Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forsøg for at evaluere effektiviteten af ​​et manuelt reflekterende skriveprogram for PA-studerende i klinisk fase.

9. november 2023 opdateret af: Yale University

Åbent kontrolleret forsøg til evaluering af effektiviteten af ​​et manuelt reflekterende skriveprogram for PA-studerende i klinisk fase.

Det følgende vil være et åbent kontrolleret effektforsøg af virkningerne af longitudinel deltagelse i et eksisterende reflekterende skriveprogram for medicinstuderende om udbrændthed hos lægeassistentstuderende.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Piloten af ​​den reflekterende skriveworkshop for PA-studerende vil følge den eksisterende læseplan, der bruges til MD-uddannelsen. Workshopsene varer 75 minutter med ekstra tid i slutningen af ​​sessionen til at udfylde en evalueringsundersøgelse efter intervention. Planlægning og tilpasning af programmets materialer vil blive udført af en gruppe PA-studerende og de nuværende MD-studerende ledere af det refleksive skriveprogram under vejledning af Dr. Anna Reisman.

Alle PA-studerende vil blive delt op i 1-2 grupper af 6-10 studerende baseret på antallet af deltagere. Sessioner forventes at blive afholdt personligt i afventning af COVID-19-vejledning og vil blive afholdt i reserveret klasseværelse i PA-programbygningen (100 Church Street South) eller i reserverede mødelokaler på Cushing-Whitney Medical Library. Uddannede PA- og/eller MD-studerende vil derefter bruge forberedte materialer til at guide hver gruppe gennem en række opfordringer, der hver fremkalder skriftlige refleksioner af varierende længde. Mens alle deltagere opfordres til at reflektere, skrive og dele deres svar, forbliver deltagelse på alle niveauer valgfri. Facilitatorer vil ikke anmode nogen deltagere om et svar. Alle programdeltagere vil blive bedt om at udfylde en kort post-evalueringsundersøgelse bestående af korte svar- og Likert-spørgsmål om deres holdning til programdeltagelse. De indsamlede svar vil blive brugt til at vurdere gennemførligheden og acceptabiliteten af ​​programmet for PA-studerende og som feedback til at guide potentiel fremtidig implementering af programmet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06520
        • Yale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kan give samtykke
  • kan tale og læse engelsk.
  • skal være studerende i Yale Physician Associate Program Class of 2024

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Ingen indgriben
Eksperimentel: Reflekterende skriveworkshopsessioner (RWW)
Deltagerne vil deltage i tre 75-minutters RWW-sessioner, der er planlagt til at finde sted, efter at de studerende har afsluttet deres 1., 3. og 5. kliniske rotation i løbet af undersøgelsesperioden. reflekterende skriveworkshops
Tre workshops á 75 minutter. Uddannede PA- og/eller MD-studerende vil derefter bruge forberedte materialer til at guide hver gruppe gennem en række opfordringer, der hver fremkalder skriftlige refleksioner af varierende længde. Mens alle deltagere opfordres til at reflektere, skrive og dele deres svar, forbliver deltagelse på alle niveauer valgfri.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i total udbrændthedsscore over tid målt ved Copenhagen Burnout Inventory (CBI)
Tidsramme: baseline (uge 0) og uge 4, 12 og 26
Copenhagen Burnout Inventory (CBI) er et velvalideret spørgeskema med 19 punkter, der bruges til at måle udbrændthed i forskellige grupper (f.eks. medarbejdere, medicinske praktikanter, studerende) på tværs af tre domæner (personligt, arbejde og klient/kunde). Samlet score varierer fra 0 til 100. Højere score er forbundet med højere niveauer af udbrændthed.
baseline (uge 0) og uge 4, 12 og 26

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holdninger og formidlere af adfærdsændringer vurderet ved selvrapportering
Tidsramme: uge 26
Holdninger og potentielle mediatorer af adfærdsændringer vil blive vurderet ved hjælp af en post-assessment undersøgelse bestående af korte svar og Likert-skala spørgsmål, som kun skal besvares af personer, der gennemfører den aktive intervention. Undersøgelsen vil blive distribueret og udfyldt i slutningen af ​​hver reflekterende skriveworkshopsession. Analyse af de korte svarspørgsmål vil bruge en hurtig kvalitativ analysemetode til at identificere mønstre og temaer. Likert-skaladata vil blive analyseret ved at beregne procentdelen af ​​svarene ved at vælge hver af de 5 dikotomiske svarvalg. En gennemsnitlig totalscore vil blive beregnet ved at summere alle Likert-skalakategorier som en numerisk variabel fra 1-5, med højere score, der indikerer flere positive svar for hvert spørgsmål (f.eks. Helt enig = 5 point).
uge 26

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mathew Chiang, Yale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2023

Først opslået (Faktiske)

21. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

13. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2000035615

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brænde ud

Kliniske forsøg med Workshopsessioner til reflekterende skrivning

3
Abonner