"제3대구치 발치 통증, 부종, 삼투압에서 이중 파장 레이저 치료의 효과"
이중 파장 저수준 레이저 치료가 하악 매복 제3대구치 발치 후 통증, 부기 및 트리스무스 감소에 효과적입니까?
목적: 제3대구치 발치 후 적용되는 단일 세션 이중 파장 저선량 레이저 요법이 수술 후 통증, 부종 및 신체 활동에 미치는 영향을 조사합니다.
재료 및 방법: Class III, B형 하매 매복 사랑니 발치를 신청한 36명의 환자를 대상으로 하였다. 환자들은 레이저군과 대조군의 두 그룹으로 나뉘었다. 봉투 선택 방법은 환자의 무작위화에 사용되었습니다. 수술 후 이중 파장 저선량 레이저 요법의 단일 세션이 환자에게 적용되었습니다. 수술 후 2일과 7일째 통증은 VAS scale로, 부종은 안면 3점 측정, 삶의 질은 Modified Posse scale로 측정하였다.
연구 개요
상세 설명
목적 및 배경: 발치 후 통증, 부종 및 트리스무스는 일반적인 문제입니다. PBMT(Photobiomodulation Therapy)는 이러한 문제를 줄이기 위한 보조 방법으로 자주 사용됩니다. 그러나 이 치료 방법에 대한 레이저의 유형, 강도, 세션 기간 및 적용 빈도에 관한 문헌에는 합의가 없습니다. 본 연구의 목적은 이중 파장 PBMT(904nm GaAlAs 적외선 레이저 및 650nm 적색 레이저 사용)의 단일 세션 적용이 통증, 부종, 트리스무스 및 환자의 삶의 질에 미치는 효과를 조사하는 것입니다. 영향을 받은 하악 제3대구치 발치 후.
방법: 이 연구에는 예방 목적으로 매복된 하악 제3대구치를 발치해야 하는 환자가 포함되었습니다. 환자들은 PBMT군과 위약대조군의 두 군으로 나뉘었다. 환자의 통증, 부종, 최대개구, 삶의 질 변수를 평가하였다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Tokat, 칠면조
- Gaziosmanpasa University
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
18-40세의 자원 봉사 ASA I 개인
제외 기준:
임신 또는 수유중인 자, 항응고제 또는 항응고제를 복용하고 있는 자, 머리와 얼굴 부위에 방사선 치료를 받은 자, 국소마취제 및 처방약에 알레르기가 있는 자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 이중 파장 저선량 레이저
환자 봉합 직후 국산 GRR 레이저 장치(터키 앙카라)의 사각 탐침(16 J/min)을 이용하여 5분간 저선량 레이저를 레이저군에 인가하였다.
이 장치는 파장이 904nm인 22mW GaAlAs 적외선 레이저와 파장이 650nm인 10mW 적색 레이저를 결합합니다.
사각형 프로브에는 30mm X 30mm 영역을 커버하는 5개의 적색 레이저와 4개의 적외선 레이저가 포함되어 있습니다.
|
발치 후 해당 부위에 이중 파장 저레벨 레이저를 적용합니다.
|
|
위약 비교기: 플라세보
대조군 환자에게는 레이저 프로브를 적용할 예정이나 기기는 작동하지 않았다.
|
빨간불만 적용됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
부종
기간: 수술 전-수술 후(2일 및 7일)
|
안면 부종 측정에 따라 결정되었습니다.
이주 및 연조직 pogonion, 이주 및 입의 측면 모서리를 측정하고 유연한 눈금자로 기록했습니다.
|
수술 전-수술 후(2일 및 7일)
|
|
최대 입 열기
기간: 수술 전-수술 후(2일 및 7일)
|
Mm 단위로 환자의 최대 개구를 결정하는 절차입니다.
상하 중앙 치아 11번과 41번의 절단 가장자리 사이의 거리로 측정을 결정했습니다.
이 치아가 없는 경우 인접한 절반 턱의 다른 절단 치아(21/31)가 사용되었습니다.
수술 전 결정된 최대 개구량을 측정하여 수술 후 2일과 7일째에 다시 기록하였다.
캘리퍼를 사용하여 최대 개구부를 측정했습니다.
|
수술 전-수술 후(2일 및 7일)
|
|
수술 후 통증
기간: 수술 전-수술 후(2일 및 7일)
|
환자의 통증 평가는 시각적 아날로그 척도(VAS)로 수행되었습니다.
이 평가에 따르면 일정 길이의 선을 10등분으로 나누었습니다.
0=줄에 통증 없음, 5=중등도 통증, 10=참을 수 없는 통증.
이 진술은 또한 환자에게 구두로 보고되며 환자는 이 가죽에 통증의 심각성을 표시하도록 요청받았습니다.
|
수술 전-수술 후(2일 및 7일)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
운영 시간
기간: 수술 중
|
절개에서 마지막 봉합까지의 시간을 기록하였다.
|
수술 중
|
|
환자의 삶의 질
기간: 7일째.
|
설문지 양식은 삶의 질을 평가합니다.
이 설문지는 7가지 주요 부작용에 해당하는 하위 척도로 나뉘었고 각 가능한 답변에 대해 0에서 다양한 숫자 범위의 점수가 있었습니다.
이것은 제3대구치를 발치한 후 증상의 심각성과 이러한 증상이 환자의 건강에 미치는 영향에 대한 타당하고 신뢰할 수 있는 척도입니다.
|
7일째.
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Farivar S, Malekshahabi T, Shiari R. Biological effects of low level laser therapy. J Lasers Med Sci. 2014 Spring;5(2):58-62.
- Domah F, Shah R, Nurmatov UB, Tagiyeva N. The Use of Low-Level Laser Therapy to Reduce Postoperative Morbidity After Third Molar Surgery: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Oral Maxillofac Surg. 2021 Feb;79(2):313.e1-313.e19. doi: 10.1016/j.joms.2020.09.018. Epub 2020 Sep 17.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .