어린 시절 ADHD를 위한 모바일 행동 부모 교육: 파일럿 시험
2025년 8월 28일 업데이트: Florida International University
행동 부모 교육 개인화: ADHD 아동의 가족을 위한 접근 및 결과 개선
이 연구의 목표는 주의력 결핍 과잉 행동 장애가 있는 아동의 보호자를 위한 개인화된 행동 부모 훈련 개입을 개발하고 시험하는 것입니다. 행동 개입은 간병인이 스마트폰 애플리케이션을 통해 액세스할 수 있는 비디오와 퀴즈를 통해 긍정적인 양육을 가르칠 것입니다. 이 프로그램은 또한 부모와 보호자에게 양육 전략 사용에 대한 즉석 피드백을 제공합니다.
답해야 할 주요 질문은 다음과 같습니다.
스마트폰 애플리케이션에서 제공하는 육아 피드백이 보호자에게 허용됩니까? 주의력 결핍 과잉 행동 장애가 있는 아동의 부모와 보호자가 전화 애플리케이션을 사용하고 받아들일 수 있습니까?
파일럿 시험에서 참가자(부모/간병인)는 무작위로 (1) 긍정적인 양육 개입 전화 응용 프로그램(모바일 행동 부모 교육: mBPT)을 사용하거나 (2) mBPT를 사용하고 참여 기간 동안 양육 행동 및 개입 참여를 목표로 하는 간략하고 개인화된 전화 메시지를 받도록 배정됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Buffalo, New York, 미국, 14226
- Center for Children and Families of Western New York
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 현재 ADHD에 대한 Diagnostic Statistical Manual 5 진단 기준을 충족합니다.
- 7-12세
- 부모가 보고한 숙제 수행 장애 평가 척도(Fabiano et al., 2006)에서 3점 이상으로 정의된 숙제 수행 장애가 있습니다.
- 참여할 의향이 있고 집에서 스마트폰을 통해 중재에 액세스할 수 있는 부모 또는 주 간병인이 한 명 이상 있습니다.
제외 기준:
- 해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: mBPT 전용
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휴대폰 애플리케이션에는 부모/보호자가 액세스할 수 있는 비디오, 예제 및 퀴즈로 제공되는 행동 부모 교육 콘텐츠(예: 칭찬, 효과적인 명령, 보상 시스템)가 포함됩니다.
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실험적: mBPT 및 적시 적응 개입
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휴대폰 애플리케이션에는 부모/보호자가 액세스할 수 있는 비디오, 예제 및 퀴즈로 제공되는 행동 부모 교육 콘텐츠(예: 칭찬, 효과적인 명령, 보상 시스템)가 포함됩니다.
부모는 자녀와 상호 작용할 때 전화를 통해 양육 제안 및 양육 피드백을 제공하는 메시지를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 참여
기간: 수료까지 평균 10주
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완료된 모바일 BPT 세션 수를 사용 가능한 총 세션 수로 나눈 값입니다.
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수료까지 평균 10주
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프롬프트 수신
기간: 수료까지 평균 10주
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전송된 후 20분 이내에 열린 프롬프트의 비율
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수료까지 평균 10주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수동적 오디오 데이터 - 긍정적인 육아
기간: 학습 완료 마지막 1주 동안
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양육 행동 - Dyadic 부모 자녀 상호 작용 코딩 시스템, 학습 마지막 주 동안 시간당 레이블이 지정된 칭찬 및 레이블이 지정되지 않은 칭찬의 수.
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학습 완료 마지막 1주 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 14일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 19일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1R34MH128513 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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