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조기 발병 대장암과 후기 발병 대장암의 뚜렷한 전이성 표현형

2023년 9월 11일 업데이트: LI XIN-XIANG, Fudan University

다기관 코호트 및 대량 RNA 서열 분석 데이터의 통합 분석을 통해 조기 발병 대장암과 후기 발병 대장암 사이의 뚜렷한 전이성 표현형이 밝혀졌습니다.

조기 발병 대장암(EOCRC)의 임상적, 병리학적 특징은 후기 발병 대장암(LOCRC)과 다릅니다. 우리 연구의 목표는 임상 예후, 전이 패턴, 유전자 발현, 게놈 돌연변이 프로파일을 분석하여 이들 간의 차이를 철저하게 밝히는 것입니다. 우리의 심의는 EOCRC와 LOCRC 모두의 맞춤형 치료법을 위한 잠재 전략을 밝혀낼 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15244

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

푸단대학교 상하이 암센터에 입원한 대장암 환자.

설명

포함 기준:

  • 대장내시경 및 병리학의 초기 진단은 대장암에 속합니다.
  • 환자는 연구의 목적, 절차 및 잠재적 위험을 완전히 이해한 후 연구에 자발적으로 참여한다는 것을 나타내는 사전 동의서에 서명해야 합니다.

제외 기준:

  • 명백한 국소적 또는 전신적 중증 감염 환자;
  • 급성 복부: 장 폐쇄, 복막염, 장 천공;
  • 조절되지 않거나 불안정한 전신 기저 질환이 있는 경우
  • 체력이 좋지 않거나 기타 심각한 기질적 질환을 가지고 있어 마취 및 수술을 견딜 수 없는 환자
  • 임신, 주산기 및 수유기 여성;
  • 중증 정신 장애(예: 정신분열증, 양극성 장애 등)가 있는 환자 또는 정신적으로 무능력하거나 연구 참여 요건을 이해할 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
EOCRC
2008년부터 2018년까지 푸단대학교 상하이 암센터에서 대장암을 앓고 있는 50세 미만 환자.
이들 2개 코호트에 등록된 환자들은 모두 표준화된 대장암 치료를 받았습니다.
IOCRC
2008년부터 2018년까지 푸단대학교 상하이 암센터의 50~70세 대장암 환자.
이들 2개 코호트에 등록된 환자들은 모두 표준화된 대장암 치료를 받았습니다.
LOCRC
2008년부터 2018년까지 푸단대학교 상하이 암센터에 입원한 70세 이상의 대장암 환자.
이들 2개 코호트에 등록된 환자들은 모두 표준화된 대장암 치료를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
OS
기간: 개입 후 5년
전체 생존
개입 후 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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표준화된 치료에 대한 임상 시험

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