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Gesundheitskompetenz der Eltern in Bezug auf Neugeborenengelbsucht

21. Juli 2024 aktualisiert von: Tuba GIYNAS, Ege University

Gesundheitskompetenz von Eltern in Bezug auf Neugeborenengelbsucht: Eine relationale deskriptive Studie

Diese Studie wird als relationale deskriptive Studie durchgeführt, um den Grad der Gesundheitskompetenz von Eltern mit Säuglingen im Alter zwischen 0 und 28 Tagen in Bezug auf Neugeborenengelbsucht zu bestimmen. Das sekundäre Ziel der Studie besteht darin, zu untersuchen, ob sich die Gesundheitskompetenzniveaus der Eltern in Bezug auf die Beschreibungsmerkmale von Eltern und Säuglingen und ihr Wissen über Neugeborenengelbsucht unterscheiden. In dieser Studie wurde nach Antworten auf die folgenden Fragen gesucht.

  1. Wie hoch ist der Wissensstand über Neugeborenengelbsucht bei Eltern mit Säuglingen im Alter zwischen 0 und 28 Tagen?
  2. Wie hoch ist die Gesundheitskompetenz von Eltern mit Säuglingen im Alter zwischen 0 und 28 Tagen und besteht ein Zusammenhang zwischen den Erkennungsmerkmalen der Eltern und des Säuglings und dem Wissen über Neugeborenengelbsucht?

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Diese Studie wird als relationale deskriptive Studie durchgeführt, um den Grad der Gesundheitskompetenz von Eltern mit Säuglingen im Alter zwischen 0 und 28 Tagen in Bezug auf Neugeborenengelbsucht zu bestimmen. Das sekundäre Ziel der Studie besteht darin, zu untersuchen, ob sich die Gesundheitskompetenzniveaus der Eltern in Bezug auf die Beschreibungsmerkmale von Eltern und Säuglingen und ihr Wissen über Neugeborenengelbsucht unterscheiden.

Methodik der Forschung: Die Forschung ist eine deskriptive Studie im relationalen Design. Dabei handelt es sich um ein Studiendesign, bei dem die Beziehungen zwischen zwei oder mehr Variablen untersucht werden, mit dem Ziel zu untersuchen, ob eine Variable eine Veränderung der anderen Variable verursacht.

Population der Studie: Eltern mit Neugeborenen zwischen 0 und 28 Tagen, die sich beim Beyşehir State Hospital, Pädiatrische Poliklinik, beworben haben.

Bei der Bestimmung der Stichprobe der Studie; mit dem Programm G-Power 3.1.9.7; Typ-1-Fehler (α) 0,05, Trennschärfe (1-β) 80 % und Cohen-Effektgröße (δ) 0,2. Die Stichprobengröße zur Darstellung der Hauptmasse wurde für diese Studie auf 156 Personen festgelegt. Wenn jedoch die Abbrecherquote für Datenverluste, die in der Studie auftreten können, auf 10 % festgelegt wird, wird die Mindestanzahl, die für die Studie erreicht werden soll, bei 170 Personen liegen.

Um die Stichprobengröße zu erreichen, wird die Zufallsstichprobenmethode verwendet, die zu den nicht wahrscheinlichen Stichprobenmethoden zählt. Bei dieser Methode wird ein Teil des Universums auf beliebige Weise entsprechend der vom Forscher festgelegten Stichprobengröße erreicht.

Unabhängige Variablen: Zu den unabhängigen Variablen der Studie gehörten Alter, Bildungsniveau, Familientyp, Wohnort, ob die Eltern weitere Kinder hatten, wie viele Tage alt das Baby war, Geschlecht des Babys, Blutgruppe der Mutter, des Vaters usw Baby, ob das Baby zusätzlich Säuglingsnahrung erhielt, ob die Eltern ausreichend über Neugeborenengelbsucht informiert waren, von wem sie die Informationen erhielten, wie sie reagieren würden, wenn ihr Baby Gelbsucht bekommen würde, Informationen über die Ursachen, Symptome und Komplikationen der Gelbsucht.

Abhängige Variablen: Der Mittelwert der Gesundheitskompetenzskala der Eltern bildete die abhängigen Variablen.

Die Forschungsdaten werden über das „Einführende Informationsformular zu Mutter und Kind (Anhang 1)“, „Elterninformationsformular zu Neugeborenen-Gelbsucht (Anhang 2)“ und „Türkei-Gesundheitskompetenzskala (Anhang 3)“ gesammelt, die von erstellt wurden Forscher, der die Literatur nutzt.

Datenanalyse: Das Paketprogramm Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 25.0 wird zur Analyse der Daten verwendet. Beschreibende Merkmale der Eltern werden als Häufigkeit (f), Prozentsatz (%) und Mittelwert angegeben. Die Normalverteilung wird durch den Shapiro-Wilk-Test bestimmt. Bei der Analyse normalverteilter Daten; Der t-Test wird verwendet, um zu bestimmen, ob es einen Unterschied zwischen zwei unabhängigen Gruppen gibt, und die einfaktorielle (Oneway) ANOVA wird verwendet, um zu bestimmen, ob es einen Unterschied zwischen mehr als zwei unabhängigen Gruppen gibt. Bei der Analyse nicht normalverteilter Daten wird Mann Whitney-U verwendet, um zu bestimmen, ob es einen Unterschied zwischen zwei unabhängigen Gruppen gibt, und das einfaktorielle Kruskall-Wallis wird verwendet, um zu bestimmen, ob es einen Unterschied zwischen mehr als zwei unabhängigen Gruppen gibt Gruppen. Die gewonnenen Erkenntnisse werden mit einem Konfidenzintervall von 95 % und einer Signifikanz auf dem Niveau p<0,05 ausgewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

170

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Es wird mit Eltern durchgeführt, die ein Neugeborenes zwischen 0 und 28 Tagen haben und sich beim Beyşehir State Hospital, Pädiatrie-Poliklinik, beworben haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Elternteil hat ein Baby im Alter von 0 bis 28 Tagen. Der Elternteil hat keine Sprach-, Seh- und Hörbehinderung, die die Kommunikation verhindern würde.
  • Der Elternteil spricht Türkisch,
  • Elternkompetenz
  • Sie wurde unter Berücksichtigung der Kriterien der freiwilligen Teilnahme an der Forschung ermittelt.

Ausschlusskriterien:

-Eltern, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen, werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Informationsformular für Eltern und Kleinkinder
Dieses Formular besteht aus insgesamt 19 Fragen im Einklang mit der Literatur, einschließlich Alter der Eltern, Bildungsniveau, Familientyp, Wohnort, ob sie weitere Kinder haben, wie viele Tage ihr Baby alt ist, Geschlecht des Babys, Mutter Blutgruppe, väterliche Blutgruppe und ob das Baby zusätzlich Milchnahrung erhält.
Es wird eine Umfrage durchgeführt.
Andere Namen:
  • Informationsformular für Eltern und Kleinkinder
  • Elterninformationsformular zur Neugeborenengelbsucht
Elterninformationsformular zur Neugeborenengelbsucht
Dieses Formular besteht aus insgesamt 6 Fragen im Einklang mit der Fachliteratur, darunter, ob der Elternteil über ausreichende Informationen über Neugeborenengelbsucht verfügt, von wem er/sie die Informationen erhalten hat, wie er/sie reagieren wird, wenn sein/ihr Baby Gelbsucht bekommt, und Informationen über die Ursachen, Symptome und Nebenwirkungen von Gelbsucht.
Es wird eine Umfrage durchgeführt.
Andere Namen:
  • Informationsformular für Eltern und Kleinkinder
  • Elterninformationsformular zur Neugeborenengelbsucht
Gesundheitskompetenzskala für die Türkei (TSOY-32)
Es handelt sich um eine 32-Fragen-Skala, die auf der Grundlage des konzeptionellen Rahmens der European Health Literacy Scale Study entwickelt wurde. Die türkische Gesundheitskompetenzskala (TSOY-32) wurde entwickelt, um die Gesundheitskompetenz von lesen und schreibenden Menschen über fünfzehn Jahren zu bewerten. Im Gegensatz zur ursprünglichen Skala besteht die Skala aus acht Komponenten, darunter zwei Dimensionen (Behandlung und Service, Krankheitsprävention und Gesundheitsförderung) und vier Prozessen (Zugriff auf gesundheitsbezogene Informationen, Verständnis gesundheitsbezogener Informationen, Bewertung gesundheitsbezogener Informationen und Verwendung/Verwendung). Anwendung gesundheitsbezogener Informationen). Der gesamte interne Konsistenzkoeffizient der Skala betrug 0,92. Der Cronbach-Alpha-Koeffizient der ersten Dimension „Unterdimension Behandlung und Service“ beträgt 0,88. Der Cronbach-Alpha-Koeffizient der zweiten Dimension „Dimension Krankheitsprävention und Gesundheitsförderung“ beträgt 0,86. Die Genehmigung zur Nutzung der Waage wurde eingeholt.
Es wird eine Umfrage durchgeführt.
Andere Namen:
  • Informationsformular für Eltern und Kleinkinder
  • Elterninformationsformular zur Neugeborenengelbsucht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Es ist als relationale deskriptive Studie geplant, um den Grad der Gesundheitskompetenz von Eltern mit Babys im Alter zwischen 0 und 28 Tagen in Bezug auf Neugeborenengelbsucht zu bestimmen.
Zeitfenster: 1. August 2024 – 31. Dezember 2024

Bestimmung des Gesundheitskompetenzniveaus von Eltern mit 0-28 Tage alten Babys in Bezug auf Neugeborenengelbsucht. Dementsprechend sind nachstehend die Ergebnisse der türkischen Gesundheitskompetenzskala (TSOY-32) angegeben.

  • (0-25) Punkte: unzureichende Gesundheitskompetenz
  • (>25-33) Bewertung: problematisch – eingeschränkte Gesundheitskompetenz
  • (>33-42) Punktzahl: ausreichende Gesundheitskompetenz
  • (>42-50) Punktzahl: ausgezeichnete Gesundheitskompetenz
1. August 2024 – 31. Dezember 2024

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das sekundäre Ziel der Studie bestand darin, zu untersuchen, ob sich die Gesundheitskompetenz der Eltern in Bezug auf die Beschreibungsmerkmale und das Wissen von Eltern und Säuglingen über Neugeborenengelbsucht unterschied.
Zeitfenster: 1. August 2024 – 31. Dezember 2024
Das sekundäre Ziel der Studie besteht darin, zu untersuchen, ob sich die Gesundheitskompetenzniveaus der Eltern [Türkische Gesundheitskompetenzskala (TSOY-32)] entsprechend ihren elterlichen und kindlichen Beschreibungsmerkmalen und ihrem Wissen über Neugeborenengelbsucht unterscheiden (Signifikanz p<0,05).
1. August 2024 – 31. Dezember 2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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