Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zdravotní gramotnost rodičů ohledně novorozenecké žloutenky

21. července 2024 aktualizováno: Tuba GIYNAS, Ege University

Zdravotní gramotnost rodičů ohledně novorozenecké žloutenky: relační deskriptivní studie

Tato studie bude provedena jako vztahová deskriptivní studie za účelem zjištění úrovně zdravotní gramotnosti rodičů s kojenci ve věku 0-28 dnů, pokud jde o novorozeneckou žloutenku. Sekundárním cílem studie je zjistit, zda se úroveň zdravotní gramotnosti rodičů liší s popisnými charakteristikami rodičů a kojenců a jejich znalostmi o novorozenecké žloutence. V této studii byly hledány odpovědi na následující otázky.

  1. Jaká je úroveň znalostí o novorozenecké žloutence u rodičů s kojenci mezi 0-28 dny?
  2. Jaká je úroveň zdravotní gramotnosti rodičů s kojenci ve věku 0-28 dnů a existuje vztah mezi identifikačními charakteristikami rodiče, dítěte a znalostmi o novorozenecké žloutence?

Přehled studie

Detailní popis

Cíl: Tato studie bude provedena jako vztahová deskriptivní studie za účelem zjištění úrovně zdravotní gramotnosti rodičů s kojenci ve věku 0-28 dnů, pokud jde o novorozeneckou žloutenku. Sekundárním cílem studie je zjistit, zda se úroveň zdravotní gramotnosti rodičů liší s popisnými charakteristikami rodičů a kojenců a jejich znalostmi o novorozenecké žloutence.

Metodika výzkumu: Výzkum je deskriptivní studií v relačním designu. Jedná se o design studie, ve kterém jsou zkoumány vztahy mezi dvěma nebo více proměnnými s cílem prozkoumat, zda jedna proměnná způsobuje nějakou změnu ve druhé proměnné.

Populace studie: Rodiče s novorozenci mezi 0-28 dny, kteří se obrátili na Beyşehir State Hospital, Pediatric Polyclinics.

Při určování vzorku studie; pomocí programu G-Power 3.1.9.7; chyba typu 1 (α) 0,05, síla (1- β) 80 % a velikost Cohenova efektu (δ) 0,2, velikost vzorku reprezentující hlavní hmotnost byla pro tuto studii určena jako 156 lidí. Když je však míra předčasného ukončení stanovena na 10 % pro ztrátu dat, ke které může ve studii dojít, je cílový minimální počet, kterého má studie dosáhnout, 170 lidí.

Pro dosažení velikosti vzorku bude použita metoda náhodného výběru, která patří mezi nepravděpodobnostní výběrové metody. Při této metodě se libovolným způsobem dosáhne části vesmíru podle velikosti vzorku určené výzkumníkem.

Nezávislé proměnné: Nezávislé proměnné studie zahrnovaly věk, úroveň vzdělání, typ rodiny, místo bydliště, zda měli rodiče další děti, kolik dní bylo dítěti, pohlaví dítěte, krevní skupinu matky, otce a miminko, zda dítě dostalo navíc umělé mléko, zda měli rodiče dostatečné informace o novorozenecké žloutence, od koho informace dostali, jaká by byla jejich reakce, kdyby jejich miminko dostalo žloutenku, informace o příčinách, příznacích a komplikacích žloutenky.

Závislé proměnné: Průměrné skóre škály zdravotní gramotnosti rodičů představovalo závislé proměnné.

Údaje z výzkumu budou shromažďovány prostřednictvím „Úvodního informačního formuláře o matce a kojenci (příloha 1)“, „Informačního formuláře pro rodiče o novorozenecké žloutence (příloha 2)“ a „Škály zdravotní gramotnosti Turecka (příloha 3)“, které byly vytvořeny výzkumník pomocí literatury.

Analýza dat: K analýze dat bude použit balíkový program Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 25.0. Popisné charakteristiky rodičů budou uvedeny jako četnost (f), procento (%) a průměr. Distribuce normality bude stanovena Shapiro-Wilkovým testem. Při analýze normálně distribuovaných dat; t-test se použije k určení, zda existuje rozdíl mezi dvěma nezávislými skupinami, a jednocestná (jednosměrná) ANOVA se použije k určení, zda existuje rozdíl mezi více než dvěma nezávislými skupinami. Při analýze nenormálně distribuovaných dat bude Mann Whitney-U použit k určení, zda existuje rozdíl mezi dvěma nezávislými skupinami a jednosměrný Kruskall-Wallis bude použit k určení, zda existuje rozdíl mezi více než dvěma nezávislými skupinami. skupiny. Získaná zjištění budou hodnocena při 95% intervalu spolehlivosti a významnosti na hladině p<0,05.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

170

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Provede se s rodiči, kteří mají novorozence mezi 0-28 dny, kteří požádali ve státní nemocnici Beyşehir, pediatrická poliklinika.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rodič má dítě ve věku 0-28 dní, rodič nemá žádnou vadu řeči, zraku a sluchu, která by bránila komunikaci,
  • Rodič mluví turecky,
  • Rodičovská gramotnost
  • Byl stanoven s ohledem na kritéria dobrovolnosti pro účast ve výzkumu.

Kritéria vyloučení:

-Rodiče, kteří nesplňují kritéria pro zařazení, budou vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Informační formulář pro rodiče a kojence
Tento formulář se skládá z celkem 19 otázek v souladu s literaturou, včetně věku rodičů, úrovně vzdělání, typu rodiny, bydliště, zda mají další děti, kolik dní je jejich miminku, pohlaví miminka, mateřství krevní skupina, otcovská krevní skupina a zda je dítěti navíc podáváno umělé mléko.
Bude proveden průzkum.
Ostatní jména:
  • Informační formulář pro rodiče a kojence
  • Informační formulář pro rodiče o novorozenecké žloutence
Informační formulář pro rodiče o novorozenecké žloutence
Tento formulář se skládá z celkem 6 otázek v souladu s literaturou, včetně toho, zda má rodič dostatečné informace o novorozenecké žloutence, od koho informace dostal, jaká bude jeho reakce, pokud jeho dítě žloutenku dostane, a informace o příčinách, příznacích a vedlejších účincích žloutenky.
Bude proveden průzkum.
Ostatní jména:
  • Informační formulář pro rodiče a kojence
  • Informační formulář pro rodiče o novorozenecké žloutence
Stupnice zdravotní gramotnosti Turecka (TSOY-32)
Je to škála s 32 otázkami vyvinutá na základě Koncepčního rámce Evropské studie škály zdravotní gramotnosti. Turecká škála zdravotní gramotnosti (TSOY-32) byla vyvinuta pro hodnocení zdravotní gramotnosti u gramotných lidí starších patnácti let. Na rozdíl od původní škály se škála skládá z osmi složek zahrnujících dvě dimenze (léčba a služby, prevence nemocí a podpora zdraví) a čtyři procesy (přístup k informacím souvisejícím se zdravím, porozumění informacím souvisejícím se zdravím, hodnocení informací souvisejících se zdravím a používání/ používání informací souvisejících se zdravím). Celkový koeficient vnitřní konzistence škály byl 0,92. Cronbachův koeficient alfa první dimenze 'Léčba a služby Subdimenze' je 0,88. Cronbachův koeficient alfa druhé dimenze „Dimenze prevence nemocí a podpora zdraví“ je 0,86. Bylo získáno povolení používat váhu.
Bude proveden průzkum.
Ostatní jména:
  • Informační formulář pro rodiče a kojence
  • Informační formulář pro rodiče o novorozenecké žloutence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Je plánována jako vztahová deskriptivní studie ke zjištění úrovně zdravotní gramotnosti rodičů s miminky mezi 0-28 dny věku ohledně novorozenecké žloutenky.
Časové okno: 1. srpna 2024 – 31. prosince 2024

Zjistit úroveň zdravotní gramotnosti rodičů s dětmi ve věku 0-28 dní ohledně novorozenecké žloutenky. V souladu s tím jsou níže uvedeny výsledky turecké škály zdravotní gramotnosti (TSOY-32).

  • (0-25) bodů: nedostatečná zdravotní gramotnost
  • (>25-33) skóre: problematické - omezená zdravotní gramotnost
  • (>33-42) skóre: přiměřená zdravotní gramotnost
  • (>42-50) skóre: vynikající zdravotní gramotnost
1. srpna 2024 – 31. prosince 2024

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sekundárním cílem studie bylo zjistit, zda se úroveň zdravotní gramotnosti rodičů liší s popisnými charakteristikami rodičů a kojenců a znalostmi o novorozenecké žloutence.
Časové okno: 1. srpna 2024 – 31. prosince 2024
Sekundárním cílem studie je zjistit, zda se úrovně zdravotní gramotnosti rodičů [Turkish Health Literacy Scale (TSOY-32)] liší podle jejich rodičovských a kojeneckých popisných charakteristik a jejich znalostí o novorozenecké žloutence (významnost p<0,05).
1. srpna 2024 – 31. prosince 2024

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

20. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

28. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit