Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forældres sundhedskompetence vedrørende neonatal gulsot

21. juli 2024 opdateret af: Tuba GIYNAS, Ege University

Forældres sundhedskompetence vedrørende neonatal gulsot: En relationel beskrivende undersøgelse

Denne undersøgelse vil blive udført som en relationel deskriptiv undersøgelse for at bestemme sundhedskompetenceniveauet for forældre med spædbørn mellem 0-28 dage i alderen vedrørende neonatal gulsot. Det sekundære formål med undersøgelsen er at undersøge, om forældrenes sundhedskompetenceniveauer adskiller sig med forældres og spædbarns beskrivende karakteristika og deres viden om neonatal gulsot. I denne undersøgelse blev der søgt svar på følgende spørgsmål.

  1. Hvad er vidensniveauet om neonatal gulsot blandt forældre med spædbørn mellem 0-28 dage?
  2. Hvad er niveauet af sundhedskompetencer hos forældre med spædbørn mellem 0-28 dage og er der en sammenhæng mellem forælder, spædbarns identificerende karakteristika og viden om neonatal gulsot?

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Formål: Denne undersøgelse vil blive udført som en relationel deskriptiv undersøgelse for at bestemme sundhedskompetenceniveauet for forældre med spædbørn mellem 0-28 dage i alderen vedrørende neonatal gulsot. Det sekundære formål med undersøgelsen er at undersøge, om forældrenes sundhedskompetenceniveauer adskiller sig med forældres og spædbarns beskrivende karakteristika og deres viden om neonatal gulsot.

Forskningens metodologi: Forskningen er en deskriptiv undersøgelse i relationelt design. Det er et undersøgelsesdesign, hvor sammenhængen mellem to eller flere variable undersøges, med det formål at undersøge, om en variabel forårsager nogen ændring i den anden variabel.

Population af undersøgelsen: Forældre med nyfødte mellem 0-28 dage, som ansøgte til Beyşehir State Hospital, pædiatriske poliklinikker.

Mens prøven af ​​undersøgelsen bestemmes; bruger G-Power 3.1.9.7-program; type 1 fejl (α) 0,05, effekt (1- β) 80% og Cohens effektstørrelse (δ) 0,2, prøvestørrelsen til at repræsentere hovedmassen blev bestemt til 156 personer til denne undersøgelse. Men når frafaldsprocenten er sat til 10 % for datatab, der kan forekomme i undersøgelsen, er det minimumsantal, der skal nås for undersøgelsen, målrettet til 170 personer.

For at nå stikprøvestørrelsen vil der blive brugt tilfældig stikprøvemetode, som er en af ​​de ikke-sandsynlighedsstikprøvemetoder. I denne metode nås en del af universet på nogen måde i henhold til prøvestørrelsen bestemt af forskeren.

Uafhængige variabler: Undersøgelsens uafhængige variable omfattede alder, uddannelsesniveau, familietype, bopæl, om forældrene havde andre børn, hvor mange dage gammel babyen var, barnets køn, mors, fars og blodtype. baby, om barnet fik modermælkserstatning derudover, om forældrene havde tilstrækkelig information om neonatal gulsot, hvem de fik informationen fra, hvad deres reaktion ville være, hvis deres baby fik gulsot, information om årsager, symptomer og komplikationer til gulsot.

Afhængige variabler: Gennemsnitsscoren for forældrenes sundhedskompetenceskala udgjorde de afhængige variable.

Forskningsdataene vil blive indsamlet gennem 'Introduktionsinformationsskema om mor og spædbarn (bilag 1)', 'Forældreinformationsskema om neonatal gulsot (bilag 2)' og 'Turkey Health Literacy Scale (bilag 3)', som blev oprettet af forsker ved hjælp af litteraturen.

Dataanalyse: Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 25.0-pakkeprogram vil blive brugt til at analysere dataene. Beskrivende karakteristika for forældrene vil blive angivet som hyppighed (f), procent (%) og gennemsnit. Normalitetsfordelingen vil blive bestemt ved Shapiro-Wilk test. I analysen af ​​normalfordelte data; t-test vil blive brugt til at afgøre, om der er forskel mellem to uafhængige grupper, og envejs (Envejs) ANOVA vil blive brugt til at bestemme, om der er forskel mellem mere end to uafhængige grupper. I analysen af ​​ikke-normalfordelte data vil Mann Whitney-U blive brugt til at bestemme, om der er forskel mellem to uafhængige grupper, og envejs Kruskall-Wallis vil blive brugt til at bestemme, om der er forskel mellem mere end to uafhængige grupper. De opnåede resultater vil blive evalueret ved 95 % konfidensinterval og signifikans ved p<0,05 niveau.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

170

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • İzmir, Kalkun
        • Rekruttering
        • Ege University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Det vil blive udført med forældre, der har en nyfødt mellem 0-28 dage, som søgte til Beyşehir State Hospital, Pediatrics Polyclinics.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forælderen har en baby i alderen 0-28 dage, Forælderen har ikke noget tale-syn-hørehandicap, der ville forhindre kommunikation,
  • Forælderen taler tyrkisk,
  • Forældres læsefærdighed
  • Det blev bestemt ved at tage hensyn til kriterierne for frivilligt arbejde til at deltage i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

-Forældre, der ikke opfylder inklusionskriterierne, vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Oplysningsskema til forældre og spædbørn
Dette skema består af i alt 19 spørgsmål i tråd med litteraturen, herunder forældrenes alder, uddannelsesniveau, familietype, bopæl, om de har andre børn, hvor mange dage deres baby er, babyens køn, mors blodtype, faderlig blodtype, og om barnet får modermælkserstatning derudover.
Der vil blive gennemført en undersøgelse.
Andre navne:
  • Oplysningsskema til forældre og spædbørn
  • Forældreinformationsskema om neonatal gulsot
Forældreinformationsskema om neonatal gulsot
Dette skema består af i alt 6 spørgsmål i tråd med litteraturen, herunder om forælderen har tilstrækkelig information om neonatal gulsot, hvem han/hun har modtaget informationen fra, hvad hans/hendes reaktion vil være, hvis hans/hendes baby får gulsot, og information om årsager, symptomer og bivirkninger af gulsot.
Der vil blive gennemført en undersøgelse.
Andre navne:
  • Oplysningsskema til forældre og spædbørn
  • Forældreinformationsskema om neonatal gulsot
Tyrkiet Health Literacy Scale (TSOY-32)
Det er en 32-spørgsmålsskala udviklet baseret på den konceptuelle ramme for European Health Literacy Scale Study. Den tyrkiske Health Literacy Scale (TSOY-32) blev udviklet til at vurdere sundhedskompetencer hos læsekyndige mennesker over femten år. I modsætning til den oprindelige skala består skalaen af ​​otte komponenter, herunder to dimensioner (behandling og service, sygdomsforebyggelse og sundhedsfremme) og fire processer (adgang til sundhedsrelateret information, forståelse af sundhedsrelateret information, evaluering af sundhedsrelateret information og brug af/ anvendelse af sundhedsrelaterede oplysninger). Skalaens samlede interne konsistenskoefficient var 0,92. Cronbachs alfa-koefficient for den første dimension 'Behandlings- og serviceunderdimension' er 0,88. Cronbachs alfa-koefficient for den anden dimension 'Diyease Prevention and Health Promotion Dimension' er 0,86. Tilladelse til at bruge vægten blev opnået.
Der vil blive gennemført en undersøgelse.
Andre navne:
  • Oplysningsskema til forældre og spædbørn
  • Forældreinformationsskema om neonatal gulsot

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det er planlagt som en relationel deskriptiv undersøgelse for at bestemme niveauet af sundhedskompetence hos forældre med babyer mellem 0-28 dage i alderen vedrørende neonatal gulsot.
Tidsramme: 1. august 2024 - 31. december 2024

At bestemme sundhedskompetenceniveauerne for forældre med 0-28 dage gamle babyer vedrørende neonatal gulsot. I overensstemmelse hermed er resultaterne af den tyrkiske sundhedskompetenceskala (TSOY-32) givet nedenfor.

  • (0-25) point: utilstrækkelig sundhedskompetence
  • (>25-33) score: problematisk - begrænset sundhedskompetence
  • (>33-42) score: tilstrækkelig sundhedskompetence
  • (>42-50) score: fremragende sundhedskompetence
1. august 2024 - 31. december 2024

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelsens sekundære mål var at undersøge, om forældres sundhedskompetenceniveau var forskellig med forældres og spædbarns beskrivende karakteristika og viden om neonatal gulsot.
Tidsramme: 1. august 2024 - 31. december 2024
Det sekundære formål med undersøgelsen er at undersøge, om forældrenes sundhedskompetenceniveauer [Turkish Health Literacy Scale (TSOY-32)] adskiller sig i henhold til deres forældre- og spædbarns beskrivende karakteristika og deres viden om neonatal gulsot (signifikans p<0,05).
1. august 2024 - 31. december 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uspecificeret føtal og neonatal gulsot

  • Maxima Medical Center
    Rekruttering
    Chorioamnionitis | Chorioamnionitis, der påvirker fosteret eller nyfødte | Neonatal sepsis, tidligt opstået | Komplikation ved for tidlig fødsel | Nekrotiserende enterocolitis hos nyfødte | Fetal Growth Restriction (FGR) | Neonatal sepsis, sent opstået | Præmaturitetskomplikationer
    Holland
  • Helse Stavanger HF
    Muhimbili National Hospital, Tanzania; Haydom Lutheran Hospital; Stavanger... og andre samarbejdspartnere
    Afsluttet
    Respirationsdepression | Neonatal genoplivning | Fødselsasfyksi | Fetal hjertefrekvens abnormiteter
    Tanzania
Abonner