Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation de l'efficacité de la méthode d'enseignement avec simulation dans la gestion de la surveillance fœtale électronique (EFM)

24 avril 2026 mis à jour par: Saglik Bilimleri Universitesi

L'effet de la méthode d'enseignement par simulation sur les connaissances, la satisfaction et l'auto-efficacité des étudiants dans le suivi et la gestion de la surveillance fœtale électronique

La surveillance du moniteur électro-fœtal pendant les périodes antepartum et intrapartum est l'une des responsabilités les plus importantes des sages-femmes, qui ont des rôles et des responsabilités importants dans le maintien et la gestion de la santé des femmes et des nouveau-nés avant, pendant et après l'accouchement. Bien que les sages-femmes reçoivent une formation sur la surveillance EFM avec des méthodes classiques avant l'obtention de leur diplôme, elles peuvent rencontrer des problèmes de surveillance EFM dans le domaine clinique après l'obtention de leur diplôme. Pour cette raison, les étudiantes sages-femmes devraient avoir les connaissances, les compétences et l'auto-efficacité d'un bon niveau de surveillance EFM au cours de leurs études de premier cycle. Ces dernières années, l'enseignement basé sur la simulation dans le domaine de la santé s'est rapidement développé. Cette méthode crée une opportunité pour les professionnels de la santé, les étudiants, l'évaluation des patients, l'interaction et les soins holistiques sans compromettre la sécurité des patients, et développe les compétences de pensée critique, de prise de décision clinique et de résolution de problèmes des participants.

Dans ce contexte, il est très important d'évaluer la trace EFM dans les périodes antepartum et intrapartum, de déterminer les risques possibles, de planifier, mettre en œuvre et évaluer les interventions, de fournir la gestion de crise d'urgence dans un court laps de temps sans affecter la santé fœtale , et d'augmenter la confiance en soi des sages-femmes.

La recherche a été planifiée quantitativement sous la forme d'un contrôle-intervention randomisé de la méthode de simulation réaliste basée sur des scénarios, pour augmenter les niveaux de satisfaction et de confiance en soi des étudiantes sages-femmes dans l'apprentissage, pour évaluer la conception de la simulation et l'efficacité pédagogique, dans la gestion de l'EFM. La recherche permettra aux étudiantes sages-femmes d'intervenir auprès du patient dans un délai plus court, avec confiance et avec des compétences cliniques suffisantes, et la sécurité du patient sera accrue. Cela permettra également de réduire les pratiques cliniques erronées et les fautes professionnelles.

Cette recherche vise à évaluer l'effet de la méthode d'enseignement par simulation haute-fidélité sur les connaissances, la satisfaction et l'auto-efficacité des étudiantes sages-femmes en suivi EFM.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

68

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie (Türkiye), 34220
        • Neriman
    • Istanbul
      • Fatih, Istanbul, Turquie (Türkiye), 34200
        • Iffet Güler Kaya

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Accepter de participer à la recherche,
  • Étudiante en deuxième année de sage-femme et suivant le cours "Grossesse à risque",
  • Suivre une formation avec simulation pour la première fois

Critère d'exclusion:

  • Remplissage incomplet des formulaires de collecte de données,
  • Ne pas participer à toutes les applications de l'enseignement par simulation,
  • Désir de quitter la recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Enquête sur l'efficacité de la formation par simulation de patient standardisée basée sur des scénarios et de la gestion du moniteur fœtal électronique des étudiantes sages-femmes
Formation par simulation dans la gestion du moniteur fœtal électronique
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Comportemental : examen de l'efficacité de la gestion du moniteur fœtal électronique des étudiantes sages-femmes avec une formation théorique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de satisfaction et de confiance en soi des élèves dans l'apprentissage
Délai: immédiatement après la première application de simulation
L'échelle est un outil de mesure en 13 points conçu pour mesurer la satisfaction des étudiants à l'égard de la simulation et la confiance en soi pendant les pratiques. Il s'agit d'un type de Likert à 5 points et est noté comme fortement en désaccord 1, en désaccord 2, indécis 3, d'accord 4, fortement d'accord 5.
immédiatement après la première application de simulation
Échelle de satisfaction et de confiance en soi des élèves dans l'apprentissage
Délai: immédiatement après la deuxième application de simulation
L'échelle est un outil de mesure en 13 points conçu pour mesurer la satisfaction des étudiants à l'égard de la simulation et la confiance en soi pendant les pratiques. Il s'agit d'un type de Likert à 5 points et est noté comme fortement en désaccord 1, en désaccord 2, indécis 3, d'accord 4, fortement d'accord 5.
immédiatement après la deuxième application de simulation
formulaire d'évaluation des informations
Délai: juste avant la simulation
Le formulaire d'évaluation des informations est dans un format à choix multiples composé de 50 questions en parcourant la littérature par les chercheurs. Chaque question vaut 2 points
juste avant la simulation
formulaire d'évaluation des informations
Délai: 5 semaines après la première application de simulation
Le formulaire d'évaluation des informations est dans un format à choix multiples composé de 50 questions en parcourant la littérature par les chercheurs. Chaque question vaut 2 points
5 semaines après la première application de simulation
Échelle d'auto-efficacité dans le suivi et la gestion de la surveillance fœtale électronique
Délai: immédiatement après la deuxième application de simulation
Il a été déterminé que l'échelle de 32 éléments .Electro Fetal Monitor Monitoring Scale peut être utilisée comme une échelle valide et fiable chez les professionnels de la santé. Minimum 0, maximum 32. À mesure que le score augmente, il est déterminé que l'auto-efficacité est plus élevée.
immédiatement après la deuxième application de simulation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de conception de la simulation
Délai: immédiatement après la première application de simulation
La méthode de simulation appliquée et conçue pour le groupe d'intervention est utilisée dans l'évaluation des participants. L'échelle de conception de la simulation se compose de 20 éléments au total. L'évaluation de l'échelle se fait en deux étapes. Dans un premier temps, afin d'évaluer si les items utilisés dans la méthode de simulation ont été donnés de la meilleure façon pour le participant, ils ont été exprimés comme fortement en désaccord, en désaccord, indécis, d'accord, fortement d'accord. Dans la deuxième étape, il y a des énoncés qui détermineront le niveau d'importance des éléments de l'échelle pour le participant, pas important, partiellement important, indécis, important, très important. Dans la phase d'évaluation, le score de l'échelle est calculé en divisant le total et le total des sous-dimensions par le nombre d'items.
immédiatement après la première application de simulation
Échelle de conception de la simulation
Délai: immédiatement après la deuxième application de simulation
La méthode de simulation appliquée et conçue pour le groupe d'intervention est utilisée dans l'évaluation des participants. L'échelle de conception de la simulation se compose de 20 éléments au total. L'évaluation de l'échelle se fait en deux étapes. Dans un premier temps, afin d'évaluer si les items utilisés dans la méthode de simulation ont été donnés de la meilleure façon pour le participant, ils ont été exprimés comme fortement en désaccord, en désaccord, indécis, d'accord, fortement d'accord. Dans la deuxième étape, il y a des énoncés qui détermineront le niveau d'importance des éléments de l'échelle pour le participant, pas important, partiellement important, indécis, important, très important. Dans la phase d'évaluation, le score de l'échelle est calculé en divisant le total et le total des sous-dimensions par le nombre d'items.
immédiatement après la deuxième application de simulation
Échelle d'auto-efficacité dans le suivi et la gestion de la surveillance fœtale électronique
Délai: immédiatement après la première application de simulation
Il a été déterminé que l'échelle de 32 items. L'échelle de surveillance Electro Fetal Monitor peut être utilisée comme une échelle valide et fiable par les professionnels de la santé. Minimum 0, maximum 32. À mesure que le score augmente, il est déterminé que l'auto-efficacité est plus élevée.
immédiatement après la première application de simulation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

5 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

10 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2023

Première publication (Réel)

15 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2026

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IGULER

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Cette recherche vise à évaluer l'effet de la méthode d'enseignement par simulation haute-fidélité sur les connaissances, la satisfaction et l'auto-efficacité des étudiantes sages-femmes en suivi EFM.

Délai de partage IPD

Peut être utilisé longtemps

Critères d'accès au partage IPD

Indécis

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner