Kokeilu manuaalisen heijastavan kirjoitusohjelman tehokkuuden arvioimiseksi kliinisen vaiheen PA-opiskelijoille.
Avoin kontrolloitu kokeilu, jolla arvioidaan manuaalisen heijastavan kirjoitusohjelman tehokkuutta kliinisen vaiheen PA-opiskelijoille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
PA-opiskelijoille suunnatun reflektoivan kirjoittamisen työpajan pilotti noudattaa olemassa olevaa MD-ohjelman opetussuunnitelmaa. Työpajat kestävät 75 minuuttia, ja istunnon lopussa on lisäaikaa intervention jälkeisen arviointikyselyn suorittamiseen. Ohjelmamateriaalien suunnittelua ja sovittamista toteuttaa ryhmä PA-opiskelijoita ja nykyiset heijastuskirjoitusohjelman MD-opiskelijajohtajat tohtori Anna Reismanin ohjauksessa.
Kaikki PA-opiskelijat jaetaan osallistujamäärän mukaan 1-2 6-10 opiskelijan ryhmään. Istuntoja odotetaan pidettävän henkilökohtaisesti COVID-19-opastusta odotettaessa, ja ne pidetään varatuissa luokkahuoneissa PA-ohjelmarakennuksessa (100 Church Street South) tai varatuissa konferenssihuoneissa Cushing-Whitney Medical Libraryssa. Koulutetut PA- ja/tai MD-opiskelijaohjaajat käyttävät sitten valmisteltuja materiaaleja ohjatakseen jokaista ryhmää kehotteiden sarjan läpi, joista jokainen saa aikaan eripituisia kirjallisia pohdintoja. Vaikka kaikkia osallistujia rohkaistaan pohtimaan, kirjoittamaan ja jakamaan vastauksiaan, osallistuminen kaikilla tasoilla on edelleen valinnaista. Ohjaajat eivät pyydä osallistujia vastaamaan. Kaikkia ohjelman osallistujia pyydetään täyttämään lyhyt jälkiarviointikysely, joka koostuu lyhyen vastauksen ja Likert-asteikon kysymyksistä heidän asenteistaan ohjelmaan osallistumista kohtaan. Kerättyjä vastauksia käytetään arvioitaessa ohjelman toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä PA-opiskelijoille sekä palautteena ohjaamaan ohjelman mahdollista tulevaa toteutusta.
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06520
- Yale University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- voi tarjota suostumuksensa
- osaa puhua ja lukea englantia.
- on oltava Yale Physician Associate Program Class 2024 -opiskelija
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei väliintuloa
|
|
|
Kokeellinen: Heijastavan kirjoittamisen työpajaistunnot (RWW)
Osallistujat osallistuvat kolmeen 75 minuutin RWW-istuntoon, jotka on suunniteltu tapahtuvaksi sen jälkeen, kun opiskelijat ovat suorittaneet 1., 3. ja 5. kliinisen vuorottelunsa tutkimusjakson aikana.
heijastavan kirjoittamisen työpajat
|
Kolme 75 minuutin työpajaa.
Koulutetut PA- ja/tai MD-opiskelijaohjaajat käyttävät sitten valmisteltuja materiaaleja ohjatakseen jokaista ryhmää kehotteiden sarjan läpi, joista jokainen saa aikaan eripituisia kirjallisia pohdintoja.
Vaikka kaikkia osallistujia rohkaistaan pohtimaan, kirjoittamaan ja jakamaan vastauksiaan, osallistuminen kaikilla tasoilla on edelleen valinnaista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisuupumuspisteiden muutos ajan kuluessa mitattuna Kööpenhaminan Burnout Inventorylla (CBI)
Aikaikkuna: lähtötaso (viikko 0) ja viikot 4, 12 ja 26
|
Copenhagen Burnout Inventory (CBI) on hyvin validoitu 19 kohdan kyselylomake, jolla mitataan työuupumusta eri ryhmissä (esim.
työntekijät, lääketieteen harjoittelijat, opiskelijat) kolmella alalla (henkilökohtainen, työ ja asiakas/asiakas).
Kokonaispisteet vaihtelevat 0-100.
Korkeammat pisteet liittyvät suurempaan loppuunuutumisen tasoon.
|
lähtötaso (viikko 0) ja viikot 4, 12 ja 26
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyttäytymismuutoksen asenteet ja välittäjät omaraportointiin arvioituna
Aikaikkuna: viikko 26
|
Asenteita ja mahdollisia käyttäytymismuutoksen välittäjiä arvioidaan jälkiarvioinnin kyselyllä, joka koostuu lyhytvastaus- ja Likert-asteikon kysymyksistä, joihin vain aktiivisen toimenpiteen suorittaneet henkilöt vastaavat.
Kysely jaetaan ja täytetään jokaisen reflektoivan kirjoittamisen työpajan lopussa.
Lyhyiden vastauskysymysten analyysissä käytetään nopeaa laadullista analyysimenetelmää kuvioiden ja teemojen tunnistamiseen.
Likert-asteikon tiedot analysoidaan laskemalla niiden vastausten prosenttiosuus, jotka valitsevat kukin viidestä kaksijakoisesta vastausvaihtoehdosta.
Keskimääräinen kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla kaikki Likert-asteikon kategoriat numeerisena muuttujana 1-5, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän myönteisiä vastauksia kuhunkin kysymykseen (esim.
Täysin samaa mieltä = 5 pistettä).
|
viikko 26
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mathew Chiang, Yale University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2000035615
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .