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자궁내막 발암의 역동적인 진화에 기초한 다중체학 연구

2023년 8월 17일 업데이트: RenJi Hospital
본 관찰 연구의 목표는 정상 자궁내막 환자 100명, 비정형 자궁내막 증식증 환자 100명을 대상으로 자궁내막 발암의 역동적인 진화에 대한 이미징 오믹스, 유전체학, 전사체, 단백질체학, 병리학적 오믹스, 대사체학 등의 특성 지도를 그리는 것입니다. 자궁내막암 환자 100명; 그런 다음 기본 분자 메커니즘을 탐색하고 자궁 내막 발암의 역동적인 진화를 위한 데이터베이스 시스템을 구축합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정상 자궁내막 환자(진단적 또는 치료적 자궁경검사 또는 기타 이유로 자궁적출술이 필요함), 자궁내막 전암병변 환자, 상해교통대학 의과대학 부설 런지병원 산부인과에서 수술을 받은 자궁내막암 환자, 병리검사에서 정상자궁내막, 비정형 자궁내막증식증, 자궁내막암으로 진단된 질병.

설명

포함 기준:

  • 병리학적 진단: 정상 자궁내막, 비정형 자궁내막 증식증, 또는 자궁내막암;
  • 자궁경 수술이나 자궁절제술을 받은 후 병리학적 결과를 얻습니다.
  • 환자는 본 연구 프로젝트에 자발적으로 참여하여 순응도가 높았으며 실험 요구 사항에 따라 등록을 완료할 수 있었습니다.
  • 사전 동의서에 서명하고 데이터 수집 및 사용에 동의하며 유전체학, 전사체 및 기타 테스트에 동의합니다.

제외 기준:

  • 신체의 다른 부위에 악성 종양이 있는 환자;
  • 통제할 수 없는 신경질환, 정신질환 또는 정신질환을 앓고 있는 경우
  • 순응도가 낮고 치료 반응자를 협력하고 설명할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
일반그룹
정상 자궁내막 환자
전암성 그룹
자궁내막의 비정형 증식 환자
암종 그룹
자궁내막암 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
유전자 서열 분석, RNA 서열 분석 및 질량 분석 분석을 통해 평가한 참가자의 돌연변이 유전자와 그 발현
기간: 2023년 8월 ~ 2026년 6월
2023년 8월 ~ 2026년 6월
SAS® 9.4에 의해 평가된 세 참가자 그룹 간의 이러한 돌연변이 유전자 발현의 차이
기간: 2026년 1월 ~ 2026년 6월
2026년 1월 ~ 2026년 6월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LY-2023-136-B

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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