Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Opetusmenetelmän tehokkuuden arviointi simulaatiolla elektronisessa sikiön seurannan hallinnassa (EFM)

maanantai 25. joulukuuta 2023 päivittänyt: Saglik Bilimleri Universitesi

Simulaatioopetusmenetelmän vaikutus opiskelijoiden tietoon, tyytyväisyyteen ja itsetehokkuuteen sähköisessä sikiön seurannassa ja hallinnassa

Sikiön sähköseuranta ennen synnytystä ja synnytyksen aikana on yksi kätilöiden tärkeimmistä tehtävistä, joilla on tärkeä rooli ja vastuu naisten ja vastasyntyneiden terveyden ylläpitämisessä ja hallinnassa ennen synnytystä, synnytyksen aikana ja sen jälkeen. Vaikka kätilöt saavat koulutusta EFM-monitoroinnista klassisilla menetelmillä ennen valmistumista, heillä voi olla kliinisen alan EFM-monitoroinnin ongelmia valmistumisen jälkeen. Tästä syystä kätilöopiskelijoilla tulisi olla tiedot, taidot ja itsetehokkuus hyvästä EFM-seurannan tasosta perustutkinto-opetuksensa aikana. Simulaatioihin perustuva terveysalan koulutus on lisääntynyt viime vuosina nopeasti. Tämä menetelmä luo mahdollisuuden terveydenhuollon ammattilaisille, opiskelijoille, potilaan arvioinnille, vuorovaikutukselle ja kokonaisvaltaiselle hoidolle potilasturvallisuutta tinkimättä sekä kehittää osallistujien kriittistä ajattelua, kliinistä päätöksentekoa ja ongelmanratkaisutaitoja.

Tässä yhteydessä on erittäin tärkeää arvioida EFM-jälki synnytystä edeltävällä ja synnytyksensisäisellä jaksolla, määrittää mahdolliset riskit, suunnitella, toteuttaa ja arvioida interventioita, tarjota hätäkriisinhallinta lyhyessä ajassa vaikuttamatta sikiön terveyteen. ja lisätä kätilöiden itseluottamusta.

Tutkimus suunniteltiin kvantitatiivisesti skenaariopohjaisen realistisen simulointimenetelmän satunnaistetun ohjaus-intervention muodossa kätilön opiskelijoiden tyytyväisyyden ja itseluottamustason lisäämiseksi oppimiseen, simulaation suunnittelun ja koulutuksen tehokkuuden arvioimiseksi EFM-johtamisessa. Tutkimus mahdollistaa kätilöopiskelijoiden puuttumisen potilaaseen lyhyemmässä ajassa, luottavaisin mielin ja riittävällä kliinisellä osaamisella ja potilasturvallisuutta lisätään. Se mahdollistaa myös virheellisten kliinisten käytäntöjen ja väärinkäytösten vähentämisen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida high-fidelity simulaatio-opetusmenetelmän vaikutusta kätilöopiskelijoiden tietoon, tyytyväisyyteen ja itsetehokkuuteen EFM-seurannassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34220
        • Rekrytointi
        • Neriman
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: 05064223056
    • İstanbul
      • Fatih, İstanbul, Turkki, 34200
        • Rekrytointi
        • Iffet Güler Kaya
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • suostuu osallistumaan tutkimukseen,
  • Kätilön toisen vuoden opiskelijana ja "Riskiraskaus" -kurssilla,
  • Osallistun ensimmäistä kertaa koulutukseen simulaatiolla

Poissulkemiskriteerit:

  • tiedonkeruulomakkeiden epätäydellinen täyttö,
  • Ei osallistu kaikkiin simulaatioopetuksen sovelluksiin,
  • Halu jättää tutkimuksen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Kätilöopiskelijoiden skenaariopohjaisen standardoidun potilassimulaatiokoulutuksen ja elektronisen sikiömonitorin hallinnan tehokkuuden selvittäminen
Simulaatiokoulutus sähköisessä sikiömonitorin hallinnassa
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Käyttäytyminen: Teoriakoulutuksen saaneiden kätilöopiskelijoiden elektronisen sikiömonitorin hallinnan tehokkuuden tutkiminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamusaste oppimisessa
Aikaikkuna: heti ensimmäisen simulaatiosovelluksen jälkeen
Asteikko on 13 kohdan mittaustyökalu, joka on suunniteltu mittaamaan opiskelijoiden tyytyväisyyttä simulaatioon ja itseluottamusta harjoitusten aikana. Se on 5 pisteen Likert-tyyppi ja se pisteytetään täysin eri mieltä 1, eri mieltä 2, päättämätön 3, samaa mieltä 4, täysin samaa mieltä 5.
heti ensimmäisen simulaatiosovelluksen jälkeen
Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamusaste oppimisessa
Aikaikkuna: heti toisen simulaatiosovelluksen jälkeen
Asteikko on 13 kohdan mittaustyökalu, joka on suunniteltu mittaamaan opiskelijoiden tyytyväisyyttä simulaatioon ja itseluottamusta harjoitusten aikana. Se on 5 pisteen Likert-tyyppi ja se pisteytetään täysin eri mieltä 1, eri mieltä 2, päättämätön 3, samaa mieltä 4, täysin samaa mieltä 5.
heti toisen simulaatiosovelluksen jälkeen
tietojen arviointilomake
Aikaikkuna: juuri ennen simulaatiota
Tietojen arviointilomake on monivalintalomake, joka koostuu 50 kysymyksestä tutkijoiden tekemällä kirjallisuudesta skannaamalla. Jokainen kysymys on 2 pisteen arvoinen
juuri ennen simulaatiota
tietojen arviointilomake
Aikaikkuna: 5 viikkoa ensimmäisen simulaatiosovelluksen jälkeen
Tietojen arviointilomake on monivalintalomake, joka koostuu 50 kysymyksestä tutkijoiden tekemällä kirjallisuudesta skannaamalla. Jokainen kysymys on 2 pisteen arvoinen
5 viikkoa ensimmäisen simulaatiosovelluksen jälkeen
Itsetehokkuusasteikko elektronisen sikiön seurannan seurannassa ja hallinnassa
Aikaikkuna: heti toisen simulaatiosovelluksen jälkeen
On todettu, että 32-asteikon asteikkoa .Electro Fetal Monitoring Scale voidaan käyttää pätevänä ja luotettavana asteikkona terveydenhuollon ammattilaisissa. Minimi 0, maksimi 32. Pisteiden kasvaessa määritetään, että itsetehokkuus on korkeampi.
heti toisen simulaatiosovelluksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Simulaatiosuunnitteluasteikko
Aikaikkuna: heti ensimmäisen simulaatiosovelluksen jälkeen
Osallistujien arvioinnissa käytetään interventioryhmään sovellettua ja suunniteltua simulaatiomenetelmää. Simulaatiosuunnitteluasteikko koostuu yhteensä 20 osasta. Asteikon arviointi tehdään kahdessa vaiheessa. Ensimmäisessä vaiheessa, jotta voidaan arvioida, olivatko simulaatiomenetelmässä käytetyt asiat annettu osallistujalle parhaalla tavalla, ne ilmaistiin täysin eri mieltä, eri mieltä, päättämätön, samaa mieltä, täysin samaa mieltä. Toisessa vaiheessa on lausumia, jotka määrittävät asteikkokohteiden tärkeystason osallistujalle, ei tärkeä, osittain tärkeä, päättämätön, tärkeä, erittäin tärkeä. Arviointivaiheessa asteikon pistemäärä lasketaan jakamalla alamittojen kokonais- ja loppusumma kohteiden lukumäärällä.
heti ensimmäisen simulaatiosovelluksen jälkeen
Simulaatiosuunnitteluasteikko
Aikaikkuna: heti toisen simulaatiosovelluksen jälkeen
Osallistujien arvioinnissa käytetään interventioryhmään sovellettua ja suunniteltua simulaatiomenetelmää. Simulaatiosuunnitteluasteikko koostuu yhteensä 20 osasta. Asteikon arviointi tehdään kahdessa vaiheessa. Ensimmäisessä vaiheessa, jotta voidaan arvioida, olivatko simulaatiomenetelmässä käytetyt asiat annettu osallistujalle parhaalla tavalla, ne ilmaistiin täysin eri mieltä, eri mieltä, päättämätön, samaa mieltä, täysin samaa mieltä. Toisessa vaiheessa on lausumia, jotka määrittävät asteikkokohteiden tärkeystason osallistujalle, ei tärkeä, osittain tärkeä, päättämätön, tärkeä, erittäin tärkeä. Arviointivaiheessa asteikon pistemäärä lasketaan jakamalla alamittojen kokonais- ja loppusumma kohteiden lukumäärällä.
heti toisen simulaatiosovelluksen jälkeen
Itsetehokkuusasteikko elektronisen sikiön seurannan seurannassa ja hallinnassa
Aikaikkuna: heti ensimmäisen simulaatiosovelluksen jälkeen
On todettu, että 32 kohdan asteikolla. Electro Fetal Monitor Monitoring Scale -vaakaa voidaan käyttää terveydenhuollon ammattilaisten pätevänä ja luotettavana vaakana. Minimi 0, maksimi 32. Pisteiden kasvaessa määritetään, että itsetehokkuus on korkeampi.
heti ensimmäisen simulaatiosovelluksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 27. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IGULER

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida high-fidelity simulaatio-opetusmenetelmän vaikutusta kätilöopiskelijoiden tietoon, tyytyväisyyteen ja itsetehokkuuteen EFM-seurannassa.

IPD-jaon aikakehys

Voidaan käyttää pitkään

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Päättämätön

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa