Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forsøk for å evaluere effektiviteten av et manuelt reflekterende skriveprogram for PA-studenter i klinisk fase.

25. august 2025 oppdatert av: Yale University

Åpen kontrollert utprøving for å evaluere effektiviteten av et manuelt reflekterende skriveprogram for PA-studenter i klinisk fase.

Følgende vil være en åpen kontrollert effektstudie av effektene av longitudinell deltakelse i et eksisterende reflekterende skriveprogram for medisinstudenter om utbrenthet hos legeassistentstudenter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Piloten for reflekterende skriveverksted for PA-studenter vil følge den eksisterende læreplanen som brukes for MD-programmet. Verkstedene vil vare i 75 minutter med ekstra tid på slutten av økten for å fullføre en vurderingsundersøkelse etter intervensjon. Planlegging og tilpasning av programmateriellet vil bli utført av en gruppe PA-studenter og de nåværende MD-studentlederne for det reflekterende skriveprogrammet under veiledning av Dr. Anna Reisman.

Alle PA-studentdeltakere vil bli delt opp i 1-2 grupper på 6-10 studenter basert på antall deltakere. Økter forventes å bli holdt personlig i påvente av COVID-19-veiledning og vil bli holdt i reservert klasserom i PA-programbygningen (100 Church Street South) eller i reserverte konferanserom på Cushing-Whitney Medical Library. Trente PA- og/eller MD-studenttilretteleggere vil deretter bruke forberedt materiale for å veilede hver gruppe gjennom en rekke spørsmål, som hver fremkaller skriftlige refleksjoner av ulik lengde. Selv om alle deltakere oppfordres til å reflektere, skrive og dele svarene sine, forblir deltakelse på alle nivåer valgfri. Tilretteleggere vil ikke be noen deltakere om svar. Alle programdeltakere vil bli bedt om å fylle ut en kort post-evalueringsundersøkelse bestående av kortsvar- og Likert-skalaspørsmål om deres holdninger til programdeltakelse. Svarene som samles inn vil bli brukt til å vurdere gjennomførbarheten og akseptabiliteten av programmet for PA-studenter og som tilbakemelding for å veilede potensiell fremtidig implementering av programmet.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06520
        • Yale University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kunne gi samtykke
  • kan snakke og lese engelsk.
  • må være student i Yale Physician Associate Program Class of 2024

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Ingen inngrep
Eksperimentell: Workshop-økter for reflekterende skriving (RWW)
Deltakerne vil delta i tre 75-minutters RWW-økter som er planlagt å finne sted etter at studentene er ferdige med sin 1., 3. og 5. kliniske rotasjon i løpet av studieperioden. reflekterende skriveverksteder
Tre workshops á 75 minutter. Trente PA- og/eller MD-studenttilretteleggere vil deretter bruke forberedt materiale for å veilede hver gruppe gjennom en rekke spørsmål, som hver fremkaller skriftlige refleksjoner av ulik lengde. Selv om alle deltakere oppfordres til å reflektere, skrive og dele svarene sine, forblir deltakelse på alle nivåer valgfri.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i total utbrenthetsscore over tid målt av Copenhagen Burnout Inventory (CBI)
Tidsramme: baseline (uke 0), og uke 4, 12 og 26
Copenhagen Burnout Inventory (CBI) er et godt validert spørreskjema med 19 elementer som brukes til å måle utbrenthet i forskjellige grupper (f. ansatte, medisinske traineer, studenter) på tvers av tre domener (personlig, jobb og klient/kunde). Totalscore varierer fra 0 til 100. Høyere score er assosiert med høyere nivåer av utbrenthet.
baseline (uke 0), og uke 4, 12 og 26

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Holdninger og formidlere av atferdsendring vurdert ved selvrapportering
Tidsramme: uke 26
Holdninger og potensielle mediatorer av atferdsendring vil bli vurdert ved hjelp av en post-vurderingsundersøkelse bestående av kortsvar- og Likert-skalaspørsmål som kun skal besvares av individer som fullfører den aktive intervensjonen. Undersøkelsen vil bli distribuert og fullført på slutten av hver reflekterende skriveworkshop. Analyse av kortsvarspørsmålene vil bruke en rask kvalitativ analysemetode for å identifisere mønstre og temaer. Likert-skaladata vil bli analysert ved å beregne prosentandelen av svarene ved å velge hvert av de 5 dikotomiske svarvalgene. En gjennomsnittlig totalscore vil bli beregnet gjennom summering av alle Likert-skalakategorier som en numerisk variabel fra 1-5, med høyere poengsum som indikerer flere positive svar for hvert spørsmål (f.eks. Helt enig = 5 poeng).
uke 26

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mathew Chiang, Yale University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

2. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2000035615

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere