Kísérlet egy manuális reflexiós írási program hatékonyságának értékelésére klinikai fázisú PA-hallgatók számára.
Nyílt címkével ellenőrzött kísérlet egy manuális reflektív írási program hatékonyságának értékelésére klinikai fázisú PA-hallgatók számára.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A PA-hallgatók reflektív írásműhelyének pilotja az MD programhoz használt jelenlegi tantervet fogja követni. A műhelyek 75 percig tartanak, és a foglalkozás végén további idő áll rendelkezésre a beavatkozás utáni értékelő felmérés kitöltésére. A program anyagának tervezését és adaptálását a PA hallgatók egy csoportja és a reflektív írás program jelenlegi MD-hallgatói vezetői végzik Dr. Anna Reisman irányításával.
Az összes PA hallgatót 1-2, 6-10 fős csoportra osztják a résztvevők száma alapján. Az üléseket várhatóan személyesen tartják a COVID-19 útmutatásig, és a PA program épületében (100 Church Street South), vagy a Cushing-Whitney Medical Library fenntartott konferenciatermeiben tartják őket. A képzett PA és/vagy MD hallgató facilitátorok ezután előkészített anyagok segítségével vezetik végig az egyes csoportokat egy sor felszólításon, amelyek mindegyike különböző hosszúságú írásbeli reflexiókat vált ki. Bár minden résztvevőt arra ösztönöznek, hogy reflektáljon, írjon és ossza meg válaszait, a részvétel minden szinten választható marad. A segítők nem kérik a résztvevőket válaszadásra. A program minden résztvevőjét felkérik, hogy töltsön ki egy rövid utólagos értékelő felmérést, amely rövid válaszokat és Likert-skálás kérdéseket tartalmaz a programban való részvételhez való hozzáállásáról. Az összegyűjtött válaszokat a program megvalósíthatóságának és elfogadhatóságának felmérésére használjuk fel a PA-hallgatók számára, valamint visszajelzésként a program lehetséges jövőbeli megvalósításának iránymutatására.
Tanulmány típusa
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Egyesült Államok, 06520
- Yale University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- képes felajánlani beleegyezését
- tud beszélni és olvasni angolul.
- hallgatónak kell lennie a Yale Physician Associate Program Class 2024-ben
Kizárási kritériumok:
-
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Nincs beavatkozás
|
|
|
Kísérleti: Reflexiós írásműhely (RWW)
A résztvevők három 75 perces RWW ülésen vesznek részt, amelyekre a tervek szerint azután kerül sor, hogy a hallgatók befejezték az 1., 3. és 5. klinikai rotációt a vizsgálati időszak alatt.
reflektív írásműhelyek
|
Három 75 perces workshop.
A képzett PA és/vagy MD hallgató facilitátorok ezután előkészített anyagok segítségével vezetik végig az egyes csoportokat egy sor felszólításon, amelyek mindegyike különböző hosszúságú írásbeli reflexiókat vált ki.
Bár minden résztvevőt arra ösztönöznek, hogy reflektáljon, írjon és ossza meg válaszait, a részvétel minden szinten választható marad.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A teljes kiégési pontszám időbeli változása a Koppenhágai Burnout Inventory (CBI) szerint
Időkeret: alapvonal (0. hét), valamint 4., 12. és 26. hét
|
A Copenhagen Burnout Inventory (CBI) egy jól validált, 19 elemből álló kérdőív, amely a kiégés mérésére szolgál különböző csoportokban (pl.
alkalmazottak, egészségügyi gyakornokok, hallgatók) három területen (személyes, munkahelyi és ügyfél/ügyfél).
Az összpontszám 0 és 100 között van.
A magasabb pontszámok magasabb szintű kiégéssel járnak.
|
alapvonal (0. hét), valamint 4., 12. és 26. hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A viselkedésváltozás attitűdjei és közvetítői önbevallás alapján
Időkeret: hét 26
|
A magatartásváltozás attitűdjeit és lehetséges közvetítőit egy utólagos felméréssel értékelik, amely rövid válaszokból és Likert-skálás kérdésekből áll, és csak az aktív beavatkozást végző személyek válaszolnak rájuk.
A felmérést minden reflektív írásműhely végén kiosztják és kitöltik.
A rövid válaszkérdések elemzése gyors kvalitatív elemzési módszert használ a minták és témák azonosítására.
A Likert-skála adatait úgy elemezzük, hogy kiszámítjuk a válaszok százalékos arányát az 5 dichotóm válaszlehetőség közül.
Az átlagos összpontszámot a Likert-skála összes kategóriájának 1-től 5-ig terjedő numerikus változóként történő összegzésével számítják ki, a magasabb pontszámok pedig több pozitív választ jelzik az egyes kérdésekre (pl.
Teljesen egyetértek = 5 pont).
|
hét 26
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Mathew Chiang, Yale University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2000035615
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .