Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Медицинская грамотность родителей в отношении неонатальной желтухи

18 июля 2023 г. обновлено: Tuba GIYNAS, Ege University

Медицинская грамотность родителей в отношении неонатальной желтухи: относительное описательное исследование

Это исследование будет проводиться как относительное описательное исследование для определения уровня медицинской грамотности родителей младенцев в возрасте от 0 до 28 дней в отношении неонатальной желтухи. Второстепенной целью исследования является изучение того, различаются ли уровни медицинской грамотности родителей в зависимости от описательных характеристик родителей и младенцев и их знаний о неонатальной желтухе. В этом исследовании искали ответы на следующие вопросы.

  1. Каков уровень знаний о неонатальной желтухе среди родителей детей в возрасте от 0 до 28 дней?
  2. Каков уровень медицинской грамотности родителей детей в возрасте от 0 до 28 дней и существует ли связь между идентификационными характеристиками родителей, младенцев и знаниями о неонатальной желтухе?

Обзор исследования

Подробное описание

Цель: это исследование будет проводиться как относительное описательное исследование для определения уровня медицинской грамотности родителей детей в возрасте от 0 до 28 дней в отношении неонатальной желтухи. Второстепенной целью исследования является изучение того, различаются ли уровни медицинской грамотности родителей в зависимости от описательных характеристик родителей и младенцев и их знаний о неонатальной желтухе.

Методология исследования: Исследование представляет собой описательное исследование реляционного дизайна. Это план исследования, в котором исследуются взаимосвязи между двумя или более переменными с целью выяснить, вызывает ли одна переменная какое-либо изменение другой переменной.

Население исследования: родители новорожденных в возрасте от 0 до 28 дней, обратившиеся в Бейшехирскую государственную больницу, детские поликлиники.

При определении выборки исследования; с помощью программы G-Power 3.1.9.7; ошибка типа 1 (α) 0,05, мощность (1-β) 80% и размер эффекта Коэна (δ) 0,2, размер выборки для представления основной массы был определен как 156 человек для этого исследования. Однако, если коэффициент отсева установлен на уровне 10 % из-за потери данных, которая может произойти в ходе исследования, минимальное количество участников, которое должно быть достигнуто для исследования, составляет 170 человек.

Для достижения размера выборки будет использоваться метод случайной выборки, который является одним из методов невероятностной выборки. В этом методе часть вселенной достигается любым способом в соответствии с размером выборки, определенным исследователем.

Независимые переменные: Независимые переменные исследования включали возраст, уровень образования, тип семьи, место жительства, наличие у родителей других детей, сколько дней было ребенку, пол ребенка, группу крови матери, отца и младенец, давали ли ребенку смесь дополнительно, были ли родители достаточной информацией о неонатальной желтухе, от кого они получили информацию, какова была бы их реакция, если бы у их ребенка возникла желтуха, информация о причинах, симптомах и осложнениях желтухи.

Зависимые переменные: средний балл по шкале грамотности родителей в вопросах здоровья представлял собой зависимые переменные.

Данные исследования будут собираться с помощью «Вводной информационной формы о матери и младенце (Приложение 1)», «Информационной формы для родителей о неонатальной желтухе (Приложение 2)» и «Шкалы грамотности в вопросах здоровья в Турции (Приложение 3)», которые были созданы исследователь, использующий литературу.

Анализ данных: пакетная программа «Статистический пакет для социальных наук» (SPSS) 25.0 будет использоваться для анализа данных. Описательные характеристики родителей будут представлены как частота (f), процент (%) и среднее значение. Распределение нормальности будет определяться критерием Шапиро-Уилка. При анализе нормально распределенных данных; Для определения наличия различий между двумя независимыми группами будет использоваться t-критерий, а для определения наличия различий между более чем двумя независимыми группами будет использоваться однофакторный (односторонний) дисперсионный анализ. При анализе ненормально распределенных данных метод Манна-Уитни-U будет использоваться для определения того, есть ли разница между двумя независимыми группами, а односторонний метод Краскела-Уоллиса будет использоваться для определения того, есть ли разница между более чем двумя независимыми группами. группы. Полученные результаты будут оцениваться с доверительным интервалом 95% и значимостью на уровне p<0,05.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

170

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это будет проводиться с родителями, у которых есть новорожденный в возрасте от 0 до 28 дней, которые обратились в Бейшехирскую государственную больницу, педиатрические поликлиники.

Описание

Критерии включения:

  • У родителя есть ребенок в возрасте 0-28 дней. У родителя нет нарушений речи, зрения и слуха, которые мешали бы общению,
  • Родитель говорит по-турецки,
  • Родительская грамотность
  • Она определялась с учетом критериев добровольного участия в исследовании.

Критерий исключения:

-Родители, не соответствующие критериям включения, будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Информационная форма для родителей и младенцев
Эта форма состоит в общей сложности из 19 вопросов в соответствии с литературой, включая возраст родителей, уровень образования, тип семьи, место жительства, есть ли у них другие дети, сколько дней их ребенку, пол ребенка, материнский группа крови, группа крови отца и дается ли ребенку смесь дополнительно.
Будет проведен опрос.
Другие имена:
  • Информационная форма для родителей и младенцев
  • Информационная форма для родителей о неонатальной желтухе
Информационная форма для родителей о неонатальной желтухе
Эта форма состоит в общей сложности из 6 вопросов в соответствии с литературой, в том числе достаточно ли у родителя информации о неонатальной желтухе, от кого он/она получил информацию, какова будет его/ее реакция, если его/ее ребенок заболеет желтухой, и информация о причинах, симптомах и побочных эффектах желтухи.
Будет проведен опрос.
Другие имена:
  • Информационная форма для родителей и младенцев
  • Информационная форма для родителей о неонатальной желтухе
Шкала медицинской грамотности Турции (TSOY-32)
Это шкала из 32 вопросов, разработанная на основе Концептуальной основы исследования Европейской шкалы грамотности в вопросах здоровья. Турецкая шкала грамотности в вопросах здоровья (TSOY-32) была разработана для оценки грамотности в вопросах здоровья грамотных людей старше пятнадцати лет. В отличие от исходной шкалы, шкала состоит из восьми компонентов, включая два измерения (лечение и обслуживание, профилактика заболеваний и укрепление здоровья) и четыре процесса (доступ к информации, связанной со здоровьем, понимание информации, связанной со здоровьем, оценка информации, связанной со здоровьем, и использование/ применение информации, связанной со здоровьем). Общий коэффициент внутренней согласованности шкалы составил 0,92. Альфа-коэффициент Кронбаха первого измерения «Подпараметр лечения и обслуживания» составляет 0,88. Альфа-коэффициент Кронбаха второго измерения «Профилактика заболеваний и укрепление здоровья» составляет 0,86. Получено разрешение на использование весов.
Будет проведен опрос.
Другие имена:
  • Информационная форма для родителей и младенцев
  • Информационная форма для родителей о неонатальной желтухе

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Запланировано относительное описательное исследование для определения уровня медицинской грамотности родителей детей в возрасте от 0 до 28 дней в отношении неонатальной желтухи.
Временное ограничение: 1 августа 2023 г. - 31 декабря 2023 г.

Определить уровень медицинской грамотности родителей детей в возрасте 0-28 дней в отношении неонатальной желтухи. Соответственно, баллы по Турецкой шкале грамотности в вопросах здоровья (TSOY-32) приведены ниже.

  • (0-25) баллов: недостаточная грамотность в вопросах здоровья
  • (>25-33) балл: проблематично - ограниченная грамотность в вопросах здоровья
  • (>33-42) балл: адекватная грамотность в вопросах здоровья
  • (>42-50) балл: отличная грамотность в вопросах здоровья
1 августа 2023 г. - 31 декабря 2023 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вторая цель исследования заключалась в том, чтобы изучить, различаются ли уровни грамотности родителей в вопросах здоровья в зависимости от описательных характеристик родителей и младенцев и знаний о неонатальной желтухе.
Временное ограничение: 1 августа 2023 г. - 31 декабря 2023 г.
Вторичная цель исследования — изучить, различаются ли уровни грамотности родителей в вопросах здоровья [Турецкая шкала грамотности в вопросах здоровья (TSOY-32)] в зависимости от описательных характеристик родителей и младенцев и их знаний о неонатальной желтухе (значимость p<0,05).
1 августа 2023 г. - 31 декабря 2023 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 октября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться