- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05964426
Föräldrars hälsokompetens när det gäller gulsot hos nyfödda
Föräldrars hälsoläskunnighet angående gulsot hos nyfödda: en relationsbeskrivande studie
Denna studie kommer att genomföras som en relationell deskriptiv studie för att fastställa hälsoläskunnighetsnivån hos föräldrar med spädbarn mellan 0-28 dagars ålder angående neonatal gulsot. Det sekundära syftet med studien är att undersöka om föräldrarnas hälsokompetensnivåer skiljer sig åt med föräldrars och spädbarns beskrivande egenskaper och deras kunskap om neonatal gulsot. I denna studie söktes svar på följande frågor.
- Vad är kunskapsnivån om neonatal gulsot bland föräldrar med spädbarn mellan 0-28 dagar?
- Vilken är nivån på hälsokompetens hos föräldrar med spädbarn mellan 0-28 dagar och finns det ett samband mellan förälder, spädbarns identifierande egenskaper och kunskap om neonatal gulsot?
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syfte: Denna studie kommer att genomföras som en relationell deskriptiv studie för att fastställa hälsoläskunnighetsnivån hos föräldrar med spädbarn mellan 0-28 dagars ålder angående neonatal gulsot. Det sekundära syftet med studien är att undersöka om föräldrarnas hälsokompetensnivåer skiljer sig åt med föräldrars och spädbarns beskrivande egenskaper och deras kunskap om neonatal gulsot.
Forskningens metodik: Forskningen är en deskriptiv studie i relationsdesign. Det är en studiedesign där sambanden mellan två eller flera variabler undersöks, med syfte att undersöka om en variabel orsakar någon förändring i den andra variabeln.
Population av studien: Föräldrar med nyfödda mellan 0-28 dagar som ansökte till Beyşehir State Hospital, Pediatric Polyclinics.
Medan man fastställer urvalet av studien; använder programmet G-Power 3.1.9.7; typ 1 fel (α) 0,05, effekt (1- β) 80 % och Cohens effektstorlek (δ) 0,2, provstorleken för att representera huvudmassan bestämdes till 156 personer för denna studie. Men när avhoppsfrekvensen är satt till 10 % för dataförlust som kan uppstå i studien, är det lägsta antalet som ska nås för studien inriktat på 170 personer.
För att nå urvalsstorleken kommer slumpmässig urvalsmetod, som är en av de icke-sannolikhetsurvalsmetoder, att användas. Med denna metod nås en del av universum på något sätt enligt den provstorlek som forskaren bestämmer.
Oberoende variabler: Studiens oberoende variabler inkluderade ålder, utbildningsnivå, familjetyp, bostadsort, om föräldrarna hade andra barn, hur många dagar gammal bebisen var, barnets kön, mammans blodgrupp, pappan och bebis, om barnet fick modermjölksersättning i tillägg, om föräldrarna hade tillräcklig information om neonatal gulsot, från vem de fick informationen, vad deras reaktion skulle vara om deras bebis fick gulsot, information om orsaker, symtom och komplikationer av gulsot.
Beroende variabler: Medelpoängen på skalan för hälsoläskunnighet för föräldrarna utgjorde de beroende variablerna.
Forskningsdata kommer att samlas in genom "Inledande informationsformulär om mor och spädbarn (bilaga 1)", "informationsformulär för föräldrar om neonatal gulsot (bilaga 2)" och "Turkey Health Literacy Scale (bilaga 3)" som skapades av forskare som använder litteraturen.
Dataanalys: paketprogrammet Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 25.0 kommer att användas för att analysera data. Beskrivande egenskaper hos föräldrarna kommer att anges som frekvens (f), procent (%) och medelvärde. Normalitetsfördelningen kommer att bestämmas med Shapiro-Wilk-test. Vid analys av normalfördelade data; t-test kommer att användas för att avgöra om det finns en skillnad mellan två oberoende grupper, och envägs (Envägs) ANOVA kommer att användas för att avgöra om det finns en skillnad mellan mer än två oberoende grupper. I analysen av icke-normalfördelade data kommer Mann Whitney-U att användas för att avgöra om det finns en skillnad mellan två oberoende grupper och envägs Kruskall-Wallis kommer att användas för att avgöra om det finns en skillnad mellan mer än två oberoende grupper. grupper. De erhållna resultaten kommer att utvärderas med 95 % konfidensintervall och signifikans vid p<0,05-nivå.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Figen YARDIMCI
- Telefonnummer: 05388806835
- E-post: figenyardimci@gmail.com
Studieorter
-
-
-
İzmir, Kalkon
- Rekrytering
- Ege university
-
Kontakt:
- Tuba Gıynaş
- Telefonnummer: 05388806835
- E-post: tubagiynas@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Föräldern har en bebis i åldern 0-28 dagar, föräldern har inte något tal-syn-hörselnedsättning som skulle hindra kommunikation,
- Föräldern talar turkiska,
- Föräldrar läskunnighet
- Det fastställdes genom att ta hänsyn till kriterierna för att frivilligt delta i forskningen.
Exklusions kriterier:
-Föräldrar som inte uppfyller inklusionskriterierna kommer att uteslutas.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Informationsformulär för föräldrar och spädbarn
Detta formulär består av totalt 19 frågor i linje med litteraturen, inklusive föräldrarnas ålder, utbildningsnivå, familjetyp, bostadsort, om de har andra barn, hur många dagar barnet är, barnets kön, moderns blodgrupp, faderns blodgrupp och om barnet får modermjölksersättning utöver det.
|
En undersökning kommer att genomföras.
Andra namn:
|
|
Informationsformulär för föräldrar om neonatal gulsot
Detta formulär består av totalt 6 frågor i linje med litteraturen, bland annat om föräldern har tillräcklig information om neonatal gulsot, från vem han/hon fått informationen, vad hans/hennes reaktion kommer att bli om hans/hennes barn får gulsot, och information om orsaker, symtom och biverkningar av gulsot.
|
En undersökning kommer att genomföras.
Andra namn:
|
|
Turkiet Health Literacy Scale (TSOY-32)
Det är en 32-frågeskala som utvecklats baserat på det konceptuella ramverket för European Health Literacy Scale Study.
Turkish Health Literacy Scale (TSOY-32) utvecklades för att bedöma hälsokompetens hos läskunniga personer över femton år.
Till skillnad från den ursprungliga skalan består skalan av åtta komponenter inklusive två dimensioner (behandling och service, förebyggande av sjukdomar och hälsofrämjande) och fyra processer (att komma åt hälsorelaterad information, förstå hälsorelaterad information, utvärdera hälsorelaterad information och använda/ tillämpa hälsorelaterad information).
Den totala interna konsistenskoefficienten för skalan var 0,92.
Cronbachs alfakoefficient för den första dimensionen "Behandling och serviceunderdimension" är 0,88.
Cronbachs alfakoefficient för den andra dimensionen "Dimensionen för förebyggande av sjukdomar och hälsofrämjande" är 0,86.
Tillstånd att använda vågen erhölls.
|
En undersökning kommer att genomföras.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Det är planerat som en relationell deskriptiv studie för att fastställa nivån av hälsokompetens hos föräldrar med spädbarn mellan 0-28 dagars ålder angående neonatal gulsot.
Tidsram: 1 augusti 2024 - 31 december 2024
|
För att bestämma hälsokompetensnivåerna hos föräldrar med 0-28 dagar gamla barn angående neonatal gulsot. Följaktligen ges poängen för Turkish Health Literacy Scale (TSOY-32) nedan.
|
1 augusti 2024 - 31 december 2024
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Det sekundära syftet med studien var att undersöka om föräldrars hälsokompetensnivåer skilde sig åt med föräldrars och spädbarns beskrivande egenskaper och kunskap om neonatal gulsot.
Tidsram: 1 augusti 2024 - 31 december 2024
|
Det sekundära syftet med studien är att undersöka om föräldrarnas hälsoläskunnighetsnivåer [Turkish Health Literacy Scale (TSOY-32)] skiljer sig åt beroende på deras föräldrars och spädbarns beskrivande egenskaper och deras kunskap om neonatal gulsot (signifikans p<0,05).
|
1 augusti 2024 - 31 december 2024
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HealthLiteracy
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .