- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05964426
Alfabetización en salud de los padres con respecto a la ictericia neonatal
Alfabetización en salud de los padres sobre la ictericia neonatal: un estudio descriptivo relacional
Este estudio se realizará como un estudio descriptivo relacional para determinar el nivel de alfabetización en salud de los padres con bebés entre 0-28 días de edad con respecto a la ictericia neonatal. El objetivo secundario del estudio es examinar si los niveles de alfabetización en salud de los padres difieren con las características descriptivas de los padres y del bebé y su conocimiento sobre la ictericia neonatal. En este estudio se buscaron respuestas a las siguientes preguntas.
- ¿Cuál es el nivel de conocimiento sobre la ictericia neonatal entre los padres con bebés de 0 a 28 días?
- ¿Cuál es el nivel de alfabetización en salud de los padres con bebés de 0 a 28 días de edad y existe una relación entre las características de identificación de los padres y del bebé y el conocimiento sobre la ictericia neonatal?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo: Este estudio se realizará como un estudio descriptivo relacional para determinar el nivel de alfabetización en salud de los padres con bebés entre 0-28 días de edad con respecto a la ictericia neonatal. El objetivo secundario del estudio es examinar si los niveles de alfabetización en salud de los padres difieren con las características descriptivas de los padres y del bebé y su conocimiento sobre la ictericia neonatal.
Metodología de la investigación: La investigación es un estudio descriptivo en diseño relacional. Es un diseño de estudio en el que se examinan las relaciones entre dos o más variables, con el objetivo de examinar si una variable provoca algún cambio en la otra variable.
Población del estudio: padres con recién nacidos entre 0 y 28 días que solicitaron ingreso en el hospital estatal de Beyşehir, policlínicos pediátricos.
Al determinar la muestra del estudio; utilizando el programa G-Power 3.1.9.7; error tipo 1 (α) 0.05, potencia (1- β) 80% y tamaño del efecto de Cohen (δ) 0.2, el tamaño de la muestra para representar la masa principal se determinó en 156 personas para este estudio. Sin embargo, cuando la tasa de abandono se establece en un 10 % por la pérdida de datos que puede ocurrir en el estudio, el número mínimo que debe alcanzarse para el estudio es de 170 personas.
Para llegar al tamaño de la muestra se utilizará el método de muestreo aleatorio, que es uno de los métodos de muestreo no probabilístico. En este método se llega a una parte del universo de cualquier manera según el tamaño de muestra determinado por el investigador.
Variables Independientes: Las variables independientes del estudio incluyeron edad, nivel educativo, tipo de familia, lugar de residencia, si los padres tenían otros hijos, cuántos días tenía el bebé, sexo del bebé, tipo de sangre de la madre, padre y bebé, si el bebé recibió fórmula adicional, si los padres tenían suficiente información sobre la ictericia neonatal, de quién recibieron la información, cuál sería su reacción si su bebé tuviera ictericia, información sobre las causas, síntomas y complicaciones de la ictericia.
Variables dependientes: La puntuación media de la escala de alfabetización en salud de los padres constituyó las variables dependientes.
Los datos de la investigación se recopilarán a través del 'Formulario de información introductoria sobre la madre y el bebé (Apéndice 1)', el 'Formulario de información para padres sobre la ictericia neonatal (Apéndice 2)' y la 'Escala de alfabetización en salud de Turquía (Apéndice 3)' que fueron creados por el investigador utilizando la literatura.
Análisis de datos: Se utilizará el paquete Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 25.0 para analizar los datos. Las características descriptivas de los padres se darán como frecuencia (f), porcentaje (%) y media. La distribución de normalidad se determinará mediante la prueba de Shapiro-Wilk. En el análisis de datos normalmente distribuidos; Se usará la prueba t para determinar si hay una diferencia entre dos grupos independientes, y se usará ANOVA unidireccional (Oneway) para determinar si hay una diferencia entre más de dos grupos independientes. En el análisis de datos que no se distribuyen normalmente, se utilizará Mann Whitney-U para determinar si existe una diferencia entre dos grupos independientes y se utilizará Kruskall-Wallis unidireccional para determinar si existe una diferencia entre más de dos grupos independientes. grupos Los hallazgos obtenidos serán evaluados al 95% de intervalo de confianza y significancia al nivel p<0.05.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Figen YARDIMCI
- Número de teléfono: 05388806835
- Correo electrónico: figenyardimci@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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İzmir, Pavo
- Reclutamiento
- Ege University
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Contacto:
- Tuba Gıynaş
- Número de teléfono: 05388806835
- Correo electrónico: tubagiynas@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El padre tiene un bebé de 0 a 28 días de edad. El padre no tiene ninguna discapacidad del habla, la vista o la audición que impida la comunicación.
- El padre habla turco,
- Alfabetización de los padres
- Se determinó tomando en consideración los criterios de voluntariado para participar en la investigación.
Criterio de exclusión:
-Serán excluidos los padres que no cumplan con los criterios de inclusión.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Formulario de información para padres e infantes
Este formulario consta de un total de 19 preguntas en línea con la literatura, que incluye la edad de los padres, el nivel de educación, el tipo de familia, el lugar de residencia, si tienen otros hijos, cuántos días tiene el bebé, el sexo del bebé, la madre. tipo de sangre, tipo de sangre paterno y si al bebé se le da fórmula adicional.
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Se realizará una encuesta.
Otros nombres:
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Formulario de información para padres sobre la ictericia neonatal
Este formulario consta de un total de 6 preguntas en línea con la literatura, incluyendo si el padre tiene suficiente información sobre la ictericia neonatal, de quién recibió la información, cuál será su reacción si su bebé tiene ictericia, e información sobre las causas, los síntomas y los efectos secundarios de la ictericia.
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Se realizará una encuesta.
Otros nombres:
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Escala de alfabetización en salud de Turquía (TSOY-32)
Es una escala de 32 preguntas desarrollada en base al Marco Conceptual del Estudio de la Escala Europea de Alfabetización en Salud.
La Escala Turca de Alfabetización en Salud (TSOY-32) se desarrolló para evaluar la alfabetización en salud en personas alfabetizadas mayores de quince años.
A diferencia de la escala original, la escala consta de ocho componentes que incluyen dos dimensiones (tratamiento y servicio, prevención de enfermedades y promoción de la salud) y cuatro procesos (acceso a información relacionada con la salud, comprensión de la información relacionada con la salud, evaluación de la información relacionada con la salud y uso/ aplicar información relacionada con la salud).
El coeficiente de consistencia interna global de la escala fue de 0,92.
El coeficiente alfa de Cronbach de la primera dimensión 'Subdimensión Tratamiento y Servicio' es 0,88.
El coeficiente alfa de Cronbach de la segunda dimensión 'Dimensión Prevención de Enfermedades y Promoción de la Salud' es 0,86.
Se obtuvo permiso para usar la escala.
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Se realizará una encuesta.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Se planifica como un estudio descriptivo relacional para determinar el nivel de alfabetización en salud de padres con bebés entre 0 y 28 días de edad con respecto a la ictericia neonatal.
Periodo de tiempo: 1 de agosto de 2024 - 31 de diciembre de 2024
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Determinar los niveles de alfabetización en salud de padres con bebés de 0 a 28 días de vida con respecto a la ictericia neonatal. En consecuencia, a continuación se detallan las puntuaciones de la Escala Turca de Alfabetización en Salud (TSOY-32).
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1 de agosto de 2024 - 31 de diciembre de 2024
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El objetivo secundario del estudio fue examinar si los niveles de alfabetización sanitaria de los padres diferían con las características descriptivas de los padres y del bebé y el conocimiento sobre la ictericia neonatal.
Periodo de tiempo: 1 de agosto de 2024- 31 de diciembre de 2024
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El objetivo secundario del estudio es examinar si los niveles de alfabetización sanitaria de los padres [Escala turca de alfabetización sanitaria (TSOY-32)] difieren según sus características descriptivas de padres e hijos y su conocimiento sobre la ictericia neonatal (significación p<0,05).
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1 de agosto de 2024- 31 de diciembre de 2024
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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