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Alfabetização em saúde dos pais em relação à icterícia neonatal

18 de julho de 2023 atualizado por: Tuba GIYNAS, Ege University

Alfabetização em saúde de pais em relação à icterícia neonatal: um estudo descritivo relacional

Este estudo será conduzido como um estudo descritivo relacional para determinar o nível de alfabetização em saúde de pais com crianças entre 0-28 dias de idade em relação à icterícia neonatal. O objetivo secundário do estudo é examinar se os níveis de alfabetização em saúde dos pais diferem com as características descritivas dos pais e do bebê e seu conhecimento sobre icterícia neonatal. Neste estudo, buscaram-se respostas para as seguintes perguntas.

  1. Qual é o nível de conhecimento sobre icterícia neonatal entre os pais com crianças entre 0-28 dias?
  2. Qual é o nível de alfabetização em saúde dos pais com bebês entre 0-28 dias de idade e existe uma relação entre pais, características de identificação do bebê e conhecimento sobre icterícia neonatal?

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Objetivo: Este estudo será conduzido como um estudo descritivo relacional para determinar o nível de alfabetização em saúde de pais com crianças entre 0-28 dias de idade em relação à icterícia neonatal. O objetivo secundário do estudo é examinar se os níveis de alfabetização em saúde dos pais diferem com as características descritivas dos pais e do bebê e seu conhecimento sobre icterícia neonatal.

Metodologia da pesquisa: A pesquisa é um estudo descritivo em design relacional. É um desenho de estudo no qual são examinadas as relações entre duas ou mais variáveis, com o objetivo de examinar se uma variável causa alguma alteração na outra variável.

População do Estudo: Pais com recém-nascidos entre 0-28 dias que se inscreveram no Hospital Estadual Beyşehir, Policlínica Pediátrica.

Ao determinar a amostra do estudo; usando o programa G-Power 3.1.9.7; erro tipo 1 (α) 0,05, poder (1-β) 80% e tamanho do efeito de Cohen (δ) 0,2, o tamanho da amostra para representar a massa principal foi determinado como 156 pessoas para este estudo. No entanto, quando a taxa de abandono é definida como 10% para perda de dados que pode ocorrer no estudo, o número mínimo a ser alcançado para o estudo é de 170 pessoas.

Para atingir o tamanho da amostra, será utilizado o método de amostragem aleatória, que é um dos métodos de amostragem não probabilística. Nesse método, uma parte do universo é alcançada de qualquer forma de acordo com o tamanho da amostra determinado pelo pesquisador.

Variáveis ​​independentes: As variáveis ​​independentes do estudo incluíram idade, escolaridade, tipo de família, local de residência, se os pais tiveram outros filhos, quantos dias o bebê tinha, sexo do bebê, tipo sanguíneo da mãe, pai e bebê, se o bebê recebeu fórmula adicional, se os pais tinham informações suficientes sobre a icterícia neonatal, de quem receberam a informação, qual seria sua reação se o bebê tivesse icterícia, informações sobre as causas, sintomas e complicações da icterícia.

Variáveis ​​dependentes: A pontuação média da escala de alfabetização em saúde dos pais constituiu as variáveis ​​dependentes.

Os dados da pesquisa serão coletados por meio do 'Formulário de informações introdutórias sobre mães e bebês (Apêndice 1)', 'Formulário de informações para pais sobre icterícia neonatal (Apêndice 2)' e 'Escala de alfabetização em saúde da Turquia (Apêndice 3)', que foram criados pelo pesquisador usando a literatura.

Análise de Dados: O pacote Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 25.0 será usado para analisar os dados. As características descritivas dos pais serão dadas como frequência (f), porcentagem (%) e média. A distribuição de normalidade será determinada pelo teste de Shapiro-Wilk. Na análise de dados normalmente distribuídos; O teste t será usado para determinar se há uma diferença entre dois grupos independentes, e a ANOVA de uma via (Oneway) será usada para determinar se há uma diferença entre mais de dois grupos independentes. Na análise de dados não distribuídos normalmente, Mann Whitney-U será usado para determinar se há diferença entre dois grupos independentes e Kruskall-Wallis unidirecional será usado para determinar se há diferença entre mais de dois grupos independentes. grupos. Os achados obtidos serão avaliados com intervalo de confiança de 95% e significância ao nível de p<0,05.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

170

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Será realizado com os pais que têm um recém-nascido entre 0-28 dias que se inscreveram no Beyşehir State Hospital, Pediatria Policlínica.

Descrição

Critério de inclusão:

  • O pai tem um bebê de 0 a 28 dias de idade, O pai não tem nenhuma deficiência de fala, visão e audição que impeça a comunicação,
  • O pai fala turco,
  • Alfabetização dos pais
  • Foi determinado levando em consideração os critérios de voluntariado para participar da pesquisa.

Critério de exclusão:

-Os pais que não atenderem aos critérios de inclusão serão excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Formulário de informações para pais e bebês
Este formulário é composto por um total de 19 questões em consonância com a literatura, incluindo idade dos pais, nível de escolaridade, tipo de família, local de residência, se tem outros filhos, quantos dias tem o bebê, sexo do bebê, tipo sanguíneo, tipo sanguíneo paterno e se o bebê recebe fórmula adicional.
Uma pesquisa será realizada.
Outros nomes:
  • Formulário de informações para pais e bebês
  • Formulário de informações aos pais sobre icterícia neonatal
Formulário de informações aos pais sobre icterícia neonatal
Este formulário é composto por um total de 6 questões em linha com a literatura, incluindo se o pai/mãe tem informação suficiente sobre icterícia neonatal, de quem recebeu a informação, qual será a sua reação se o seu bebé tiver icterícia, e informações sobre as causas, sintomas e efeitos colaterais da icterícia.
Uma pesquisa será realizada.
Outros nomes:
  • Formulário de informações para pais e bebês
  • Formulário de informações aos pais sobre icterícia neonatal
Escala de Alfabetização em Saúde da Turquia (TSOY-32)
É uma escala de 32 questões desenvolvida com base no Conceptual Framework of the European Health Literacy Scale Study. A Escala Turca de Alfabetização em Saúde (TSOY-32) foi desenvolvida para avaliar a alfabetização em saúde em pessoas alfabetizadas com mais de quinze anos. Ao contrário da escala original, a escala consiste em oito componentes, incluindo duas dimensões (tratamento e serviço, prevenção de doenças e promoção da saúde) e quatro processos (acesso a informações relacionadas à saúde, compreensão das informações relacionadas à saúde, avaliação das informações relacionadas à saúde e uso/ aplicando informações relacionadas à saúde). O coeficiente de consistência interna geral da escala foi de 0,92. O coeficiente alfa de Cronbach da primeira dimensão 'Subdimensão Tratamento e Serviços' é de 0,88. O coeficiente alfa de Cronbach da segunda dimensão 'Dimensão Prevenção de Doenças e Promoção da Saúde' é de 0,86. Obteve-se permissão para usar a escala.
Uma pesquisa será realizada.
Outros nomes:
  • Formulário de informações para pais e bebês
  • Formulário de informações aos pais sobre icterícia neonatal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
É planejado como um estudo descritivo relacional para determinar o nível de alfabetização em saúde de pais com bebês entre 0-28 dias de idade em relação à icterícia neonatal.
Prazo: 1º de agosto de 2023 - 31 de dezembro de 2023

Determinar os níveis de alfabetização em saúde de pais com bebês de 0 a 28 dias de idade em relação à icterícia neonatal. Consequentemente, as pontuações da Escala Turca de Alfabetização em Saúde (TSOY-32) são fornecidas abaixo.

  • (0-25) pontos: alfabetização em saúde insuficiente
  • (>25-33) pontuação: problemática - alfabetização em saúde limitada
  • (>33-42) pontuação: literacia em saúde adequada
  • (>42-50) pontuação: excelente alfabetização em saúde
1º de agosto de 2023 - 31 de dezembro de 2023

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O objetivo secundário do estudo foi examinar se os níveis de alfabetização em saúde dos pais diferiam com as características descritivas dos pais e do bebê e com o conhecimento sobre icterícia neonatal.
Prazo: 1º de agosto de 2023 a 31 de dezembro de 2023
O objetivo secundário do estudo é examinar se os níveis de alfabetização em saúde dos pais [Escala Turca de Alfabetização em Saúde (TSOY-32)] diferem de acordo com suas características descritivas parentais e infantis e seu conhecimento sobre icterícia neonatal (significância p<0,05).
1º de agosto de 2023 a 31 de dezembro de 2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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