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Unterschiedliche metastatische Phänotypen zwischen frühem und spätem Darmkrebs

11. September 2023 aktualisiert von: LI XIN-XIANG, Fudan University

Integrierte Analyse multizentrischer Kohorten und Massen-RNA-Sequenzierungsdaten offenbaren unterschiedliche metastatische Phänotypen zwischen frühem und spätem Darmkrebs

Die klinischen und pathologischen Merkmale von früh auftretendem Darmkrebs (EOCRC) unterscheiden sich von denen von spät auftretendem Darmkrebs (LOCRC). Unsere Forschung zielt darauf ab, die Unterschiede zwischen ihnen durch die Analyse der klinischen Prognose, der Metastasierungsmuster, der Genexpression und der genomischen Mutationsprofile gründlich aufzuklären. Unsere Überlegungen werden latente Strategien für die personalisierte Therapie von EOCRC und LOCRC aufdecken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

15244

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Darmkrebs im Krebszentrum der Fudan-Universität in Shanghai stationär behandelt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Erstdiagnose der Koloskopie und Pathologie gehört zu Darmkrebs;
  • Patienten sollten eine Einverständniserklärung unterzeichnen, nachdem sie den Zweck, die Verfahren und die potenziellen Risiken der Studie vollständig verstanden haben und ihre freiwillige Teilnahme an der Forschung bekunden.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit offensichtlicher lokaler oder systemischer schwerer Infektion;
  • Akutes Abdomen: Darmverschluss, Peritonitis, Darmperforation;
  • eine systemische Grunderkrankung haben, die nicht kontrolliert wurde oder instabil ist;
  • Patienten mit schlechter körperlicher Fitness oder schwerwiegenden anderen organischen Erkrankungen, die eine Narkose und Operation nicht vertragen;
  • Frauen während der Schwangerschaft, Perinatalphase und Stillzeit;
  • Patienten mit schweren psychischen Störungen (wie Schizophrenie, bipolare Störung usw.) oder Patienten, die geistig nicht in der Lage sind oder die Voraussetzungen für die Teilnahme an der Studie nicht verstehen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
EOCRC
Patienten im Alter < 50 Jahren mit Darmkrebs zwischen 2008 und 2018 im Krebszentrum der Fudan-Universität in Shanghai.
Sonstiges: standardisierte Behandlung
Die in diese beiden Kohorten aufgenommenen Patienten erhielten alle eine standardisierte Behandlung von Darmkrebs.
IOCRC
Patienten im Alter zwischen 50 und 70 Jahren mit Darmkrebs zwischen 2008 und 2018 im Krebszentrum der Fudan-Universität Shanghai.
Sonstiges: standardisierte Behandlung
Die in diese beiden Kohorten aufgenommenen Patienten erhielten alle eine standardisierte Behandlung von Darmkrebs.
LOCRC
Patienten im Alter von ≥ 70 Jahren mit Darmkrebs zwischen 2008 und 2018 im Krebszentrum der Fudan-Universität in Shanghai.
Sonstiges: standardisierte Behandlung
Die in diese beiden Kohorten aufgenommenen Patienten erhielten alle eine standardisierte Behandlung von Darmkrebs.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Betriebssystem
Zeitfenster: 5 Jahre nach dem Eingriff
Gesamtüberleben
5 Jahre nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fudan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FDU-EOCRC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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