Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezondheidsgeletterdheid van ouders met betrekking tot neonatale geelzucht

21 juli 2024 bijgewerkt door: Tuba GIYNAS, Ege University

Gezondheidsgeletterdheid van ouders met betrekking tot neonatale geelzucht: een relationeel beschrijvend onderzoek

Deze studie zal worden uitgevoerd als een relationeel beschrijvend onderzoek om het niveau van gezondheidsvaardigheden van ouders met baby's tussen 0-28 dagen oud te bepalen met betrekking tot neonatale geelzucht. Het secundaire doel van het onderzoek is na te gaan of de gezondheidsvaardigheden van de ouders verschillen met de beschrijvende kenmerken van ouder en kind en hun kennis over neonatale geelzucht. In dit onderzoek is gezocht naar antwoorden op de volgende vragen.

  1. Wat is het kennisniveau over neonatale geelzucht bij ouders met baby's tussen 0-28 dagen?
  2. Wat is het niveau van gezondheidsvaardigheden van ouders met baby's tussen 0-28 dagen oud en is er een relatie tussen ouder, kind identificerende kenmerken en kennis over neonatale geelzucht?

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Doelstelling: Dit onderzoek zal worden uitgevoerd als een relationeel beschrijvend onderzoek om het gezondheidsgeletterdheidsniveau van ouders met baby's tussen 0-28 dagen oud te bepalen met betrekking tot neonatale geelzucht. Het secundaire doel van het onderzoek is na te gaan of de gezondheidsvaardigheden van de ouders verschillen met de beschrijvende kenmerken van ouder en kind en hun kennis over neonatale geelzucht.

Methodologie van het onderzoek: Het onderzoek is een beschrijvende studie in relationeel ontwerp. Het is een onderzoeksopzet waarin de relaties tussen twee of meer variabelen worden onderzocht, met als doel na te gaan of de ene variabele een verandering veroorzaakt in de andere variabele.

Populatie van de studie: ouders met pasgeborenen tussen 0-28 dagen die zich hebben aangemeld bij het Beyşehir State Hospital, pediatrische poliklinieken.

Bij het bepalen van de steekproef van het onderzoek; met het G-Power 3.1.9.7-programma; type 1-fout (α) 0,05, power (1- β) 80% en Cohen's effectgrootte (δ) 0,2, de steekproefomvang om de hoofdmassa weer te geven werd bepaald als 156 mensen voor deze studie. Wanneer het uitvalpercentage echter is vastgesteld op 10% voor gegevensverlies dat tijdens het onderzoek kan optreden, wordt het minimumaantal dat voor het onderzoek moet worden bereikt, op 170 mensen gesteld.

Om de steekproefomvang te bereiken, zal een willekeurige steekproefmethode worden gebruikt, een van de niet-waarschijnlijkheidssteekproefmethoden. Bij deze methode wordt een deel van het universum op enigerlei wijze bereikt volgens de door de onderzoeker bepaalde steekproefomvang.

Onafhankelijke variabelen: De onafhankelijke variabelen van het onderzoek omvatten leeftijd, opleidingsniveau, gezinstype, woonplaats, of de ouders andere kinderen hadden, hoeveel dagen de baby oud was, geslacht van de baby, bloedgroep van de moeder, vader en baby, of de baby daarnaast flesvoeding kreeg, of de ouders voldoende informatie hadden over neonatale geelzucht, van wie ze de informatie kregen, wat hun reactie zou zijn als hun baby geelzucht zou krijgen, informatie over de oorzaken, symptomen en complicaties van geelzucht.

Afhankelijke variabelen: De gemiddelde score van de gezondheidsgeletterdheidsschaal van de ouders vormde de afhankelijke variabelen.

De onderzoeksgegevens zullen worden verzameld via het 'Inleidend informatieformulier over moeder en baby (bijlage 1)', 'Ouderinformatieformulier over neonatale geelzucht (bijlage 2)' en 'Turkey Health Literacy Scale (bijlage 3)' die zijn gemaakt door de onderzoeker die gebruik maakt van de literatuur.

Data-analyse: Statistisch Pakket Sociale Wetenschappen (SPSS) 25.0 pakketprogramma zal worden gebruikt om de gegevens te analyseren. Beschrijvende kenmerken van de ouders worden gegeven als frequentie (f), percentage (%) en gemiddelde. De normaliteitsverdeling wordt bepaald door de Shapiro-Wilk-test. Bij de analyse van normaal verdeelde gegevens; t-test zal worden gebruikt om te bepalen of er een verschil is tussen twee onafhankelijke groepen, en one-way (Oneway) ANOVA zal worden gebruikt om te bepalen of er een verschil is tussen meer dan twee onafhankelijke groepen. Bij de analyse van niet-normaal verdeelde gegevens zal Mann Whitney-U worden gebruikt om te bepalen of er een verschil is tussen twee onafhankelijke groepen en eenzijdige Kruskall-Wallis zal worden gebruikt om te bepalen of er een verschil is tussen meer dan twee onafhankelijke groepen. groepen. De verkregen bevindingen zullen worden geëvalueerd met een betrouwbaarheidsinterval van 95% en significantie op p<0,05-niveau.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

170

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Het zal worden uitgevoerd met ouders die een pasgeborene hebben tussen 0-28 dagen die zich hebben aangemeld bij het Beyşehir State Hospital, Pediatrics Polyclinics.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De ouder heeft een baby in de leeftijd van 0-28 dagen. De ouder heeft geen spraak-visie-gehoorbeperking die communicatie zou verhinderen.
  • De ouder spreekt Turks,
  • Ouderlijke geletterdheid
  • Het werd bepaald door rekening te houden met de criteria van vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

-Ouders die niet voldoen aan de inclusiecriteria worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Informatieformulier ouder en kind
Dit formulier bestaat uit in totaal 19 vragen in overeenstemming met de literatuur, waaronder de leeftijd van de ouders, opleidingsniveau, gezinstype, woonplaats, of ze nog andere kinderen hebben, hoeveel dagen hun baby is, geslacht van de baby, moeder bloedgroep, vaderlijke bloedgroep en of de baby daarnaast flesvoeding krijgt.
Er zal een enquête worden gehouden.
Andere namen:
  • Informatieformulier ouder en kind
  • Informatieformulier voor ouders over neonatale geelzucht
Informatieformulier voor ouders over neonatale geelzucht
Dit formulier bestaat uit in totaal 6 vragen conform de literatuur, waaronder of de ouder voldoende informatie heeft over neonatale geelzucht, van wie hij/zij de informatie heeft gekregen, wat zijn/haar reactie zal zijn als zijn/haar baby geelzucht krijgt, en informatie over de oorzaken, symptomen en bijwerkingen van geelzucht.
Er zal een enquête worden gehouden.
Andere namen:
  • Informatieformulier ouder en kind
  • Informatieformulier voor ouders over neonatale geelzucht
Turkije Gezondheidsgeletterdheidsschaal (TSOY-32)
Het is een schaal met 32 ​​vragen, ontwikkeld op basis van het Conceptual Framework van de European Health Literacy Scale Study. De Turkse gezondheidsgeletterdheidsschaal (TSOY-32) is ontwikkeld om gezondheidsgeletterdheid te beoordelen bij geletterde mensen ouder dan vijftien jaar. In tegenstelling tot de oorspronkelijke schaal bestaat de schaal uit acht componenten, waaronder twee dimensies (behandeling en dienstverlening, ziektepreventie en gezondheidsbevordering) en vier processen (toegang krijgen tot gezondheidsgerelateerde informatie, gezondheidsgerelateerde informatie begrijpen, gezondheidsgerelateerde informatie evalueren en gebruik/ het toepassen van gezondheidsgerelateerde informatie). De algehele interne consistentiecoëfficiënt van de schaal was 0,92. De Cronbach's alpha-coëfficiënt van de eerste dimensie 'Subdimensie Behandeling en Dienstverlening' is 0,88. De Cronbach's alpha-coëfficiënt van de tweede dimensie 'Dienst Preventie en Gezondheidsbevordering' is 0,86. Toestemming voor het gebruik van de weegschaal is verkregen.
Er zal een enquête worden gehouden.
Andere namen:
  • Informatieformulier ouder en kind
  • Informatieformulier voor ouders over neonatale geelzucht

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het is gepland als een relationeel beschrijvend onderzoek om het niveau van gezondheidsgeletterdheid te bepalen van ouders met baby's tussen 0 en 28 dagen oud met betrekking tot neonatale geelzucht.
Tijdsspanne: 1 augustus 2024 - 31 december 2024

Om de gezondheidsvaardigheden te bepalen van ouders met baby's van 0-28 dagen oud met betrekking tot neonatale geelzucht. Daarom worden hieronder de scores van de Turkse Health Literacy Scale (TSOY-32) weergegeven.

  • (0-25) punten: onvoldoende gezondheidsgeletterdheid
  • (>25-33) score: problematisch - beperkte gezondheidsgeletterdheid
  • (>33-42) score: voldoende gezondheidsgeletterdheid
  • (>42-50) score: uitstekende gezondheidsvaardigheden
1 augustus 2024 - 31 december 2024

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het secundaire doel van het onderzoek was om te onderzoeken of de gezondheidsvaardigheden van ouders verschilden met de beschrijvende kenmerken van ouders en kinderen en hun kennis over neonatale geelzucht.
Tijdsspanne: 1 augustus 2024 - 31 december 2024
Het secundaire doel van het onderzoek is om te onderzoeken of de niveaus van gezondheidsgeletterdheid van de ouders [Turkish Health Literacy Scale (TSOY-32)] verschillen afhankelijk van de beschrijvende kenmerken van hun ouders en kinderen en hun kennis over neonatale geelzucht (significantie p<0,05).
1 augustus 2024 - 31 december 2024

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren