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评估临床阶段 PA 学生手动反思性写作计划效果的试验。

2023年11月9日 更新者:Yale University

评估临床阶段 PA 学生手动反思性写作计划有效性的开放标签对照试验。

以下将是一项开放标签对照功效试验,研究纵向参与现有的医学生反思性写作计划对医师助理学生倦怠的影响。

研究概览

详细说明

为 PA 学生举办的反思性写作研讨会试点将遵循 MD 项目使用的现有课程。 研讨会将持续 75 分钟,会议结束时还有额外时间来完成干预后评估调查。 项目材料的规划和改编将由一组 PA 学生和现任反思性写作项目的医学博士学生领袖在 Anna Reisman 博士的指导下进行。

所有 PA 学生参与者将根据参与者人数分为 1-2 组,每组 6-10 名学生。 会议预计将在 PA 项目大楼(教堂街南 100 号)的预留教室空间或库欣-惠特尼医学图书馆的预留会议室举行,具体取决于 COVID-19 指南。 然后,经过培训的 PA 和/或 MD 学生辅导员将使用准备好的材料来指导每个小组完成一系列提示,每个提示都会引出不同长度的书面反思。 虽然鼓励所有参与者反思、撰写和分享他们的回应,但各个级别的参与仍然是可选的。 协调员不会征求任何参与者的回应。 所有计划参与者都将被要求完成一份简短的后评估调查,其中包括关于他们对计划参与的态度的简答题和李克特量表问题。 收集到的反馈将用于评估 PA 学生该计划的可行性和可接受性,并作为反馈来指导该计划未来的实施。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、美国、06520
        • Yale University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 能够表示同意
  • 能够说和读英语。
  • 必须是耶鲁大学 2024 届医师副计划班的学生

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
无干预
实验性的:反思性写作研讨会(RWW)
参与者将参加三场 75 分钟的 RWW 课程,这些课程计划在学生完成学习期间的第一次、第三次和第五次临床轮转后举行。 反思性写作研讨会
三场研讨会,每次 75 分钟。 然后,经过培训的 PA 和/或 MD 学生辅导员将使用准备好的材料来指导每个小组完成一系列提示,每个提示都会引出不同长度的书面反思。 虽然鼓励所有参与者反思、撰写和分享他们的回应,但各个级别的参与仍然是可选的。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根据哥本哈根倦怠量表 (CBI) 测量的总倦怠得分随时间的变化
大体时间:基线(第 0 周)、第 4、12 和 26 周
哥本哈根倦怠量表 (CBI) 是一份经过充分验证的包含 19 项的调查问卷,用于衡量不同群体(例如,不同群体)的倦怠程度。 员工、医疗实习生、学生)跨越三个领域(个人、工作和客户/顾客)。 总分范围为 0 到 100。 分数越高,倦怠程度越高。
基线(第 0 周)、第 4、12 和 26 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过自我报告评估行为改变的态度和中介因素
大体时间:第26周
将使用由简答题和李克特量表问题组成的后评估调查来评估行为改变的态度和潜在中介因素,只有完成主动干预的个人才能回答。 该调查将在每次反思性写作研讨会结束时分发并完成。 对简短回答问题的分析将使用快速定性分析方法来识别模式和主题。 将通过计算选择 5 个二分答案选项中每一个的答案百分比来分析李克特量表数据。 平均总分将通过所有李克特量表类别的总和计算得出,作为 1-5 的数字变量,分数越高表示每个问题的回答越积极(例如, 完全同意=5分)。
第26周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mathew Chiang、Yale University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2024年3月1日

研究完成 (估计的)

2024年3月1日

研究注册日期

首次提交

2023年8月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月11日

首次发布 (实际的)

2023年8月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月9日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2000035615

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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