- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06000488
Próba oceny skuteczności zręcznego programu pisania refleksyjnego dla studentów PA w fazie klinicznej.
Kontrolowana próba otwarta w celu oceny skuteczności zręcznego programu pisania refleksyjnego dla studentów PA w fazie klinicznej.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pilotażowe warsztaty pisania refleksyjnego dla studentów PA będą realizowane zgodnie z istniejącym programem nauczania stosowanym w programie MD. Warsztaty potrwają 75 minut z dodatkowym czasem na zakończenie sesji na wypełnienie ankiety oceniającej po interwencji. Planowaniem i adaptacją materiałów programowych zajmie się grupa studentów PA i obecni doktoranci prowadzący program pisania refleksyjnego pod kierunkiem dr Anny Reisman.
Wszyscy studenci PA zostaną podzieleni na 1-2 grupy po 6-10 uczniów w zależności od liczby uczestników. Oczekuje się, że sesje będą odbywać się osobiście w oczekiwaniu na wytyczne dotyczące COVID-19 i będą odbywać się w zarezerwowanych salach lekcyjnych w budynku programu PA (100 Church Street South) lub w zarezerwowanych salach konferencyjnych w Bibliotece Medycznej Cushing-Whitney. Następnie przeszkoleni asystenci PA i/lub doktoranci wykorzystają przygotowane materiały, aby poprowadzić każdą grupę przez serię podpowiedzi, z których każda wywołuje pisemne refleksje o różnej długości. Podczas gdy wszyscy uczestnicy są zachęcani do refleksji, pisania i dzielenia się swoimi odpowiedziami, udział na wszystkich poziomach pozostaje opcjonalny. Facylitatorzy nie będą prosić żadnego uczestnika o odpowiedź. Wszyscy uczestnicy programu zostaną poproszeni o wypełnienie krótkiej ankiety pooceny składającej się z krótkich odpowiedzi i pytań w skali Likerta dotyczących ich stosunku do udziału w programie. Zebrane odpowiedzi zostaną wykorzystane do oceny wykonalności i akceptowalności programu dla studentów PA oraz jako informacja zwrotna, która pokieruje potencjalnym przyszłym wdrażaniem programu.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mathew Chiang
- Numer telefonu: 203-785-3974
- E-mail: mathew.chiang@yale.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06520
- Yale University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w stanie wyrazić zgody
- potrafi mówić i czytać po angielsku.
- musi być studentem Yale Physician Associate Program Class of 2024
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Brak interwencji: Kontrola
Brak interwencji
|
|
Eksperymentalny: Refleksyjne sesje warsztatowe pisania (RWW)
Uczestnicy wezmą udział w trzech 75-minutowych sesjach RWW zaplanowanych po zakończeniu przez studentów 1., 3. i 5. rotacji klinicznej w okresie studiów.
warsztaty pisania refleksyjnego
|
Trzy warsztaty po 75 minut.
Następnie przeszkoleni asystenci PA i/lub doktoranci wykorzystają przygotowane materiały, aby poprowadzić każdą grupę przez serię podpowiedzi, z których każda wywołuje pisemne refleksje o różnej długości.
Podczas gdy wszyscy uczestnicy są zachęcani do refleksji, pisania i dzielenia się swoimi odpowiedziami, udział na wszystkich poziomach pozostaje opcjonalny.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana całkowitego wyniku wypalenia zawodowego w czasie mierzona za pomocą Kopenhaskiego Inwentarza Wypalenia (CBI)
Ramy czasowe: linia wyjściowa (tydzień 0) oraz tygodnie 4, 12 i 26
|
Kopenhaski Inwentarz Wypalenia (CBI) to dobrze zweryfikowany kwestionariusz składający się z 19 pozycji, służący do pomiaru wypalenia zawodowego w różnych grupach (np.
pracownicy, stażyści medyczni, studenci) w trzech domenach (osobista, praca i klient/klient).
Suma punktów mieści się w zakresie od 0 do 100.
Wyższe wyniki są związane z wyższym poziomem wypalenia.
|
linia wyjściowa (tydzień 0) oraz tygodnie 4, 12 i 26
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Postawy i mediatorzy zmiany zachowań oceniani na podstawie samoopisu
Ramy czasowe: tydzień 26
|
Postawy i potencjalni mediatorzy zmiany zachowań będą oceniani za pomocą ankiety pooceny składającej się z krótkich odpowiedzi i pytań w skali Likerta, na które odpowiedzą tylko osoby, które ukończą aktywną interwencję.
Ankieta zostanie rozesłana i wypełniona pod koniec każdej sesji warsztatów pisania refleksyjnego.
Analiza pytań z krótkimi odpowiedziami będzie wykorzystywać metodę szybkiej analizy jakościowej w celu zidentyfikowania wzorców i tematów.
Dane w skali Likerta zostaną przeanalizowane poprzez obliczenie procentu odpowiedzi, w których wybrano każdą z 5 dychotomicznych odpowiedzi.
Średni całkowity wynik zostanie obliczony poprzez zsumowanie wszystkich kategorii skali Likerta jako zmienną liczbową od 1 do 5, przy czym wyższe wyniki oznaczają więcej pozytywnych odpowiedzi na każde pytanie (np.
Całkowicie się zgadzam = 5 pkt).
|
tydzień 26
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mathew Chiang, Yale University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2000035615
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wypalić się
-
University of Kansas Medical CenterNieznanyBurn, częściowa grubośćStany Zjednoczone
-
HealthpointWycofaneBurn, częściowa grubość
-
The Metis FoundationIndiana UniversityZakończonyRana związana z urazem | Burn, częściowa grubośćStany Zjednoczone
-
Sun Yat-sen UniversityNieznanyOkluzja żyły siatkówki | Leczenie | Ranibizumab | Fotokoagulacja Burn to RetinaChiny
-
BSN Medical GmbHZakończonyOwrzodzenie nogi | Rana chirurgiczna | Owrzodzenie stopy cukrzycowej | Odleżyna | Skaleczenie | Burn, częściowa grubość | Przetarcie | Rana onkologicznaNiemcy