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신생아 황달에 대한 부모의 건강문해력

2023년 7월 18일 업데이트: Tuba GIYNAS, Ege University

신생아 황달에 대한 부모의 건강문해력: 관계형 서술적 연구

본 연구는 신생아 황달에 대한 생후 0-28일 영유아를 둔 부모의 건강문해력 수준을 알아보기 위한 관계적 기술연구로 시행하고자 한다. 본 연구의 2차 목적은 부모와 영아의 서술적 특성 및 신생아 황달에 대한 지식에 따라 부모의 건강문해력 수준이 다른지 알아보는 것이다. 본 연구에서는 다음과 같은 질문에 대한 답변을 구하였다.

  1. 0-28일 사이의 영아를 둔 부모의 신생아 황달에 대한 지식 수준은 어느 정도입니까?
  2. 생후 0-28일 사이의 영아를 둔 부모의 건강 이해력 수준은 어느 정도이며 부모, 영아 식별 특성 및 신생아 황달에 대한 지식 사이에 관계가 있습니까?

연구 개요

상세 설명

목적: 본 연구는 신생아 황달에 대한 생후 0-28일 영아를 둔 부모의 건강소양 수준을 알아보기 위한 관계적 기술연구로 시행하고자 한다. 본 연구의 2차 목적은 부모와 영아의 서술적 특성 및 신생아 황달에 대한 지식에 따라 부모의 건강문해력 수준이 다른지 알아보는 것이다.

연구 방법론: 연구는 관계형 디자인에 대한 서술적 연구입니다. 하나의 변수가 다른 변수에 어떤 변화를 일으키는지 여부를 조사하는 것을 목표로 두 개 이상의 변수 간의 관계를 조사하는 연구 설계입니다.

연구 모집단: Beyşehir State Hospital, Pediatric Polyclinics에 지원한 0-28일 사이의 신생아를 둔 부모.

연구 샘플을 결정하는 동안; G-Power 3.1.9.7 프로그램 사용; 제1종 오차(α) 0.05, 검정력(1-β) 80%, Cohen의 효과크기(δ) 0.2, 본 연구를 위한 표본크기는 156명으로 결정하였다. 단, 본 연구에서 발생할 수 있는 데이터 유실에 대해 탈락률을 10%로 했을 때, 연구를 위해 도달해야 하는 최소 인원은 170명을 목표로 한다.

표본 크기에 도달하기 위해 비확률 표본 추출 방법 중 하나인 무작위 표본 추출 방법을 사용합니다. 이 방법에서는 연구자가 결정한 샘플 크기에 따라 어떤 방식으로든 우주의 일부에 도달합니다.

독립변인: 연구의 독립변인은 연령, 교육수준, 가족형태, 거주지, 부모의 다른 자녀 유무, 아기의 생후일수, 아기의 성별, 어머니, 아버지의 혈액형, 아기에게 추가로 분유를 먹였는지 여부, 부모가 신생아 황달에 대해 충분한 정보를 가지고 있었는지, 누구로부터 정보를 받았는지, 아기가 황달에 걸렸을 때 부모의 반응은 어땠는지, 황달의 원인, 증상 및 합병증에 대한 정보.

종속변인: 부모의 건강문해력 척도의 평균점수를 종속변인으로 하였다.

연구 자료는 '산모와 영유아에 대한 입문 정보 양식(부록 1)', '신생아 황달에 대한 부모 정보 양식(부록 2)' 및 '터키 건강 리터러시 척도(부록 3)'를 통해 수집될 예정이다. 문헌을 사용하는 연구원.

데이터 분석: SPSS(Statistical Package for Social Sciences) 25.0 패키지 프로그램을 사용하여 데이터를 분석합니다. 부모의 기술적인 특성은 빈도(f), 백분율(%) 및 평균으로 주어집니다. 정규 분포는 Shapiro-Wilk 테스트에 의해 결정됩니다. 정규분포 데이터 분석에서; t-테스트는 두 독립 그룹 간에 차이가 있는지 확인하는 데 사용되며 일원(Oneway) ANOVA는 두 개 이상의 독립 그룹 간에 차이가 있는지 확인하는 데 사용됩니다. 비정규 분포 데이터의 분석에서 Mann Whitney-U는 두 개의 독립적인 그룹 간에 차이가 있는지 여부를 확인하는 데 사용되며 단방향 Kruskall-Wallis는 두 개 이상의 독립적인 그룹 간에 차이가 있는지 확인하는 데 사용됩니다. 여러 떼. 얻은 결과는 95% 신뢰 구간 및 p<0.05 수준에서 유의성으로 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

170

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Beyşehir State Hospital, Pediatrics Polyclinics에 신청한 0-28일 사이의 신생아가 있는 부모와 함께 진행됩니다.

설명

포함 기준:

  • 생후 0-28일 된 아기가 있는 부모, 의사소통에 장애가 되는 언어-시각-청각 장애가 없는 자,
  • 부모는 터키어를 사용하고,
  • 부모의 문해력
  • 연구에 자원하여 참여하는 기준을 고려하여 결정하였다.

제외 기준:

- 포함 기준을 충족하지 않는 부모는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
부모 및 유아 정보 양식
이 양식은 문헌에 따라 부모의 나이, 교육 수준, 가족 유형, 거주지, 다른 자녀가 있는지 여부, 아기가 몇 일인지, 아기의 성별, 산모 등 총 19개의 질문으로 구성되어 있습니다. 혈액형, 부계 혈액형, 아기에게 추가 분유 제공 여부.
설문조사가 실시됩니다.
다른 이름들:
  • 부모 및 유아 정보 양식
  • 신생아 황달에 대한 학부모 정보 양식
신생아 황달에 대한 학부모 정보 양식
이 양식은 부모가 신생아 황달에 대한 충분한 정보를 가지고 있는지, 누구로부터 정보를 받았는지, 아기가 황달에 걸리면 어떻게 반응할 것인지, 황달의 원인, 증상 및 부작용에 대한 정보.
설문조사가 실시됩니다.
다른 이름들:
  • 부모 및 유아 정보 양식
  • 신생아 황달에 대한 학부모 정보 양식
터키 건강 문해력 척도(TSOY-32)
European Health Literacy Scale Study의 개념적 프레임워크를 기반으로 개발된 32문항 척도입니다. 터키어 건강 문해력 척도(TSOY-32)는 문해력이 있는 15세 이상의 사람들의 건강 문해력을 평가하기 위해 개발되었습니다. 기존 척도와 달리 척도는 2차원(치료 및 서비스, 질병예방, 건강증진)과 4가지 과정(건강관련 정보접근, 건강관련정보이해, 건강관련정보 평가, 건강 관련 정보 적용). 척도의 전체 내부 일관성 계수는 ​​0.92였습니다. 첫 번째 차원 '치료 및 서비스 하위 차원'의 Cronbach's alpha 계수는 0.88입니다. 2차원 '질병예방 및 건강증진 차원'의 Cronbach's alpha 계수는 0.86이다. 저울 사용 허가를 받았습니다.
설문조사가 실시됩니다.
다른 이름들:
  • 부모 및 유아 정보 양식
  • 신생아 황달에 대한 학부모 정보 양식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신생아 황달에 대한 생후 0-28일 사이의 영유아를 둔 부모의 건강문해력 수준을 알아보기 위한 관계적 기술연구로 계획하였다.
기간: 2023년 8월 1일 - 2023년 12월 31일

신생아 황달에 대한 생후 0-28일 된 아기를 둔 부모의 건강 문해력 수준을 결정합니다. 따라서 터키 건강 문해력 척도(TSOY-32)의 점수는 다음과 같습니다.

  • (0-25) 포인트: 불충분한 건강 정보 이해력
  • (>25-33) 점수: 문제가 있음 - 제한된 건강 지식
  • (>33-42) 점수: 적절한 건강 지식
  • (>42-50) 점수: 우수한 건강 지식
2023년 8월 1일 - 2023년 12월 31일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2차 목적은 신생아 황달에 대한 부모와 영아의 서술적 특성 및 지식에 따라 부모의 건강문해력 수준이 다른지 알아보는 것이었다.
기간: 2023년 8월 1일 - 2023년 12월 31일
2차 목적은 부모의 건강문해력[Turkish Health Literacy Scale (TSOY-32)]이 부모와 영아의 서술적 특성과 신생아 황달에 대한 지식에 따라 차이가 있는지 알아보는 것이다(유의도 p<0.05).
2023년 8월 1일 - 2023년 12월 31일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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