- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05964426
Gezondheidsgeletterdheid van ouders met betrekking tot neonatale geelzucht
Gezondheidsgeletterdheid van ouders met betrekking tot neonatale geelzucht: een relationeel beschrijvend onderzoek
Deze studie zal worden uitgevoerd als een relationeel beschrijvend onderzoek om het niveau van gezondheidsvaardigheden van ouders met baby's tussen 0-28 dagen oud te bepalen met betrekking tot neonatale geelzucht. Het secundaire doel van het onderzoek is na te gaan of de gezondheidsvaardigheden van de ouders verschillen met de beschrijvende kenmerken van ouder en kind en hun kennis over neonatale geelzucht. In dit onderzoek is gezocht naar antwoorden op de volgende vragen.
- Wat is het kennisniveau over neonatale geelzucht bij ouders met baby's tussen 0-28 dagen?
- Wat is het niveau van gezondheidsvaardigheden van ouders met baby's tussen 0-28 dagen oud en is er een relatie tussen ouder, kind identificerende kenmerken en kennis over neonatale geelzucht?
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Doelstelling: Dit onderzoek zal worden uitgevoerd als een relationeel beschrijvend onderzoek om het gezondheidsgeletterdheidsniveau van ouders met baby's tussen 0-28 dagen oud te bepalen met betrekking tot neonatale geelzucht. Het secundaire doel van het onderzoek is na te gaan of de gezondheidsvaardigheden van de ouders verschillen met de beschrijvende kenmerken van ouder en kind en hun kennis over neonatale geelzucht.
Methodologie van het onderzoek: Het onderzoek is een beschrijvende studie in relationeel ontwerp. Het is een onderzoeksopzet waarin de relaties tussen twee of meer variabelen worden onderzocht, met als doel na te gaan of de ene variabele een verandering veroorzaakt in de andere variabele.
Populatie van de studie: ouders met pasgeborenen tussen 0-28 dagen die zich hebben aangemeld bij het Beyşehir State Hospital, pediatrische poliklinieken.
Bij het bepalen van de steekproef van het onderzoek; met het G-Power 3.1.9.7-programma; type 1-fout (α) 0,05, power (1- β) 80% en Cohen's effectgrootte (δ) 0,2, de steekproefomvang om de hoofdmassa weer te geven werd bepaald als 156 mensen voor deze studie. Wanneer het uitvalpercentage echter is vastgesteld op 10% voor gegevensverlies dat tijdens het onderzoek kan optreden, wordt het minimumaantal dat voor het onderzoek moet worden bereikt, op 170 mensen gesteld.
Om de steekproefomvang te bereiken, zal een willekeurige steekproefmethode worden gebruikt, een van de niet-waarschijnlijkheidssteekproefmethoden. Bij deze methode wordt een deel van het universum op enigerlei wijze bereikt volgens de door de onderzoeker bepaalde steekproefomvang.
Onafhankelijke variabelen: De onafhankelijke variabelen van het onderzoek omvatten leeftijd, opleidingsniveau, gezinstype, woonplaats, of de ouders andere kinderen hadden, hoeveel dagen de baby oud was, geslacht van de baby, bloedgroep van de moeder, vader en baby, of de baby daarnaast flesvoeding kreeg, of de ouders voldoende informatie hadden over neonatale geelzucht, van wie ze de informatie kregen, wat hun reactie zou zijn als hun baby geelzucht zou krijgen, informatie over de oorzaken, symptomen en complicaties van geelzucht.
Afhankelijke variabelen: De gemiddelde score van de gezondheidsgeletterdheidsschaal van de ouders vormde de afhankelijke variabelen.
De onderzoeksgegevens zullen worden verzameld via het 'Inleidend informatieformulier over moeder en baby (bijlage 1)', 'Ouderinformatieformulier over neonatale geelzucht (bijlage 2)' en 'Turkey Health Literacy Scale (bijlage 3)' die zijn gemaakt door de onderzoeker die gebruik maakt van de literatuur.
Data-analyse: Statistisch Pakket Sociale Wetenschappen (SPSS) 25.0 pakketprogramma zal worden gebruikt om de gegevens te analyseren. Beschrijvende kenmerken van de ouders worden gegeven als frequentie (f), percentage (%) en gemiddelde. De normaliteitsverdeling wordt bepaald door de Shapiro-Wilk-test. Bij de analyse van normaal verdeelde gegevens; t-test zal worden gebruikt om te bepalen of er een verschil is tussen twee onafhankelijke groepen, en one-way (Oneway) ANOVA zal worden gebruikt om te bepalen of er een verschil is tussen meer dan twee onafhankelijke groepen. Bij de analyse van niet-normaal verdeelde gegevens zal Mann Whitney-U worden gebruikt om te bepalen of er een verschil is tussen twee onafhankelijke groepen en eenzijdige Kruskall-Wallis zal worden gebruikt om te bepalen of er een verschil is tussen meer dan twee onafhankelijke groepen. groepen. De verkregen bevindingen zullen worden geëvalueerd met een betrouwbaarheidsinterval van 95% en significantie op p<0,05-niveau.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Figen YARDIMCI
- Telefoonnummer: 05388806835
- E-mail: figenyardimci@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
İzmir, Kalkoen
- Werving
- Ege university
-
Contact:
- Tuba Gıynaş
- Telefoonnummer: 05388806835
- E-mail: tubagiynas@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De ouder heeft een baby in de leeftijd van 0-28 dagen. De ouder heeft geen spraak-visie-gehoorbeperking die communicatie zou verhinderen.
- De ouder spreekt Turks,
- Ouderlijke geletterdheid
- Het werd bepaald door rekening te houden met de criteria van vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
-Ouders die niet voldoen aan de inclusiecriteria worden uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Informatieformulier ouder en kind
Dit formulier bestaat uit in totaal 19 vragen in overeenstemming met de literatuur, waaronder de leeftijd van de ouders, opleidingsniveau, gezinstype, woonplaats, of ze nog andere kinderen hebben, hoeveel dagen hun baby is, geslacht van de baby, moeder bloedgroep, vaderlijke bloedgroep en of de baby daarnaast flesvoeding krijgt.
|
Er zal een enquête worden gehouden.
Andere namen:
|
|
Informatieformulier voor ouders over neonatale geelzucht
Dit formulier bestaat uit in totaal 6 vragen conform de literatuur, waaronder of de ouder voldoende informatie heeft over neonatale geelzucht, van wie hij/zij de informatie heeft gekregen, wat zijn/haar reactie zal zijn als zijn/haar baby geelzucht krijgt, en informatie over de oorzaken, symptomen en bijwerkingen van geelzucht.
|
Er zal een enquête worden gehouden.
Andere namen:
|
|
Turkije Gezondheidsgeletterdheidsschaal (TSOY-32)
Het is een schaal met 32 vragen, ontwikkeld op basis van het Conceptual Framework van de European Health Literacy Scale Study.
De Turkse gezondheidsgeletterdheidsschaal (TSOY-32) is ontwikkeld om gezondheidsgeletterdheid te beoordelen bij geletterde mensen ouder dan vijftien jaar.
In tegenstelling tot de oorspronkelijke schaal bestaat de schaal uit acht componenten, waaronder twee dimensies (behandeling en dienstverlening, ziektepreventie en gezondheidsbevordering) en vier processen (toegang krijgen tot gezondheidsgerelateerde informatie, gezondheidsgerelateerde informatie begrijpen, gezondheidsgerelateerde informatie evalueren en gebruik/ het toepassen van gezondheidsgerelateerde informatie).
De algehele interne consistentiecoëfficiënt van de schaal was 0,92.
De Cronbach's alpha-coëfficiënt van de eerste dimensie 'Subdimensie Behandeling en Dienstverlening' is 0,88.
De Cronbach's alpha-coëfficiënt van de tweede dimensie 'Dienst Preventie en Gezondheidsbevordering' is 0,86.
Toestemming voor het gebruik van de weegschaal is verkregen.
|
Er zal een enquête worden gehouden.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het is gepland als een relationeel beschrijvend onderzoek om het niveau van gezondheidsgeletterdheid te bepalen van ouders met baby's tussen 0 en 28 dagen oud met betrekking tot neonatale geelzucht.
Tijdsspanne: 1 augustus 2024 - 31 december 2024
|
Om de gezondheidsvaardigheden te bepalen van ouders met baby's van 0-28 dagen oud met betrekking tot neonatale geelzucht. Daarom worden hieronder de scores van de Turkse Health Literacy Scale (TSOY-32) weergegeven.
|
1 augustus 2024 - 31 december 2024
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het secundaire doel van het onderzoek was om te onderzoeken of de gezondheidsvaardigheden van ouders verschilden met de beschrijvende kenmerken van ouders en kinderen en hun kennis over neonatale geelzucht.
Tijdsspanne: 1 augustus 2024 - 31 december 2024
|
Het secundaire doel van het onderzoek is om te onderzoeken of de niveaus van gezondheidsgeletterdheid van de ouders [Turkish Health Literacy Scale (TSOY-32)] verschillen afhankelijk van de beschrijvende kenmerken van hun ouders en kinderen en hun kennis over neonatale geelzucht (significantie p<0,05).
|
1 augustus 2024 - 31 december 2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HealthLiteracy
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .