응급실의 고관절 골절 통증 관리를 위한 초음파 유도 신경차단
2022년 6월 1일 업데이트: Borja Alcobía-Díaz MD, PhD, Hospital San Carlos, Madrid
주요 목표는 초음파 유도된 장골 근막 차단이 통증 관리 또는 퇴원 시간과 같은 더 나은 임상 결과를 가져오는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
상세 설명
오피오이드 사용이 적은 환자의 편안함을 위한 도구로서 초음파 유도 장골근막 차단의 효과와 부작용 및 조기 퇴원에 미치는 영향을 결정하는 것은 오늘날까지 정형외과 문헌에서 증거가 없습니다.
초음파는 응급실에서 접근 가능한 도구가 되었으며 정형외과 의사는 초음파의 임상적 사용에 점점 더 관심을 기울이고 있습니다.
이 임상 시험은 고관절 신경 차단에 대한 사용이 통증 관리 또는 퇴원 시간과 같은 더 나은 임상 결과로 이어지는지 조사하고자 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
72
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 저에너지 고관절 골절
제외 기준:
- 포함 기준을 충족하지 않음
- 다른 동시성 골절을 제시하십시오.
- 신경 차단에 사용되는 약물에 대한 약물 알레르기
- 주사 부위의 피부 감염.
- 합병증으로 인한 금기.
- 병적 골절.
- 인지 장애
- 동의하지 마십시오.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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NO_INTERVENTION: 신경 차단 없음
ER 부서의 통증 관리는 일반적으로 iv 약물과 3kg 소프트 견인으로 이루어집니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 초음파 신경 차단
ER 부서의 통증 관리는 일반적으로 IV 약물 및 초음파 유도 Suprainuinal Iliac Fascia Nerve Block을 사용합니다.
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ER 부서의 통증 관리는 일반적으로 IV 약물 및 초음파 유도 Suprainuinal Iliac Fascia Nerve Block을 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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초음파 유도 신경 차단 후 통증 조절 대 IV 진통제
기간: 응급실 체류 중(최대 12시간)
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Visual Analogue Scale(1-통증 없음, 10-최악의 통증)을 사용하여 응급실 도착 시 통증과 초음파 유도 신경 차단 후 30분 후 통증과 iv 진통제 사이의 차이를 측정합니다.
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응급실 체류 중(최대 12시간)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참을 수 있는 통증이 있는 환자의 고관절 가동성
기간: 집에서 퇴원하기 직전에 최대 2주 동안 평가했습니다.
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모션 각도의 범위
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집에서 퇴원하기 직전에 최대 2주 동안 평가했습니다.
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기능: 앉아서 테스트하기
기간: 집에서 퇴원하기 직전에 최대 2주 동안 평가했습니다.
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30초 체어 스탠드는 한 사람이 30초 안에 완료할 수 있는 스탠드 수를 기록하는 것입니다.
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집에서 퇴원하기 직전에 최대 2주 동안 평가했습니다.
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오피오이드 사용
기간: 집에서 퇴원하기 직전에 최대 2주 동안 평가했습니다.
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모르핀 등가 용량으로 표시된 입원 기간 동안 소비된 오피오이드 약물의 양
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집에서 퇴원하기 직전에 최대 2주 동안 평가했습니다.
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환자 만족도
기간: 집에서 퇴원하기 직전에 최대 2주 동안 평가했습니다.
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1(통증 관리에 완전히 불만족)에서 10(통증 관리에 대한 가능한 가장 높은 만족도)까지의 숫자 척도에서 환자 주관적 만족도.
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집에서 퇴원하기 직전에 최대 2주 동안 평가했습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Borja Alcobía-Díaz, MD, PhD, Clinical Assistant
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 1일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
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