이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

임상 단계 PA 학생을 위한 수동 반사 쓰기 프로그램의 효능을 평가하기 위한 시도.

2025년 8월 25일 업데이트: Yale University

임상 단계 PA 학생을 위한 수동 반성 쓰기 프로그램의 효능을 평가하기 위한 공개 레이블 제어 시험.

다음은 의사 보조 학생의 소진에 대한 의대생을 위한 기존 성찰적 글쓰기 프로그램에 종단적으로 참여하는 효과에 대한 공개 라벨 제어 효능 시험입니다.

연구 개요

상세 설명

PA 학생들을 위한 성찰적 작문 워크샵의 파일럿은 MD 프로그램에 사용되는 기존 커리큘럼을 따를 것입니다. 워크숍은 75분 동안 진행되며 세션이 끝날 때 개입 후 평가 설문 조사를 완료하기 위한 추가 시간이 있습니다. 프로그램 자료의 계획 및 적응은 PA 학생 그룹과 Anna Reisman 박사의 지도하에 성찰적 작문 프로그램의 현재 MD 학생 리더가 수행합니다.

모든 PA 학생 참가자는 참가자 수에 따라 6-10명의 학생으로 구성된 1-2개 그룹으로 나뉩니다. 세션은 COVID-19 지침이 있을 때까지 직접 개최될 것으로 예상되며 PA 프로그램 건물(100 Church Street South)의 예약된 교실 공간 또는 Cushing-Whitney Medical Library의 예약된 회의실에서 개최됩니다. 그런 다음 훈련된 PA 및/또는 MD 학생 촉진자는 준비된 자료를 사용하여 각 그룹을 일련의 프롬프트를 통해 안내하며, 각각은 다양한 길이의 서면 반영을 유도합니다. 모든 참가자가 자신의 답변을 반영하고 작성하고 공유하도록 권장되지만 모든 수준의 참여는 선택 사항입니다. 퍼실리테이터는 참가자에게 응답을 요청하지 않습니다. 모든 프로그램 참가자는 프로그램 참여에 대한 태도에 대한 단답형 및 리커트 척도 질문으로 구성된 평가 후 간단한 설문 조사를 완료해야 합니다. 수집된 응답은 PA 학생을 위한 프로그램의 타당성과 수용 가능성을 평가하고 잠재적인 향후 프로그램 구현을 안내하는 피드백으로 사용됩니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06520
        • Yale University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 동의를 제공할 수 있음
  • 영어를 말하고 읽을 수 있습니다.
  • Yale Physician Associate Program Class of 2024 학생이어야 합니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
개입 없음
실험적: 성찰적 글쓰기 워크숍 세션(RWW)
참가자는 연구 기간 동안 학생들이 1차, 3차 및 5차 임상 회전을 마친 후 열릴 예정인 75분짜리 RWW 세션 3개에 참여하게 됩니다. 성찰적 글쓰기 워크숍
75분짜리 워크숍 3개. 그런 다음 훈련된 PA 및/또는 MD 학생 촉진자는 준비된 자료를 사용하여 각 그룹을 일련의 프롬프트를 통해 안내하며, 각각은 다양한 길이의 서면 반영을 유도합니다. 모든 참가자가 자신의 답변을 반영하고 작성하고 공유하도록 권장되지만 모든 수준의 참여는 선택 사항입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CBI(Copenhagen Burnout Inventory)로 측정한 시간 경과에 따른 총 번아웃 점수의 변화
기간: 기준선(0주) 및 4주, 12주 및 26주
CBI(Copenhagen Burnout Inventory)는 여러 그룹(예: 직원, 의료 연수생, 학생)을 세 가지 영역(개인, 업무 및 고객/고객)에 걸쳐 총 점수 범위는 0에서 100까지입니다. 점수가 높을수록 번아웃 수준이 높아집니다.
기준선(0주) 및 4주, 12주 및 26주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 보고에 의해 평가된 행동 변화의 태도와 중재자
기간: 26주차
행동 변화에 대한 태도와 잠재적 중재자는 단답형 및 리커트 척도 질문으로 구성된 평가 후 설문조사를 사용하여 평가되며 적극적인 개입을 완료한 개인만 답변할 수 있습니다. 설문 조사는 각 성찰적 작문 워크숍 세션이 끝날 때 배포 및 완료됩니다. 단답형 질문의 분석은 패턴과 주제를 식별하기 위해 신속한 정성 분석 방법을 사용합니다. 리커트 척도 데이터는 5개의 이분형 답변 선택을 각각 선택하는 응답의 백분율을 계산하여 분석됩니다. 평균 총점은 모든 리커트 척도 범주를 1-5의 숫자 변수로 합산하여 계산되며 점수가 높을수록 각 질문에 대해 더 긍정적인 응답을 나타냅니다(예: 전적으로 동의함 = 5점).
26주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mathew Chiang, Yale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2000035615

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다