제왕 절개 흉터 틈새: 보조 생식 기술 결과에 미치는 영향
2023년 7월 19일 업데이트: Rana Nabil Mohamed Attia, Zagazig University
제왕 절개 틈새의 존재는 ART 결과의 성공에 악영향을 미칩니다
연구 개요
상태
모병
상세 설명
이전에 제왕절개를 받은 이차성 불임 환자에서 초음파에 의한 일반적인 소견은 틈새의 존재이며, 이는 공식적으로 제왕절개 흉터 부위에서 자궁근층이 2mm 이상 만입된 것으로 정의됩니다. 니치의 가장 흔한 증상은 비정상 자궁출혈이며 다른 증상으로는 월경통, 만성골반통, 성교통, 난임/불임 등이 있습니다.
틈새는 배아 이식의 기회를 감소시킬 수 있고 이식이 틈새에 가깝거나 틈새에 있을 경우 자발적인 유산으로 이어질 수 있다고 보고되었습니다. 틈새의 존재는 실제 배아 이식 절차를 기술적으로 더 어렵게 만들 수 있으며, 임상의는 그 존재를 인식하고 카테터가 틈새를 우회하여 자궁강으로 들어가는 것을 보장하기 위해 초음파 유도 하에 이식을 수행해야 합니다. 여전히 c.s 틈새와 그 특성이 ART의 결과에 미치는 영향은 명확하지 않습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
266
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: eman elgingy, M.D
- 전화번호: +20 122 749 1143
- 이메일: eman_elgindy2013@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: shahenda saleh, M.D
- 전화번호: +20 100 110 9730
- 이메일: shahendasaleh20102015ss@gmail.com" <shahendasaleh20102015ss@gmail.com>
연구 장소
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Zagazig, 이집트, 44511
- 모병
- Zagazig University
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연락하다:
- Eman ElGindy, MD, PhD
- 전화번호: 01227491143
- 이메일: eman_elgindy2013@hotmail.com
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연락하다:
- rana nabil, msc
- 전화번호: 01005899460
- 이메일: rananabil51@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Zagazig 대학의 산부인과와 개인 센터에서 수행됩니다.
설명
포함 기준:
모든 여성은 다음을 갖추어야 합니다.
- 18세~37세.
- 새로운 ICSI 주기를 거치고 있습니다.
- 이상이나 병리가 없는 정상적인 자궁.
- 적어도 하나의 양질의 배아/배반포를 이식할 수 있습니다(Gardner 및 Schoolcraft 등급 시스템에 따라 3BB 이상).
- 손쉬운 목업 배아 이식(즉, 카테터가 안저에 닿지 않고 원활하게 삽입되고 자궁경부 테나큘럼이 사용되지 않으며 카테터에 혈액이 깨끗함).
제외 기준:
- 18세 미만 또는 37세 이상.
- 선천성 자궁 이상 또는 병리.
- Hydrosalpinx의 존재.
- 임신에 적합하지 않은 만성 질환.
- ICSI는 신선하거나 냉동된 TESE 샘플로 순환합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ART 주기에서 진행 중인 임신률에 대한 제왕절개 흉터 틈새의 효과.
기간: 2 년
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제왕 절개 흉터 틈새는 TVS에 의해 측정됩니다
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 22일
기본 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 19일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 9385-22-3-2022
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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