavioral: Undersøker effektiviteten av elektronisk fostermonitorbehandling av jordmorstudenter med teoriopplæring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studenttilfredshet og selvtillitskala i læring
Tidsramme: umiddelbart etter den første simuleringsapplikasjonen
Skalaen er et 13-elements måleverktøy designet for å måle studenttilfredshet med simulering og selvtillit under praksis. Det er en 5-punkts Likert-type og scores som svært uenig 1, uenig 2, usikker 3, enig 4, helt enig 5.
umiddelbart etter den første simuleringsapplikasjonen
Studenttilfredshet og selvtillitskala i læring
Tidsramme: umiddelbart etter den andre simuleringsapplikasjonen
Skalaen er et 13-elements måleverktøy designet for å måle studenttilfredshet med simulering og selvtillit under praksis. Det er en 5-punkts Likert-type og scores som svært uenig 1, uenig 2, usikker 3, enig 4, helt enig 5.
umiddelbart etter den andre simuleringsapplikasjonen
skjema for evaluering av informasjon
Tidsramme: rett før simulering
Informasjonsevalueringsskjemaet er i et flervalgsformat som består av 50 spørsmål ved å skanne litteraturen fra forskerne. Hvert spørsmål er verdt 2 poeng
rett før simulering
skjema for evaluering av informasjon
Tidsramme: 5 uker etter den første simuleringsapplikasjonen
Informasjonsevalueringsskjemaet er i et flervalgsformat som består av 50 spørsmål ved å skanne litteraturen fra forskerne. Hvert spørsmål er verdt 2 poeng
5 uker etter den første simuleringsapplikasjonen
Selveffektivitetsskala i overvåking og styring av elektronisk fosterovervåking
Tidsramme: umiddelbart etter den andre simuleringsapplikasjonen
Det er fastslått at 32-elements skalaen .Electro Fetal Monitor Monitoring Scale kan brukes som en gyldig og pålitelig skala hos helsepersonell. Minimum 0, maksimum 32. Etter hvert som poengsummen øker, bestemmes det at selveffektiviteten er høyere.
umiddelbart etter den andre simuleringsapplikasjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Simuleringsdesignskala
Tidsramme: umiddelbart etter den første simuleringsapplikasjonen
Simuleringsmetoden brukt og designet for intervensjonsgruppen brukes i evalueringen av deltakerne. Simuleringsdesignskalaen består av totalt 20 elementer. Evaluering av skalaen gjøres i to trinn. I det første trinnet, for å vurdere om elementene som ble brukt i simuleringsmetoden ble gitt på den beste måten for deltakeren, ble de uttrykt som svært uenig, uenig, usikker, enig, helt enig. I det andre trinnet er det utsagn som vil bestemme nivået av betydning av skalaelementene for deltakeren, ikke viktig, delvis viktig, uavgjort, viktig, veldig viktig. I evalueringsfasen beregnes skalaens poengsum ved å dele summen og summen av underdimensjonene med antall elementer.
umiddelbart etter den første simuleringsapplikasjonen
Simuleringsdesignskala
Tidsramme: umiddelbart etter den andre simuleringsapplikasjonen
Simuleringsmetoden brukt og designet for intervensjonsgruppen brukes i evalueringen av deltakerne. Simuleringsdesignskalaen består av totalt 20 elementer. Evaluering av skalaen gjøres i to trinn. I det første trinnet, for å vurdere om elementene som ble brukt i simuleringsmetoden ble gitt på den beste måten for deltakeren, ble de uttrykt som svært uenig, uenig, usikker, enig, helt enig. I det andre trinnet er det utsagn som vil bestemme nivået av betydning av skalaelementene for deltakeren, ikke viktig, delvis viktig, uavgjort, viktig, veldig viktig. I evalueringsfasen beregnes skalaens poengsum ved å dele summen og summen av underdimensjonene med antall elementer.
umiddelbart etter den andre simuleringsapplikasjonen
Selveffektivitetsskala i overvåking og styring av elektronisk fosterovervåking
Tidsramme: umiddelbart etter den første simuleringsapplikasjonen
Det er fastslått at skalaen med 32 elementer. Electro Fetal Monitor Monitoring Scale kan brukes som en gyldig og pålitelig skala hos helsepersonell. Minimum 0, maksimum 32. Etter hvert som poengsummen øker, bestemmes det at selveffektiviteten er høyere.
umiddelbart etter den første simuleringsapplikasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. desember 2022

Primær fullføring (Faktiske)

5. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

10. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2026

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IGULER

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Denne forskningen tar sikte på å evaluere effekten av undervisningsmetode for høyfilighetssimulering på kunnskap, tilfredshet og egeneffektivitet hos jordmorstudenter i EFM-oppfølging.

IPD-delingstidsramme

Kan brukes i lang tid

Tilgangskriterier for IPD-deling

Ubestemt

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere