- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05964426
Alfabetização em saúde dos pais em relação à icterícia neonatal
Alfabetização em saúde de pais em relação à icterícia neonatal: um estudo descritivo relacional
Este estudo será conduzido como um estudo descritivo relacional para determinar o nível de alfabetização em saúde de pais com crianças entre 0-28 dias de idade em relação à icterícia neonatal. O objetivo secundário do estudo é examinar se os níveis de alfabetização em saúde dos pais diferem com as características descritivas dos pais e do bebê e seu conhecimento sobre icterícia neonatal. Neste estudo, buscaram-se respostas para as seguintes perguntas.
- Qual é o nível de conhecimento sobre icterícia neonatal entre os pais com crianças entre 0-28 dias?
- Qual é o nível de alfabetização em saúde dos pais com bebês entre 0-28 dias de idade e existe uma relação entre pais, características de identificação do bebê e conhecimento sobre icterícia neonatal?
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo: Este estudo será conduzido como um estudo descritivo relacional para determinar o nível de alfabetização em saúde de pais com crianças entre 0-28 dias de idade em relação à icterícia neonatal. O objetivo secundário do estudo é examinar se os níveis de alfabetização em saúde dos pais diferem com as características descritivas dos pais e do bebê e seu conhecimento sobre icterícia neonatal.
Metodologia da pesquisa: A pesquisa é um estudo descritivo em design relacional. É um desenho de estudo no qual são examinadas as relações entre duas ou mais variáveis, com o objetivo de examinar se uma variável causa alguma alteração na outra variável.
População do Estudo: Pais com recém-nascidos entre 0-28 dias que se inscreveram no Hospital Estadual Beyşehir, Policlínica Pediátrica.
Ao determinar a amostra do estudo; usando o programa G-Power 3.1.9.7; erro tipo 1 (α) 0,05, poder (1-β) 80% e tamanho do efeito de Cohen (δ) 0,2, o tamanho da amostra para representar a massa principal foi determinado como 156 pessoas para este estudo. No entanto, quando a taxa de abandono é definida como 10% para perda de dados que pode ocorrer no estudo, o número mínimo a ser alcançado para o estudo é de 170 pessoas.
Para atingir o tamanho da amostra, será utilizado o método de amostragem aleatória, que é um dos métodos de amostragem não probabilística. Nesse método, uma parte do universo é alcançada de qualquer forma de acordo com o tamanho da amostra determinado pelo pesquisador.
Variáveis independentes: As variáveis independentes do estudo incluíram idade, escolaridade, tipo de família, local de residência, se os pais tiveram outros filhos, quantos dias o bebê tinha, sexo do bebê, tipo sanguíneo da mãe, pai e bebê, se o bebê recebeu fórmula adicional, se os pais tinham informações suficientes sobre a icterícia neonatal, de quem receberam a informação, qual seria sua reação se o bebê tivesse icterícia, informações sobre as causas, sintomas e complicações da icterícia.
Variáveis dependentes: A pontuação média da escala de alfabetização em saúde dos pais constituiu as variáveis dependentes.
Os dados da pesquisa serão coletados por meio do 'Formulário de informações introdutórias sobre mães e bebês (Apêndice 1)', 'Formulário de informações para pais sobre icterícia neonatal (Apêndice 2)' e 'Escala de alfabetização em saúde da Turquia (Apêndice 3)', que foram criados pelo pesquisador usando a literatura.
Análise de Dados: O pacote Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 25.0 será usado para analisar os dados. As características descritivas dos pais serão dadas como frequência (f), porcentagem (%) e média. A distribuição de normalidade será determinada pelo teste de Shapiro-Wilk. Na análise de dados normalmente distribuídos; O teste t será usado para determinar se há uma diferença entre dois grupos independentes, e a ANOVA de uma via (Oneway) será usada para determinar se há uma diferença entre mais de dois grupos independentes. Na análise de dados não distribuídos normalmente, Mann Whitney-U será usado para determinar se há diferença entre dois grupos independentes e Kruskall-Wallis unidirecional será usado para determinar se há diferença entre mais de dois grupos independentes. grupos. Os achados obtidos serão avaliados com intervalo de confiança de 95% e significância ao nível de p<0,05.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O pai tem um bebê de 0 a 28 dias de idade, O pai não tem nenhuma deficiência de fala, visão e audição que impeça a comunicação,
- O pai fala turco,
- Alfabetização dos pais
- Foi determinado levando em consideração os critérios de voluntariado para participar da pesquisa.
Critério de exclusão:
-Os pais que não atenderem aos critérios de inclusão serão excluídos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Formulário de informações para pais e bebês
Este formulário é composto por um total de 19 questões em consonância com a literatura, incluindo idade dos pais, nível de escolaridade, tipo de família, local de residência, se tem outros filhos, quantos dias tem o bebê, sexo do bebê, tipo sanguíneo, tipo sanguíneo paterno e se o bebê recebe fórmula adicional.
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Uma pesquisa será realizada.
Outros nomes:
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Formulário de informações aos pais sobre icterícia neonatal
Este formulário é composto por um total de 6 questões em linha com a literatura, incluindo se o pai/mãe tem informação suficiente sobre icterícia neonatal, de quem recebeu a informação, qual será a sua reação se o seu bebé tiver icterícia, e informações sobre as causas, sintomas e efeitos colaterais da icterícia.
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Uma pesquisa será realizada.
Outros nomes:
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Escala de Alfabetização em Saúde da Turquia (TSOY-32)
É uma escala de 32 questões desenvolvida com base no Conceptual Framework of the European Health Literacy Scale Study.
A Escala Turca de Alfabetização em Saúde (TSOY-32) foi desenvolvida para avaliar a alfabetização em saúde em pessoas alfabetizadas com mais de quinze anos.
Ao contrário da escala original, a escala consiste em oito componentes, incluindo duas dimensões (tratamento e serviço, prevenção de doenças e promoção da saúde) e quatro processos (acesso a informações relacionadas à saúde, compreensão das informações relacionadas à saúde, avaliação das informações relacionadas à saúde e uso/ aplicando informações relacionadas à saúde).
O coeficiente de consistência interna geral da escala foi de 0,92.
O coeficiente alfa de Cronbach da primeira dimensão 'Subdimensão Tratamento e Serviços' é de 0,88.
O coeficiente alfa de Cronbach da segunda dimensão 'Dimensão Prevenção de Doenças e Promoção da Saúde' é de 0,86.
Obteve-se permissão para usar a escala.
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Uma pesquisa será realizada.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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É planejado como um estudo descritivo relacional para determinar o nível de alfabetização em saúde de pais com bebês entre 0-28 dias de idade em relação à icterícia neonatal.
Prazo: 1º de agosto de 2023 - 31 de dezembro de 2023
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Determinar os níveis de alfabetização em saúde de pais com bebês de 0 a 28 dias de idade em relação à icterícia neonatal. Consequentemente, as pontuações da Escala Turca de Alfabetização em Saúde (TSOY-32) são fornecidas abaixo.
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1º de agosto de 2023 - 31 de dezembro de 2023
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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O objetivo secundário do estudo foi examinar se os níveis de alfabetização em saúde dos pais diferiam com as características descritivas dos pais e do bebê e com o conhecimento sobre icterícia neonatal.
Prazo: 1º de agosto de 2023 a 31 de dezembro de 2023
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O objetivo secundário do estudo é examinar se os níveis de alfabetização em saúde dos pais [Escala Turca de Alfabetização em Saúde (TSOY-32)] diferem de acordo com suas características descritivas parentais e infantis e seu conhecimento sobre icterícia neonatal (significância p<0,05).
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1º de agosto de 2023 a 31 de dezembro de 2023
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HealthLiteracy
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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