Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk empirisk forskning av ARDS

27 juni 2023 uppdaterad av: wang kaifei, Chinese PLA General Hospital
Enligt definitionen av ARDS Berlin valdes patienter med allvarlig samtidig invasiv mekanisk ventilation och kliniska data och prognos samlades in. Prover som blod och balf samlades in för analys baserat på förändringar i tillståndet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100853
        • Rekrytering
        • Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Chinese PLA General Hospital
        • Kontakt:
          • lixin xie, doctor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Enligt definitionen av ARDS Berlin valdes patienter med allvarlig samtidig invasiv mekanisk ventilation och kliniska data och prognos samlades in. Prover som blod och balf samlades in för analys baserat på förändringar i tillståndet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter som uppfyller Berlins definition av ARDS och kräver invasiv mekanisk ventilation. ARDS diagnostiska kriterier: enligt definitionen i Berlin visar bröströntgen fläckvisa skuggor i lungorna; Andningssvikt kan inte helt orsakas av hjärtsvikt eller överdriven vätskeinfusion
  2. ARDS-debut ≤ 3 dagar när inkluderat i studien
  3. Patient PaO2/FiO2 ≤ 200 mmHg när den ingår i studien

Exklusions kriterier:

  • 1) Patienter med intrakraniell hypertoni, pleural fistel, pneumothorax, HIV, HBV, HCV

    2) Ålder>85 år eller <18 år

    3) Gravida patienter

    4) Allvarlig hemodynamisk instabilitet (vasopressorökning >30 % under de första 6 timmarna, eller noradrenalin >0,5 mg kg/min)

    5) Patienter som inte kan utföra EIT-ventilation och/eller perfusionstest (inte kan utföra intern halsvenskateterisering, hypernatremi, bröstmissbildning, aktiv implantatenhet, instabil ryggradsskada eller fraktur, hudskador mittemot EIT-övervakningsområdet)

    6) Patienter med onormal anatomisk struktur i esofagus och oförmåga att hålla i magsäcken

    7) Oenighet för inkludering i denna studie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Total överlevnad
Tidsram: 28 dagar
28 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

18 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2023

Första postat (Faktisk)

28 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ARDS Research

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Invasiv mekanisk ventilation ARDS

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera