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외래 진료소에서 비만을 가진 베트남 환자의 특성

2024년 11월 14일 업데이트: Tran Quang Nam, University Medical Center Ho Chi Minh City (UMC)
지난 30년 동안 비만은 부유한 국가뿐만 아니라 전 세계적으로 많은 저소득 및 중간 소득 국가에서 극복할 수 없는 수준으로 나타났습니다. 고혈압, 관상 동맥 심장 질환, 당뇨병, 이상 지질 혈증, 뇌졸중, 결장 직장암 및 근골격계 질환과 같은 많은 다른 만성 질환을 포함한 다양한 비전염성 질병과 관련되어 의료 시스템과 사회 경제에 엄청난 압력을 가하고 있습니다. . 아시아 태평양 지역에는 과체중 및 비만 인구가 가장 많으며 약 10억 명에 달합니다. 동남아시아에서 과체중과 비만의 유병률은 1990년에서 2013년 사이에 거의 40% 증가했습니다. 베트남은 이 지역에서 비만 성인 비율이 가장 낮지만(약 3.6%), 2010-2014년 사이에 비만 인구가 38% 증가하여 대학 왕국과 미국(10%)보다 훨씬 높습니다. 및 8% 상응). 그러나 의료인뿐만 아니라 비만 환자들도 문제를 과소평가하고 있다. 이러한 경보는 데이터가 제한된 베트남에서 비만을 해결하기 위한 포괄적인 평가와 보다 집중적이고 실용적인 전략을 구현해야 할 필요성을 강조합니다. 따라서 우리 연구에는 두 가지 측면이 있습니다. (1) 비만 합병증의 위험이 가장 높은 환자를 식별하기 위한 비만 환자의 특성화, (2) 비만과 관련된 심리적 요인에 대한 통찰력을 얻기 위해 비만 환자의 태도와 인식을 과소 평가 비만. 본 연구는 향후 베트남 및 동남아 비만 연구의 기반이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

아시아 태평양 비만 지침에 따라 BMI ≥ 25kg/m2로 정의된 비만 진단을 받은 18-65세의 모든 베트남인은 호치민시 대학교 의료 센터와 My Duc 종합 병원 외래 환자 클리닉에 등록됩니다. 공부하다. 환자는 다음을 갖게 됩니다.

  • 표준 연구 프로토콜에 따라 전문적이고 경험이 풍부한 의사가 전문 의료용 HM200P 휴대용 신장 신장 측정기 및 표준화된 ISO(국제 표준화 기구) 9001:2015 체중계를 사용하여 표준 인체 측정 데이터를 수행합니다: 체중, 신장, 허리 및 엉덩이 둘레 , 허리-엉덩이 비율, BMI 계산, 아시아인을 위한 세계보건기구(WHO) 지침이 뒤따릅니다.
  • 혈압 측정.
  • Tanita MC-780 MA(시리얼: 17050004)로 측정한 체지방량.
  • 혈액 검사: 공복 혈장 포도당, 콜레스테롤, HDL-C, LDL-C 및 중성 지방.
  • 환자 건강 설문지-9에 답변하여 기분 장애 선별.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

502

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ho Chi Minh City, 베트남, 70000
        • My Duc General Hospital
      • Ho Chi Minh City, 베트남, 70000
        • University Medical Center Ho Chi Minh City (UMC)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

아시아 태평양 비만 지침에 따라 BMI ≥ 25kg/m2로 정의된 비만 진단을 받은 18-65세의 모든 베트남인은 호치민시 대학교 의료 센터 및 My Duc 종합 병원 외래 환자 클리닉에 참석하여 연구에 등록됩니다. .

설명

포함 기준:

  • 피험자는 BMI ≥ 25kg/m2로 정의되는 비만 진단을 받았습니다.

제외 기준:

  • 높이 측정에 협조하지 못함.
  • 질문에 답할 수 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
비만 선택
호치민시 대학의료원과 미득종합병원의 외래진료소에 비만을 앓고 있는 베트남 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 측정
기간: 기준선에서
표준화된 체중계 사용(ISO 9001:2015)
기준선에서
신장 측정
기간: 기준선에서
전문 의료용 HM200P 휴대용 신장 측정기 사용
기준선에서
체질량 지수
기간: 기준선에서
킬로그램 단위의 무게를 미터 단위의 키 제곱으로 나눈 값
기준선에서
허리 둘레
기간: 기준선에서
마지막으로 만져질 수 있는 늑골의 아래쪽 가장자리와 장골능의 상단 사이의 대략적인 중간점에서 측정
기준선에서
엉덩이 둘레
기간: 기준선에서
엉덩이의 가장 넓은 부분 둘레를 측정합니다.
기준선에서
혈압
기간: 기준선에서
수축기 및 확장기 혈압 측정은 표준화된 혈압계를 사용하여 수행됩니다.
기준선에서
공복 혈장 포도당
기간: 기준선에서
혈청 내 공복 혈장 포도당(mmol/L) 농도
기준선에서
HDL 콜레스테롤
기간: 기준선에서
혈청 내 HDL 콜레스테롤(mmol/L) 농도
기준선에서
LDL 콜레스테롤
기간: 기준선에서
혈청 내 LDL 콜레스테롤(mmol/L) 농도
기준선에서
트리글리세리드
기간: 기준선에서
혈청 중 트리글리세리드(mmol/L) 농도
기준선에서
총 콜레스테롤
기간: 기준선에서
혈청 내 총 콜레스테롤(mmol/L) 농도
기준선에서
체성분 변화
기간: 기준선에서
체지방량(% BFM), 체지방률(%BF), 근육량, 골격근량(% SMM) 및 내장 지방 등급을 평가하여 체성분 변화를 평가합니다. 측정은 전기 생체 임피던스(BIA)를 사용하여 평가됩니다.
기준선에서
우울증 점수의 위험
기간: 기준선에서
우울증의 위험은 PHQ-9(Patient Health Questionnaire-9)를 사용하여 평가됩니다. 27점 만점으로 평가됩니다. PHQ-9 점수가 5 미만인 사람은 우울증 위험이 없는 것으로 간주되며 PHQ-9 점수가 5 이상인 사람은 우울증 위험이 있습니다.
기준선에서

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비만의 중증도와 인체 측정 매개 변수 간의 관계
기간: 기준선에서
비만의 중증도와 인체측정학적 변수(허리둘레, 엉덩이둘레, 체중, 키 및 BMI) 사이의 상관관계를 평가합니다.
기준선에서
비만의 중증도와 생화학적 매개변수 간의 관계
기간: 기준선에서
비만의 중증도와 생화학적 매개변수(공복 혈장 포도당, LDL 콜레스테롤, HDL 콜레스테롤, 트리글리세리드 및 총 콜레스테롤) 사이의 상관관계를 평가합니다.
기준선에서
비만 정도와 체성분의 관계
기간: 기준선에서
체성분(체지방량(% BFM), 체지방률(%BF), 근육량, 골격근량(% SMM) 및 내장 지방 등급)에 대한 비만의 중증도 사이의 상관관계를 평가할 것입니다.
기준선에서
비만 정도와 우울증 위험의 관계
기간: 기준선에서
비만의 중증도와 우울증 위험 간의 상관관계(PHQ-9 점수)를 평가합니다.
기준선에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nam Q Tran, MD, PhD, University Medical Center Ho Chi Minh City (UMC)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 14일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • WO/BVDHYD/1/23

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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