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산후 피로, 산모 기능 및 삶의 질에 관한 필라테스 운동

2023년 6월 27일 업데이트: Riphah International University

필라테스 운동이 산후 피로, 산모 기능 및 삶의 질에 미치는 영향

이 연구의 목적은 필라테스 운동이 산후 피로, 산모 기능 및 삶의 질에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

필라테스 운동이 산후 피로 감소에 미치는 효과는 잘 알려져 있지 않으나 최근 연구에서는 집에서 하는 운동을 기반으로 한 필라테스 운동 단독으로 정량화하여 긍정적인 효과를 보였고, 초산부 여성을 대상으로 실시하였으며, 데이터의 자체 보고 특성

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 25000
        • Imrana nasir family clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 다산 여성
  • 18세 ~ 45세
  • 자연 분만을 하는 여성
  • 자연 분만 2주 후
  • 피로 평가 척도에서 >11의 피로 점수

제외 기준:

  • 에든버러 산후 우울증 척도(EPDS)를 기준으로 산후 우울증 점수가 10 이상
  • 산후 빈혈
  • 범불안 장애
  • 만성질환(당뇨병/갑상선기능저하증)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 필라테스 운동, 스트레칭 및 호흡
중재 필라테스 운동, 스트레칭 및 호흡 운동은 감독하에 시행됩니다.
국제 그룹은 필라테스 운동, 스트레칭 및 호흡을 주 2회(1회당 30분) 감독하에 3~5회 필라테스 운동을 수행합니다.
대조군은 8주까지 스트레칭과 호흡 홈 기반 프로그램으로 안내 두 그룹 모두 두 그룹
실험적: 스트레칭과 호흡
스트레칭과 호흡을 하는 가정 기반 운동 프로그램.
대조군은 8주까지 스트레칭과 호흡 홈 기반 프로그램으로 안내 두 그룹 모두 두 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산후 산모 피로
기간: 8주
산후 누적 피로 척도(PAFS)(Tsuchiya et al., 2016)는 한때 산모의 피로를 조사하는 데 사용되었으며 신체적, 정서적 및 인지적 피로의 세 영역을 가리는 질문을 포함했습니다. PAFS는 장소 0 = 드물게, 1 = 가끔, 3 = 자주 순위를 매기는 3점 응답에 코딩된 모든 13개의 개체를 포함합니다. 총 순위는 0에서 39까지 다양하며 더 큰 등급은 더 큰 피로 단계를 나타냅니다. PAFS는 신체적, 정서적, 인지적 피로의 세 영역을 오버레이하는 질문으로 구성되며 최고의 타당성과 내적 일관성을 가지고 있습니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바킨 인덱스모성 기능
기간: 8주
BIMF는 각 의료 및 연구 환경에서 산모의 기능을 측정하기 위한 다차원 도구로 개발되었습니다. Barkin et al.에 의해 2010년에 설계되었습니다. 이 도구는 자기 관리, 육아, 모자 상호 작용, 가정 관리, 심리적 안녕, 적응 및 사회적 도움과 같은 모성 기능의 모든 요소를 ​​다루는 20개의 도구로 구성됩니다.
8주
산후의 삶의 질
기간: 8주
산모의 산후 삶의 질(MAPP-QOL) 도구는 41개 항목으로 구성되어 있습니다. 이 도구는 병원 퇴원 후 초기 산후 기간 동안 산모가 완성하도록 의도되었습니다. 도구 개발에는 두 부분(만족도 및 중요도)이 있습니다. 파트 1은 참가자에게 각 항목(1-6)에 대한 만족도를 질문했으며, 1=매우 불만족, 6=매우 만족했습니다. 파트 2는 각 항목에 대한 그녀의 중요성 수준을 질문했습니다. 1 = 매우 불만족, 6 = 매우 만족. 점수는 개인의 가치와 만족도를 반영하여 QOL을 보다 정확하게 반영합니다.
8주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반화된 불안 척도
기간: 8주
7개 문항의 일반 불안 장애 척도(GAD-7; Spitzer)는 일반 불안 장애(GAD)의 스크리너로 개발되었습니다. 7가지 대상은 (1) 초조하거나 초조하거나 초조한 느낌; (2) 걱정을 그만두거나 조작할 수 있는 위치에 있음; (3) 특별한 일에 대한 스트레스가 많은 도구; (4) 귀찮게 긴장을 풀고; (5) 안절부절 못한다. (6) 힘들이지 않고 악화되거나 짜증이 난다. (7) 무서운 일이 일어날 것 같은 두려움.
8주
• 에딘버러 산후 우울증 척도(EPDS)
기간: 8주
EPDS는 1987년에 한 번 인도되었습니다. 이 10개 항목의 자가 보고 설문지는 처음 고안되었을 때 임상 실습 및 연구 목적으로 산후 여성에게 사용하도록 설계되었습니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: summra andleeb, MS(OMPT), riphah internation university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 2일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 5일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/01366 Ayesha

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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