Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación de la Efectividad del Método de Enseñanza Con Simulación en el Manejo de Monitoreo Fetal Electrónico (EFM)

24 de abril de 2026 actualizado por: Saglik Bilimleri Universitesi

El efecto del método de enseñanza de simulación en el conocimiento, la satisfacción y la autoeficacia de los estudiantes en el seguimiento y manejo de la monitorización fetal electrónica

El monitoreo del monitor electrofetal en los períodos anteparto e intraparto es una de las responsabilidades más importantes de las parteras, quienes tienen roles y responsabilidades importantes en el mantenimiento y manejo de la salud de las mujeres y los recién nacidos antes, durante y después del parto. Aunque las matronas reciben capacitación sobre el monitoreo de EFM con métodos clásicos antes de graduarse, pueden experimentar problemas en el monitoreo de EFM en el campo clínico después de graduarse. Por esta razón, los estudiantes de partería deben tener el conocimiento, las habilidades y la autoeficacia sobre un buen nivel de monitoreo de EFM durante su educación universitaria. En los últimos años, la educación basada en simulación en el campo de la salud se ha incrementado rápidamente. Este método crea una oportunidad para los profesionales de la salud, los estudiantes, la evaluación del paciente, la interacción y la atención holística sin comprometer la seguridad del paciente, y desarrolla el pensamiento crítico, la toma de decisiones clínicas y las habilidades de resolución de problemas de los participantes.

En este contexto, es muy importante evaluar la traza de la EFM en los períodos anteparto e intraparto, para determinar los posibles riesgos, planificar, implementar y evaluar las intervenciones, para brindar el manejo de crisis de emergencia en corto tiempo sin afectar la salud fetal. , y aumentar la confianza en sí mismas de las matronas.

La investigación se planificó cuantitativamente en forma de intervención de control aleatoria del método de simulación realista basada en escenarios, para aumentar los niveles de satisfacción y confianza en sí mismos de los estudiantes de partería en el aprendizaje, para evaluar el diseño de la simulación y la eficacia educativa, en la gestión de EFM. La investigación facilitará que los estudiantes de partería puedan intervenir con el paciente en un tiempo más corto, con confianza y con suficientes habilidades clínicas, y se incrementará la seguridad del paciente. También permitirá la reducción de prácticas clínicas erróneas y malas prácticas.

Esta investigación tiene como objetivo evaluar el efecto del método de enseñanza de simulación de alta fidelidad en el conocimiento, la satisfacción y la autoeficacia de los estudiantes de partería en el seguimiento de EFM.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

68

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Turquía (Türkiye), 34220
        • Neriman
    • Istanbul
      • Fatih, Istanbul, Turquía (Türkiye), 34200
        • Iffet Güler Kaya

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Aceptar participar en la investigación,
  • Siendo estudiante de segundo año de partería y tomando el curso "Embarazo de Riesgo",
  • Asistir a un entrenamiento con simulación por primera vez

Criterio de exclusión:

  • Llenado incompleto de formularios de recolección de datos,
  • No participar en todas las aplicaciones de enseñanza de simulación,
  • Deseo de dejar la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
Investigación de la eficacia del entrenamiento estandarizado de simulación de pacientes basado en escenarios y el manejo de monitores fetales electrónicos de estudiantes de partería
Entrenamiento de simulación en el manejo de monitores fetales electrónicos
Sin intervención: Grupo de control
Comportamiento: examen de la eficacia de la gestión del monitor fetal electrónico de estudiantes de partería con formación teórica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Satisfacción y Autoconfianza del Alumno en el Aprendizaje
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la primera aplicación de simulación
La escala es una herramienta de medición de 13 ítems diseñada para medir la satisfacción del estudiante con la simulación y la confianza en sí mismo durante las prácticas. Es tipo Likert de 5 puntos y se puntúa como totalmente en desacuerdo 1, en desacuerdo 2, indeciso 3, de acuerdo 4, totalmente de acuerdo 5.
inmediatamente después de la primera aplicación de simulación
Escala de Satisfacción y Autoconfianza del Alumno en el Aprendizaje
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la segunda aplicación de simulación
La escala es una herramienta de medición de 13 ítems diseñada para medir la satisfacción del estudiante con la simulación y la confianza en sí mismo durante las prácticas. Es tipo Likert de 5 puntos y se puntúa como totalmente en desacuerdo 1, en desacuerdo 2, indeciso 3, de acuerdo 4, totalmente de acuerdo 5.
inmediatamente después de la segunda aplicación de simulación
formulario de evaluacion de informacion
Periodo de tiempo: inmediatamente antes de la simulación
El formulario de evaluación de la información tiene un formato de opción múltiple que consta de 50 preguntas mediante el escaneo de la literatura por parte de los investigadores. Cada pregunta vale 2 puntos
inmediatamente antes de la simulación
formulario de evaluacion de informacion
Periodo de tiempo: 5 semanas después de la primera aplicación de simulación
El formulario de evaluación de la información tiene un formato de opción múltiple que consta de 50 preguntas mediante el escaneo de la literatura por parte de los investigadores. Cada pregunta vale 2 puntos
5 semanas después de la primera aplicación de simulación
Escala de autoeficacia en el seguimiento y manejo de la monitorización fetal electrónica
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la segunda aplicación de simulación
Se ha determinado que la escala de 32 ítems .Electro Fetal Monitor Monitoring Scale puede ser utilizada como una escala válida y confiable en profesionales de la salud. Mínimo 0, máximo 32. A medida que aumenta la puntuación, se determina que la autoeficacia es mayor.
inmediatamente después de la segunda aplicación de simulación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de diseño de simulación
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la primera aplicación de simulación
En la evaluación de los participantes se utiliza el método de simulación aplicado y diseñado al grupo de intervención. La escala de diseño de simulación consta de 20 ítems en total. La evaluación de la escala se realiza en dos etapas. En la primera etapa, para evaluar si los ítems utilizados en el método de simulación fueron entregados de la mejor manera para el participante, se expresaron como muy en desacuerdo, en desacuerdo, indeciso, de acuerdo, muy de acuerdo. En la segunda etapa se encuentran enunciados que determinarán el nivel de importancia de los ítems de la escala para el participante, nada importante, parcialmente importante, indeciso, importante, muy importante. En la fase de evaluación, el puntaje escalar se calcula dividiendo el total y el total de las subdimensiones por el número de ítems.
inmediatamente después de la primera aplicación de simulación
Escala de diseño de simulación
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la segunda aplicación de simulación
En la evaluación de los participantes se utiliza el método de simulación aplicado y diseñado al grupo de intervención. La escala de diseño de simulación consta de 20 ítems en total. La evaluación de la escala se realiza en dos etapas. En la primera etapa, para evaluar si los ítems utilizados en el método de simulación fueron entregados de la mejor manera para el participante, se expresaron como muy en desacuerdo, en desacuerdo, indeciso, de acuerdo, muy de acuerdo. En la segunda etapa se encuentran enunciados que determinarán el nivel de importancia de los ítems de la escala para el participante, nada importante, parcialmente importante, indeciso, importante, muy importante. En la fase de evaluación, el puntaje escalar se calcula dividiendo el total y el total de las subdimensiones por el número de ítems.
inmediatamente después de la segunda aplicación de simulación
Escala de autoeficacia en el seguimiento y manejo de la monitorización fetal electrónica
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la primera aplicación de simulación
Se ha determinado que la escala de 32 ítems. Electro Fetal Monitor Monitoring Scale se puede utilizar como una escala válida y confiable en profesionales de la salud. Mínimo 0, máximo 32. A medida que aumenta la puntuación, se determina que la autoeficacia es mayor.
inmediatamente después de la primera aplicación de simulación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

5 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

10 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2026

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IGULER

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Esta investigación tiene como objetivo evaluar el efecto del método de enseñanza de simulación de alta fidelidad en el conocimiento, la satisfacción y la autoeficacia de los estudiantes de partería en el seguimiento de EFM.

Marco de tiempo para compartir IPD

Se puede utilizar durante mucho tiempo.

Criterios de acceso compartido de IPD

Indeciso

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir