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Valutazione dell'efficacia del metodo didattico con simulazione nella gestione del monitoraggio fetale elettronico (EFM)

24 aprile 2026 aggiornato da: Saglik Bilimleri Universitesi

L'effetto del metodo di insegnamento della simulazione sulla conoscenza, la soddisfazione e l'autoefficacia degli studenti nel follow-up e nella gestione del monitoraggio fetale elettronico

Il monitoraggio del monitor elettrofetale nei periodi antepartum e intrapartum è una delle responsabilità più importanti delle ostetriche, che hanno ruoli e responsabilità importanti nel mantenere e gestire la salute delle donne e dei neonati prima, durante e dopo il parto. Sebbene le ostetriche ricevano una formazione sul monitoraggio EFM con metodi classici prima della laurea, potrebbero riscontrare problemi nel monitoraggio EFM in campo clinico dopo la laurea. Per questo motivo, gli studenti di ostetricia dovrebbero avere le conoscenze, le abilità e l'autoefficacia su un buon livello di monitoraggio EFM durante la loro formazione universitaria. Negli ultimi anni, l'educazione basata sulla simulazione nel campo della salute è aumentata rapidamente. Questo metodo crea un'opportunità per gli operatori sanitari, gli studenti, la valutazione del paziente, l'interazione e l'assistenza olistica senza compromettere la sicurezza del paziente e sviluppa il pensiero critico dei partecipanti, il processo decisionale clinico e le capacità di risoluzione dei problemi.

In questo contesto, è molto importante valutare il tracciato EFM nei periodi antepartum e intrapartum, determinare i possibili rischi, pianificare, attuare e valutare gli interventi, fornire la gestione della crisi di emergenza in tempi brevi senza intaccare la salute del feto e per aumentare la fiducia in se stesse delle ostetriche.

La ricerca è stata pianificata quantitativamente sotto forma di intervento di controllo randomizzato del metodo di simulazione realistica basato su scenari, per aumentare i livelli di soddisfazione e fiducia in se stessi degli studenti di ostetricia nell'apprendimento, per valutare il design della simulazione e l'efficacia educativa, nella gestione dell'EFM. La ricerca faciliterà gli studenti di ostetricia a intervenire con il paziente in un tempo più breve, con fiducia e con sufficienti competenze cliniche, e la sicurezza del paziente sarà aumentata. Consentirà inoltre di ridurre le pratiche cliniche errate e le pratiche illecite.

Questa ricerca mira a valutare l'effetto del metodo di insegnamento della simulazione ad alta fedeltà sulla conoscenza, la soddisfazione e l'autoefficacia degli studenti di ostetricia nel follow-up EFM.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

68

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Turchia (Türkiye), 34220
        • Neriman
    • Istanbul
      • Fatih, Istanbul, Turchia (Türkiye), 34200
        • Iffet Güler Kaya

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Accettando di partecipare alla ricerca,
  • Essendo una studentessa del secondo anno di ostetricia e frequentando il corso "Gravidanza a rischio",
  • Partecipare per la prima volta alla formazione con la simulazione

Criteri di esclusione:

  • Compilazione incompleta dei moduli di raccolta dati,
  • Non partecipare a tutte le applicazioni dell'insegnamento di simulazione,
  • Desiderio di lasciare la ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Indagine sull'efficacia della formazione di simulazione del paziente standardizzata basata su scenari e sulla gestione del monitor fetale elettronico degli studenti di ostetricia
Addestramento alla simulazione nella gestione del monitor fetale elettronico
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Comportamentale: esame dell'efficacia della gestione del monitor fetale elettronico degli studenti di ostetricia con formazione teorica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione degli studenti e scala della fiducia in se stessi nell'apprendimento
Lasso di tempo: subito dopo la prima applicazione di simulazione
La scala è uno strumento di misurazione di 13 elementi progettato per misurare la soddisfazione degli studenti con la simulazione e la fiducia in se stessi durante le esercitazioni. È un tipo Likert a 5 punti ed è valutato come fortemente in disaccordo 1, in disaccordo 2, indeciso 3, d'accordo 4, fortemente d'accordo 5.
subito dopo la prima applicazione di simulazione
Soddisfazione degli studenti e scala della fiducia in se stessi nell'apprendimento
Lasso di tempo: subito dopo la seconda applicazione di simulazione
La scala è uno strumento di misurazione di 13 elementi progettato per misurare la soddisfazione degli studenti con la simulazione e la fiducia in se stessi durante le esercitazioni. È un tipo Likert a 5 punti ed è valutato come fortemente in disaccordo 1, in disaccordo 2, indeciso 3, d'accordo 4, fortemente d'accordo 5.
subito dopo la seconda applicazione di simulazione
modulo di valutazione delle informazioni
Lasso di tempo: immediatamente prima della simulazione
Il modulo di valutazione delle informazioni è in un formato a scelta multipla composto da 50 domande scansionando la letteratura dai ricercatori. Ogni domanda vale 2 punti
immediatamente prima della simulazione
modulo di valutazione delle informazioni
Lasso di tempo: 5 settimane dopo la prima applicazione di simulazione
Il modulo di valutazione delle informazioni è in un formato a scelta multipla composto da 50 domande scansionando la letteratura dai ricercatori. Ogni domanda vale 2 punti
5 settimane dopo la prima applicazione di simulazione
Scala di autoefficacia nel monitoraggio e nella gestione del monitoraggio fetale elettronico
Lasso di tempo: subito dopo la seconda applicazione di simulazione
È stato determinato che la scala a 32 elementi .Electro Fetal Monitor Monitoring Scale può essere utilizzata come scala valida e affidabile negli operatori sanitari. Minimo 0, massimo 32. All'aumentare del punteggio, si determina che l'autoefficacia è maggiore.
subito dopo la seconda applicazione di simulazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del progetto di simulazione
Lasso di tempo: subito dopo la prima applicazione di simulazione
Il metodo di simulazione applicato e progettato per il gruppo di intervento viene utilizzato nella valutazione dei partecipanti. La scala del progetto di simulazione è composta da 20 elementi in totale. La valutazione della scala avviene in due fasi. Nella prima fase, al fine di valutare se gli elementi utilizzati nel metodo di simulazione sono stati forniti nel modo migliore per il partecipante, sono stati espressi come fortemente in disaccordo, in disaccordo, indeciso, d'accordo, fortemente d'accordo. Nella seconda fase, ci sono affermazioni che determineranno il livello di importanza degli elementi della scala per il partecipante, non importante, parzialmente importante, indeciso, importante, molto importante. In fase di valutazione, il punteggio di scala viene calcolato dividendo il totale e il totale delle sottodimensioni per il numero di item.
subito dopo la prima applicazione di simulazione
Scala del progetto di simulazione
Lasso di tempo: subito dopo la seconda applicazione di simulazione
Il metodo di simulazione applicato e progettato per il gruppo di intervento viene utilizzato nella valutazione dei partecipanti. La scala del progetto di simulazione è composta da 20 elementi in totale. La valutazione della scala avviene in due fasi. Nella prima fase, al fine di valutare se gli elementi utilizzati nel metodo di simulazione sono stati forniti nel modo migliore per il partecipante, sono stati espressi come fortemente in disaccordo, in disaccordo, indeciso, d'accordo, fortemente d'accordo. Nella seconda fase, ci sono affermazioni che determineranno il livello di importanza degli elementi della scala per il partecipante, non importante, parzialmente importante, indeciso, importante, molto importante. In fase di valutazione, il punteggio di scala viene calcolato dividendo il totale e il totale delle sottodimensioni per il numero di item.
subito dopo la seconda applicazione di simulazione
Scala di autoefficacia nel monitoraggio e nella gestione del monitoraggio fetale elettronico
Lasso di tempo: subito dopo la prima applicazione di simulazione
È stato determinato che la scala di 32 elementi. La bilancia di monitoraggio del monitor elettrofetale può essere utilizzata come scala valida e affidabile negli operatori sanitari. Minimo 0, massimo 32. All'aumentare del punteggio, si determina che l'autoefficacia è maggiore.
subito dopo la prima applicazione di simulazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

5 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

10 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IGULER

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Questa ricerca mira a valutare l'effetto del metodo di insegnamento della simulazione ad alta fedeltà sulla conoscenza, la soddisfazione e l'autoefficacia degli studenti di ostetricia nel follow-up EFM.

Periodo di condivisione IPD

Può essere utilizzato a lungo

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Indeciso

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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