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Connaissances en santé des parents concernant la jaunisse néonatale

21 juillet 2024 mis à jour par: Tuba GIYNAS, Ege University

Littératie en santé des parents concernant l'ictère néonatal : une étude descriptive relationnelle

Cette étude sera menée comme une étude descriptive relationnelle pour déterminer le niveau de littératie en santé des parents avec des nourrissons âgés de 0 à 28 jours concernant la jaunisse néonatale. L'objectif secondaire de l'étude est d'examiner si les niveaux de littératie en santé des parents diffèrent selon les caractéristiques descriptives des parents et du nourrisson et leurs connaissances sur l'ictère néonatal. Dans cette étude, des réponses aux questions suivantes ont été recherchées.

  1. Quel est le niveau de connaissances sur la jaunisse néonatale chez les parents avec des nourrissons entre 0 et 28 jours ?
  2. Quel est le niveau de littératie en santé des parents avec des nourrissons âgés de 0 à 28 jours et existe-t-il une relation entre les caractéristiques d'identification des parents et des nourrissons et les connaissances sur la jaunisse néonatale ?

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectif : Cette étude sera menée comme une étude descriptive relationnelle pour déterminer le niveau de littératie en santé des parents avec des nourrissons âgés de 0 à 28 jours concernant la jaunisse néonatale. L'objectif secondaire de l'étude est d'examiner si les niveaux de littératie en santé des parents diffèrent selon les caractéristiques descriptives des parents et du nourrisson et leurs connaissances sur l'ictère néonatal.

Méthodologie de la recherche : La recherche est une étude descriptive en design relationnel. Il s'agit d'une conception d'étude dans laquelle les relations entre deux ou plusieurs variables sont examinées, visant à examiner si une variable provoque un changement dans l'autre variable.

Population de l'étude : parents de nouveau-nés âgés de 0 à 28 jours ayant postulé à l'hôpital d'État de Beyşehir, polycliniques pédiatriques.

Lors de la détermination de l'échantillon de l'étude; en utilisant le programme G-Power 3.1.9.7 ; erreur de type 1 (α) 0,05, puissance (1- β) 80 % et taille de l'effet de Cohen (δ) 0,2, la taille de l'échantillon pour représenter la masse principale a été déterminée à 156 personnes pour cette étude. Cependant, lorsque le taux d'abandon est fixé à 10 % pour les pertes de données pouvant survenir dans l'étude, le nombre minimum à atteindre pour l'étude est de 170 personnes.

Afin d'atteindre la taille de l'échantillon, la méthode d'échantillonnage aléatoire, qui est l'une des méthodes d'échantillonnage non probabiliste, sera utilisée. Dans cette méthode, une partie de l'univers est atteinte de quelque manière que ce soit selon la taille de l'échantillon déterminée par le chercheur.

Variables indépendantes : Les variables indépendantes de l'étude comprenaient l'âge, le niveau d'éducation, le type de famille, le lieu de résidence, si les parents avaient d'autres enfants, l'âge du bébé depuis combien de jours, le sexe du bébé, le groupe sanguin de la mère, du père et bébé, si le bébé a reçu du lait maternisé en plus, si les parents avaient suffisamment d'informations sur la jaunisse néonatale, de qui ils ont reçu les informations, quelle serait leur réaction si leur bébé avait la jaunisse, des informations sur les causes, les symptômes et les complications de la jaunisse.

Variables dépendantes : Le score moyen de l'échelle de littératie en santé des parents constituait les variables dépendantes.

Les données de recherche seront recueillies par le biais du « formulaire d'information d'introduction sur la mère et le nourrisson (annexe 1) », le « formulaire d'information pour les parents sur la jaunisse néonatale (annexe 2) » et l'« échelle de littératie en santé de la Turquie (annexe 3) » qui ont été créés par le chercheur utilisant la littérature.

Analyse des données : le progiciel statistique pour les sciences sociales (SPSS) 25.0 sera utilisé pour analyser les données. Les caractéristiques descriptives des parents seront données en fréquence (f), pourcentage (%) et moyenne. La distribution de normalité sera déterminée par le test de Shapiro-Wilk. Dans l'analyse de données normalement distribuées ; Le test t sera utilisé pour déterminer s'il existe une différence entre deux groupes indépendants, et l'ANOVA unidirectionnelle (Oneway) sera utilisée pour déterminer s'il existe une différence entre plus de deux groupes indépendants. Dans l'analyse des données non distribuées normalement, Mann Whitney-U sera utilisé pour déterminer s'il existe une différence entre deux groupes indépendants et Kruskall-Wallis à sens unique sera utilisé pour déterminer s'il existe une différence entre plus de deux groupes indépendants. groupes. Les résultats obtenus seront évalués à un intervalle de confiance de 95 % et une signification au niveau de p<0,05.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

170

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • İzmir, Turquie
        • Recrutement
        • Ege university
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Il sera effectué avec des parents qui ont un nouveau-né entre 0 et 28 jours qui ont postulé à l'hôpital d'État de Beyşehir, polycliniques pédiatriques.

La description

Critère d'intégration:

  • Le parent a un bébé âgé de 0 à 28 jours, Le parent n'a pas de trouble de la parole, de la vision et de l'ouïe qui empêcherait la communication,
  • Le parent parle turc,
  • Littératie parentale
  • Il a été déterminé en tenant compte des critères de volontariat pour participer à la recherche.

Critère d'exclusion:

-Les parents qui ne répondent pas aux critères d'inclusion seront exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Formulaire d'information sur les parents et l'enfant
Ce formulaire se compose d'un total de 19 questions conformes à la littérature, y compris l'âge des parents, le niveau d'éducation, le type de famille, le lieu de résidence, s'ils ont d'autres enfants, depuis combien de jours leur bébé est, le sexe du bébé, la mère le groupe sanguin, le groupe sanguin paternel et si le bébé reçoit en plus du lait maternisé.
Une enquête sera menée.
Autres noms:
  • Formulaire d'information sur les parents et l'enfant
  • Formulaire d'information pour les parents sur l'ictère néonatal
Formulaire d'information pour les parents sur l'ictère néonatal
Ce formulaire se compose d'un total de 6 questions conformes à la littérature, y compris si le parent a suffisamment d'informations sur l'ictère néonatal, de qui il a reçu l'information, quelle sera sa réaction si son bébé a un ictère, et des informations sur les causes, les symptômes et les effets secondaires de la jaunisse.
Une enquête sera menée.
Autres noms:
  • Formulaire d'information sur les parents et l'enfant
  • Formulaire d'information pour les parents sur l'ictère néonatal
Échelle de littératie en santé de la Turquie (TSOY-32)
Il s'agit d'une échelle de 32 questions développée sur la base du cadre conceptuel de l'étude européenne sur l'échelle de littératie en santé. L'échelle turque de littératie en santé (TSOY-32) a été développée pour évaluer la littératie en santé chez les personnes alphabétisées de plus de quinze ans. Contrairement à l'échelle d'origine, l'échelle se compose de huit composantes comprenant deux dimensions (traitement et service, prévention des maladies et promotion de la santé) et quatre processus (accès aux informations relatives à la santé, compréhension des informations relatives à la santé, évaluation des informations relatives à la santé et utilisation/ l'application d'informations relatives à la santé). Le coefficient de cohérence interne global de l'échelle était de 0,92. Le coefficient alpha de Cronbach de la première dimension « sous-dimension de traitement et de service » est de 0,88. Le coefficient alpha de Cronbach de la deuxième dimension « Dimension prévention des maladies et promotion de la santé » est de 0,86. L'autorisation d'utiliser l'échelle a été obtenue.
Une enquête sera menée.
Autres noms:
  • Formulaire d'information sur les parents et l'enfant
  • Formulaire d'information pour les parents sur l'ictère néonatal

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Il s'agit d'une étude descriptive relationnelle visant à déterminer le niveau de littératie en santé des parents de bébés âgés de 0 à 28 jours concernant la jaunisse néonatale.
Délai: 1 août 2024 - 31 décembre 2024

Déterminer les niveaux de littératie en matière de santé des parents de bébés âgés de 0 à 28 jours concernant la jaunisse néonatale. En conséquence, les scores de l’échelle turque de littératie en matière de santé (TSOY-32) sont indiqués ci-dessous.

  • (0-25) points : connaissances en santé insuffisantes
  • (>25-33) score : problématique - connaissances limitées en matière de santé
  • (>33-42) score : littératie adéquate en matière de santé
  • (>42-50) score : excellente littératie en santé
1 août 2024 - 31 décembre 2024

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'objectif secondaire de l'étude était d'examiner si les niveaux de littératie en matière de santé des parents différaient selon les caractéristiques descriptives des parents et du nourrisson et leurs connaissances sur l'ictère néonatal.
Délai: 1er août 2024 - 31 décembre 2024
L'objectif secondaire de l'étude est d'examiner si les niveaux de littératie en santé des parents [Turkish Health Literacy Scale (TSOY-32)] diffèrent selon leurs caractéristiques descriptives parentales et infantiles et leurs connaissances sur l'ictère néonatal (signification p <0,05).
1er août 2024 - 31 décembre 2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

20 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2023

Première publication (Réel)

28 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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