- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05964426
Forældres sundhedskompetence vedrørende neonatal gulsot
Forældres sundhedskompetence vedrørende neonatal gulsot: En relationel beskrivende undersøgelse
Denne undersøgelse vil blive udført som en relationel deskriptiv undersøgelse for at bestemme sundhedskompetenceniveauet for forældre med spædbørn mellem 0-28 dage i alderen vedrørende neonatal gulsot. Det sekundære formål med undersøgelsen er at undersøge, om forældrenes sundhedskompetenceniveauer adskiller sig med forældres og spædbarns beskrivende karakteristika og deres viden om neonatal gulsot. I denne undersøgelse blev der søgt svar på følgende spørgsmål.
- Hvad er vidensniveauet om neonatal gulsot blandt forældre med spædbørn mellem 0-28 dage?
- Hvad er niveauet af sundhedskompetencer hos forældre med spædbørn mellem 0-28 dage og er der en sammenhæng mellem forælder, spædbarns identificerende karakteristika og viden om neonatal gulsot?
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formål: Denne undersøgelse vil blive udført som en relationel deskriptiv undersøgelse for at bestemme sundhedskompetenceniveauet for forældre med spædbørn mellem 0-28 dage i alderen vedrørende neonatal gulsot. Det sekundære formål med undersøgelsen er at undersøge, om forældrenes sundhedskompetenceniveauer adskiller sig med forældres og spædbarns beskrivende karakteristika og deres viden om neonatal gulsot.
Forskningens metodologi: Forskningen er en deskriptiv undersøgelse i relationelt design. Det er et undersøgelsesdesign, hvor sammenhængen mellem to eller flere variable undersøges, med det formål at undersøge, om en variabel forårsager nogen ændring i den anden variabel.
Population af undersøgelsen: Forældre med nyfødte mellem 0-28 dage, som ansøgte til Beyşehir State Hospital, pædiatriske poliklinikker.
Mens prøven af undersøgelsen bestemmes; bruger G-Power 3.1.9.7-program; type 1 fejl (α) 0,05, effekt (1- β) 80% og Cohens effektstørrelse (δ) 0,2, prøvestørrelsen til at repræsentere hovedmassen blev bestemt til 156 personer til denne undersøgelse. Men når frafaldsprocenten er sat til 10 % for datatab, der kan forekomme i undersøgelsen, er det minimumsantal, der skal nås for undersøgelsen, målrettet til 170 personer.
For at nå stikprøvestørrelsen vil der blive brugt tilfældig stikprøvemetode, som er en af de ikke-sandsynlighedsstikprøvemetoder. I denne metode nås en del af universet på nogen måde i henhold til prøvestørrelsen bestemt af forskeren.
Uafhængige variabler: Undersøgelsens uafhængige variable omfattede alder, uddannelsesniveau, familietype, bopæl, om forældrene havde andre børn, hvor mange dage gammel babyen var, barnets køn, mors, fars og blodtype. baby, om barnet fik modermælkserstatning derudover, om forældrene havde tilstrækkelig information om neonatal gulsot, hvem de fik informationen fra, hvad deres reaktion ville være, hvis deres baby fik gulsot, information om årsager, symptomer og komplikationer til gulsot.
Afhængige variabler: Gennemsnitsscoren for forældrenes sundhedskompetenceskala udgjorde de afhængige variable.
Forskningsdataene vil blive indsamlet gennem 'Introduktionsinformationsskema om mor og spædbarn (bilag 1)', 'Forældreinformationsskema om neonatal gulsot (bilag 2)' og 'Turkey Health Literacy Scale (bilag 3)', som blev oprettet af forsker ved hjælp af litteraturen.
Dataanalyse: Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 25.0-pakkeprogram vil blive brugt til at analysere dataene. Beskrivende karakteristika for forældrene vil blive angivet som hyppighed (f), procent (%) og gennemsnit. Normalitetsfordelingen vil blive bestemt ved Shapiro-Wilk test. I analysen af normalfordelte data; t-test vil blive brugt til at afgøre, om der er forskel mellem to uafhængige grupper, og envejs (Envejs) ANOVA vil blive brugt til at bestemme, om der er forskel mellem mere end to uafhængige grupper. I analysen af ikke-normalfordelte data vil Mann Whitney-U blive brugt til at bestemme, om der er forskel mellem to uafhængige grupper, og envejs Kruskall-Wallis vil blive brugt til at bestemme, om der er forskel mellem mere end to uafhængige grupper. De opnåede resultater vil blive evalueret ved 95 % konfidensinterval og signifikans ved p<0,05 niveau.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Figen YARDIMCI
- Telefonnummer: 05388806835
- E-mail: figenyardimci@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Kalkun
- Rekruttering
- Ege University
-
Kontakt:
- Tuba Gıynaş
- Telefonnummer: 05388806835
- E-mail: tubagiynas@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forælderen har en baby i alderen 0-28 dage, Forælderen har ikke noget tale-syn-hørehandicap, der ville forhindre kommunikation,
- Forælderen taler tyrkisk,
- Forældres læsefærdighed
- Det blev bestemt ved at tage hensyn til kriterierne for frivilligt arbejde til at deltage i forskningen.
Ekskluderingskriterier:
-Forældre, der ikke opfylder inklusionskriterierne, vil blive udelukket.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Oplysningsskema til forældre og spædbørn
Dette skema består af i alt 19 spørgsmål i tråd med litteraturen, herunder forældrenes alder, uddannelsesniveau, familietype, bopæl, om de har andre børn, hvor mange dage deres baby er, babyens køn, mors blodtype, faderlig blodtype, og om barnet får modermælkserstatning derudover.
|
Der vil blive gennemført en undersøgelse.
Andre navne:
|
|
Forældreinformationsskema om neonatal gulsot
Dette skema består af i alt 6 spørgsmål i tråd med litteraturen, herunder om forælderen har tilstrækkelig information om neonatal gulsot, hvem han/hun har modtaget informationen fra, hvad hans/hendes reaktion vil være, hvis hans/hendes baby får gulsot, og information om årsager, symptomer og bivirkninger af gulsot.
|
Der vil blive gennemført en undersøgelse.
Andre navne:
|
|
Tyrkiet Health Literacy Scale (TSOY-32)
Det er en 32-spørgsmålsskala udviklet baseret på den konceptuelle ramme for European Health Literacy Scale Study.
Den tyrkiske Health Literacy Scale (TSOY-32) blev udviklet til at vurdere sundhedskompetencer hos læsekyndige mennesker over femten år.
I modsætning til den oprindelige skala består skalaen af otte komponenter, herunder to dimensioner (behandling og service, sygdomsforebyggelse og sundhedsfremme) og fire processer (adgang til sundhedsrelateret information, forståelse af sundhedsrelateret information, evaluering af sundhedsrelateret information og brug af/ anvendelse af sundhedsrelaterede oplysninger).
Skalaens samlede interne konsistenskoefficient var 0,92.
Cronbachs alfa-koefficient for den første dimension 'Behandlings- og serviceunderdimension' er 0,88.
Cronbachs alfa-koefficient for den anden dimension 'Diyease Prevention and Health Promotion Dimension' er 0,86.
Tilladelse til at bruge vægten blev opnået.
|
Der vil blive gennemført en undersøgelse.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Det er planlagt som en relationel deskriptiv undersøgelse for at bestemme niveauet af sundhedskompetence hos forældre med babyer mellem 0-28 dage i alderen vedrørende neonatal gulsot.
Tidsramme: 1. august 2024 - 31. december 2024
|
At bestemme sundhedskompetenceniveauerne for forældre med 0-28 dage gamle babyer vedrørende neonatal gulsot. I overensstemmelse hermed er resultaterne af den tyrkiske sundhedskompetenceskala (TSOY-32) givet nedenfor.
|
1. august 2024 - 31. december 2024
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøgelsens sekundære mål var at undersøge, om forældres sundhedskompetenceniveau var forskellig med forældres og spædbarns beskrivende karakteristika og viden om neonatal gulsot.
Tidsramme: 1. august 2024 - 31. december 2024
|
Det sekundære formål med undersøgelsen er at undersøge, om forældrenes sundhedskompetenceniveauer [Turkish Health Literacy Scale (TSOY-32)] adskiller sig i henhold til deres forældre- og spædbarns beskrivende karakteristika og deres viden om neonatal gulsot (signifikans p<0,05).
|
1. august 2024 - 31. december 2024
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HealthLiteracy
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Uspecificeret føtal og neonatal gulsot
-
Maxima Medical CenterRekrutteringChorioamnionitis | Chorioamnionitis, der påvirker fosteret eller nyfødte | Neonatal sepsis, tidligt opstået | Komplikation ved for tidlig fødsel | Nekrotiserende enterocolitis hos nyfødte | Fetal Growth Restriction (FGR) | Neonatal sepsis, sent opstået | PræmaturitetskomplikationerHolland
-
Helse Stavanger HFMuhimbili National Hospital, Tanzania; Haydom Lutheran Hospital; Stavanger... og andre samarbejdspartnereAfsluttetRespirationsdepression | Neonatal genoplivning | Fødselsasfyksi | Fetal hjertefrekvens abnormiteterTanzania