ARDS的临床实证研究
2023年6月27日 更新者：wang kaifei、Chinese PLA General Hospital
根据ARDS柏林定义，选择重症并发有创机械通气患者，收集临床资料和预后。
根据病情变化采集血液、前列腺等样本进行分析。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Lin Wang, doctor
- 电话号码：15822048750
- 邮箱：wl1194079931@163.com
学习地点
-
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Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100853
- 招聘中
- Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Chinese PLA General Hospital
-
接触：
- lixin xie, doctor
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
根据ARDS柏林定义，选择重症并发有创机械通气患者，收集临床资料和预后。
根据病情变化采集血液、前列腺等样本进行分析。
描述
纳入标准：
- 符合柏林ARDS定义并需要有创机械通气的患者。 ARDS诊断标准：根据柏林定义，胸片显示肺部有斑片状阴影；呼吸衰竭不能完全由心力衰竭或输液过多引起
- 当纳入研究时，ARDS 发病时间≤ 3 天
- 纳入研究时患者 PaO2/FiO2 ≤ 200mmHg
排除标准：
1）颅内高压、胸膜瘘、气胸、HIV、HBV、HCV患者
2）年龄>85岁或<18岁
3) 怀孕患者
4）严重血流动力学不稳定（前6小时内升压药增加>30%，或去甲肾上腺素>0.5 mg kg/min）
5）无法进行EIT通气和/或灌注测试的患者（无法进行颈内静脉置管、高钠血症、胸部畸形、有源植入装置、不稳定的脊柱损伤或骨折、EIT监测区域对面的皮肤病变）
6）食管解剖结构异常、无法留置胃管的患者
7) 不同意纳入本研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
总体生存率
大体时间：28天
|
28天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年6月18日
初级完成 (估计的)
2025年6月1日
研究完成 (估计的)
2026年6月1日
研究注册日期
首次提交
2023年6月20日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月27日
首次发布 (实际的)
2023年6月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年6月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月27日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ARDS Research
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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