- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06000488
Испытание для оценки эффективности ручной программы рефлексивного письма для студентов клинической фазы PA.
Открытое контролируемое испытание для оценки эффективности разработанной вручную программы рефлексивного письма для студентов клинической фазы PA.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пилотный семинар по рефлексивному письму для студентов PA будет следовать существующей учебной программе, используемой для программы MD. Семинары будут длиться 75 минут с дополнительным временем в конце занятия для завершения оценочного опроса после вмешательства. Планирование и адаптация материалов программы будет проводиться группой студентов PA и нынешними студентами-медиками-лидерами программы рефлексивного письма под руководством доктора Анны Рейсман.
Все участники PA будут разделены на 1-2 группы по 6-10 студентов в зависимости от количества участников. Ожидается, что занятия будут проводиться лично в ожидании рекомендаций по COVID-19 и будут проводиться в зарезервированных аудиториях в здании программы PA (100 Church Street South) или в зарезервированных конференц-залах в Медицинской библиотеке Cushing-Whitney. Обученные фасилитаторы студентов PA и/или MD затем будут использовать подготовленные материалы, чтобы провести каждую группу через серию подсказок, каждая из которых вызывает письменные размышления разной длины. Хотя всем участникам предлагается размышлять, писать и делиться своими ответами, участие на всех уровнях остается необязательным. Фасилитаторы не будут запрашивать ответы у участников. Всем участникам программы будет предложено пройти краткий пост-оценочный опрос, состоящий из коротких ответов и вопросов по шкале Лайкерта об их отношении к участию в программе. Собранные ответы будут использованы для оценки осуществимости и приемлемости программы для студентов PA, а также в качестве обратной связи для руководства потенциальной будущей реализацией программы.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Mathew Chiang
- Номер телефона: 203-785-3974
- Электронная почта: mathew.chiang@yale.edu
Места учебы
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06520
- Yale University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- в состоянии предложить согласие
- умеет говорить и читать по-английски.
- должен быть студентом класса ассоциированной программы Йельского врача 2024 г.
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Без вмешательства: Контроль
Без вмешательства
|
|
Экспериментальный: Занятия по рефлексивному письму (RWW)
Участники примут участие в трех 75-минутных сессиях RWW, запланированных на после того, как студенты закончат 1-ю, 3-ю и 5-ю клинические ротации в течение периода обучения.
мастер-классы по рефлексивному письму
|
Три мастер-класса по 75 минут.
Обученные фасилитаторы студентов PA и/или MD затем будут использовать подготовленные материалы, чтобы провести каждую группу через серию подсказок, каждая из которых вызывает письменные размышления разной длины.
Хотя всем участникам предлагается размышлять, писать и делиться своими ответами, участие на всех уровнях остается необязательным.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Изменение общего балла выгорания с течением времени, измеренное Копенгагенским опросником выгорания (CBI)
Временное ограничение: исходный уровень (неделя 0) и недели 4, 12 и 26
|
Копенгагенский опросник выгорания (CBI) представляет собой хорошо проверенный опросник из 19 пунктов, используемый для измерения выгорания в различных группах (например,
сотрудников, медицинских стажеров, студентов) по трем областям (личная, работа и клиент/заказчик).
Сумма баллов варьируется от 0 до 100.
Более высокие баллы связаны с более высоким уровнем выгорания.
|
исходный уровень (неделя 0) и недели 4, 12 и 26
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Установки и медиаторы изменения поведения, оцениваемые по самооценке
Временное ограничение: неделя 26
|
Отношения и потенциальные посредники изменения поведения будут оцениваться с помощью опроса после оценки, состоящего из вопросов с краткими ответами и вопросов по шкале Лайкерта, на которые должны отвечать только лица, завершившие активное вмешательство.
Опрос будет распространяться и заполняться в конце каждого семинара по рефлексивному письму.
При анализе вопросов с кратким ответом будет использоваться метод быстрого качественного анализа для выявления закономерностей и тем.
Данные по шкале Лайкерта будут проанализированы путем расчета процента ответов, выбирающих каждый из 5 вариантов дихотомического ответа.
Средний общий балл будет рассчитываться путем суммирования всех категорий шкалы Лайкерта в виде числовой переменной от 1 до 5, причем более высокие баллы указывают на большее количество положительных ответов на каждый вопрос (например,
Полностью согласен = 5 баллов).
|
неделя 26
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mathew Chiang, Yale University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2000035615
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .