ARDS의 임상 실증적 연구
2023년 6월 27일 업데이트: wang kaifei, Chinese PLA General Hospital
ARDS Berlin 정의에 따라 중증 동시 침습적 기계환기를 시행한 환자를 선정하여 임상자료 및 예후를 수집하였다.
상태 변화에 따른 분석을 위해 혈액, 발프 등의 시료를 채취하였다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lin Wang, doctor
- 전화번호: 15822048750
- 이메일: wl1194079931@163.com
연구 장소
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국, 100853
- 모병
- Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Chinese PLA General Hospital
-
연락하다:
- lixin xie, doctor
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
ARDS Berlin 정의에 따라 중증 동시 침습적 기계환기를 시행한 환자를 선정하여 임상자료 및 예후를 수집하였다.
상태 변화에 따른 분석을 위해 혈액, 발프 등의 시료를 채취하였다.
설명
포함 기준:
- ARDS의 베를린 정의를 충족하고 침습적 기계 환기가 필요한 환자. ARDS 진단 기준: 베를린 정의에 따르면, 흉부 방사선 사진은 폐에 누덕누덕한 그림자를 보여줍니다. 호흡 부전은 심부전 또는 과도한 수액 주입으로 완전히 유발될 수 없습니다.
- 연구에 포함될 때 ARDS 개시 ≤ 3일
- 연구에 포함될 때 환자 PaO2/FiO2 ≤ 200mmHg
제외 기준:
1) 두개내 고혈압, 흉막루, 기흉, HIV, HBV, HCV 환자
2) 연령>85세 또는 <18세
3) 임산부
4) 심한 혈역학적 불안정성(처음 6시간 동안 승압기 증가>30% 또는 노르에피네프린>0.5 mg/kg/min)
5) EIT 환기 및/또는 관류 검사를 수행할 수 없는 환자(내경정맥 도관술을 수행할 수 없는 환자, 고나트륨혈증, 흉부 기형, 활성 임플란트 장치, 불안정한 척추 손상 또는 골절, EIT 모니터링 영역 반대쪽 피부 병변)
6) 식도의 해부학적 구조가 이상하고 위관 유치가 불가능한 환자
7) 본 연구의 포함에 대한 의견 불일치
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
전반적인 생존
기간: 28일
|
28일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 6월 18일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 27일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 27일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ARDS Research
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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