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Avaliação da Eficácia do Método de Ensino Com Simulação na Gestão da Monitorização Fetal Eletrônica (EFM)

25 de dezembro de 2023 atualizado por: Saglik Bilimleri Universitesi

O efeito do método de ensino de simulação sobre o conhecimento, a satisfação e a autoeficácia dos alunos no acompanhamento e gerenciamento do monitoramento fetal eletrônico

O monitoramento do monitor eletro fetal nos períodos anteparto e intraparto é uma das responsabilidades mais importantes das parteiras, que têm papéis e responsabilidades importantes na manutenção e gerenciamento da saúde das mulheres e recém-nascidos antes, durante e após o parto. Embora as parteiras recebam treinamento em monitoramento de EFM com métodos clássicos antes da graduação, elas podem ter problemas no monitoramento de EFM no campo clínico após a graduação. Por esse motivo, as alunas de obstetrícia devem ter conhecimento, habilidades e autoeficácia sobre um bom nível de monitoramento da EFM durante a graduação. Nos últimos anos, a educação baseada em simulação no campo da saúde aumentou rapidamente. Este método cria uma oportunidade para profissionais de saúde, estudantes, avaliação do paciente, interação e cuidado holístico sem comprometer a segurança do paciente e desenvolve o pensamento crítico dos participantes, tomada de decisão clínica e habilidades de resolução de problemas.

Nesse contexto, é muito importante avaliar o traçado da EFM nos períodos anteparto e intraparto, determinar os possíveis riscos, planejar, implementar e avaliar as intervenções, proporcionar o manejo emergencial da crise em um curto espaço de tempo sem afetar a saúde fetal , e aumentar a autoconfiança das parteiras.

A pesquisa foi planejada quantitativamente na forma de intervenção de controle randomizado do método de simulação realista baseada em cenários, para aumentar os níveis de satisfação e autoconfiança dos alunos de obstetrícia no aprendizado, para avaliar o design da simulação e a eficácia educacional, na gestão EFM. A pesquisa facilitará os estudantes de obstetrícia a intervir com o paciente em um tempo mais curto, com confiança e com habilidades clínicas suficientes, e a segurança do paciente será aumentada. Também permitirá a redução de práticas clínicas errôneas e más práticas.

Esta pesquisa tem como objetivo avaliar o efeito do método de ensino de simulação de alta fidelidade sobre o conhecimento, a satisfação e a autoeficácia de estudantes de obstetrícia no acompanhamento da EFM.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

68

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34220
        • Recrutamento
        • Neriman
        • Contato:
        • Contato:
          • Número de telefone: 05064223056
    • İstanbul
      • Fatih, İstanbul, Peru, 34200
        • Recrutamento
        • Iffet Güler Kaya
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Concordando em participar da pesquisa,
  • Sendo aluna do segundo ano de obstetrícia e cursando o curso "Gravidez de risco",
  • Participar de um treinamento com simulação pela primeira vez

Critério de exclusão:

  • Preenchimento incompleto dos formulários de coleta de dados,
  • Não participando de todas as aplicações de ensino de simulação,
  • Desejo de sair da pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Investigação da eficácia do treinamento de simulação de paciente padronizado baseado em cenário e gerenciamento de monitor fetal eletrônico de estudantes de obstetrícia
Treinamento de simulação em gerenciamento de monitor fetal eletrônico
Sem intervenção: Grupo de controle
Comportamental: examinando a eficácia do gerenciamento do monitor fetal eletrônico de estudantes de obstetrícia com treinamento teórico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Satisfação e Autoconfiança do Aluno na Aprendizagem
Prazo: imediatamente após a primeira aplicação de simulação
A escala é uma ferramenta de medição de 13 itens projetada para medir a satisfação do aluno com a simulação e a autoconfiança durante as práticas. É do tipo Likert de 5 pontos e é pontuado como discordo totalmente 1, discordo 2, indeciso 3, concordo 4, concordo totalmente 5.
imediatamente após a primeira aplicação de simulação
Escala de Satisfação e Autoconfiança do Aluno na Aprendizagem
Prazo: imediatamente após a segunda aplicação de simulação
A escala é uma ferramenta de medição de 13 itens projetada para medir a satisfação do aluno com a simulação e a autoconfiança durante as práticas. É do tipo Likert de 5 pontos e é pontuado como discordo totalmente 1, discordo 2, indeciso 3, concordo 4, concordo totalmente 5.
imediatamente após a segunda aplicação de simulação
formulário de avaliação de informações
Prazo: imediatamente antes da simulação
O formulário de avaliação das informações está no formato de múltipla escolha, composto por 50 questões, por meio da leitura da literatura pelos pesquisadores. Cada questão vale 2 pontos
imediatamente antes da simulação
formulário de avaliação de informações
Prazo: 5 semanas após a primeira aplicação de simulação
O formulário de avaliação das informações está no formato de múltipla escolha, composto por 50 questões, por meio da leitura da literatura pelos pesquisadores. Cada questão vale 2 pontos
5 semanas após a primeira aplicação de simulação
Escala de autoeficácia no monitoramento e gerenciamento da monitorização fetal eletrônica
Prazo: imediatamente após a segunda aplicação de simulação
Foi determinado que a escala de 32 itens .Electro Fetal Monitor Monitoring Scale pode ser usada como uma escala válida e confiável em profissionais de saúde. Mínimo 0, máximo 32. À medida que a pontuação aumenta, determina-se que a autoeficácia é maior.
imediatamente após a segunda aplicação de simulação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Projeto de Simulação
Prazo: imediatamente após a primeira aplicação de simulação
Na avaliação dos participantes é utilizado o método de simulação aplicado e desenhado ao grupo intervenção. A escala de design de simulação consiste em 20 itens no total. A avaliação da escala é feita em duas etapas. Na primeira etapa, para avaliar se os itens utilizados no método de simulação foram dados da melhor forma para o participante, foram expressos como discordo totalmente, discordo, indeciso, concordo, concordo totalmente. Na segunda etapa, há afirmações que vão determinar o grau de importância dos itens da escala para o participante, nada importante, parcialmente importante, indeciso, importante, muito importante. Na fase de avaliação, a pontuação da escala é calculada dividindo-se o total e o total das subdimensões pelo número de itens.
imediatamente após a primeira aplicação de simulação
Escala de Projeto de Simulação
Prazo: imediatamente após a segunda aplicação de simulação
Na avaliação dos participantes é utilizado o método de simulação aplicado e desenhado ao grupo intervenção. A escala de design de simulação consiste em 20 itens no total. A avaliação da escala é feita em duas etapas. Na primeira etapa, para avaliar se os itens utilizados no método de simulação foram dados da melhor forma para o participante, foram expressos como discordo totalmente, discordo, indeciso, concordo, concordo totalmente. Na segunda etapa, há afirmações que vão determinar o grau de importância dos itens da escala para o participante, nada importante, parcialmente importante, indeciso, importante, muito importante. Na fase de avaliação, a pontuação da escala é calculada dividindo-se o total e o total das subdimensões pelo número de itens.
imediatamente após a segunda aplicação de simulação
Escala de autoeficácia no monitoramento e gerenciamento da monitorização fetal eletrônica
Prazo: imediatamente após a primeira aplicação de simulação
Foi determinado que a escala de 32 itens. A Escala de Monitoramento Electro Fetal Monitor pode ser usada como uma escala válida e confiável em profissionais de saúde. Mínimo 0, máximo 32. À medida que a pontuação aumenta, determina-se que a autoeficácia é maior.
imediatamente após a primeira aplicação de simulação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

15 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

27 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IGULER

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Esta pesquisa tem como objetivo avaliar o efeito do método de ensino de simulação de alta fidelidade sobre o conhecimento, a satisfação e a autoeficácia de estudantes de obstetrícia no acompanhamento da EFM.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Pode ser usado por muito tempo

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Indeciso

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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