인도네시아 임상 간호사를 위한 전자 평생 전문 개발 개발 (e-CPD)
인도네시아 임상 간호사를 위한 전자 지속적인 전문 개발(e-CPD) 구현, 프로세스 및 결과: 탐색적 조치 연구 프로토콜.
이 임상 시험의 목표는 e-CPD 프로토타입 장치가 인도네시아 레벨 II 임상 간호사의 임상 간호 환경에 적용될 때 타당성을 테스트하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 임상간호사 e-CDP 개발에 대한 사용자 요구는 무엇입니까?
- 임상 간호사를 위한 e-CPD 개발을 위한 교육 설계는 어떻게 개발됩니까?
- 임상 간호사에게 가장 적합한 e-CPD 형식은 무엇입니까?
- e-CPD 프로토타입의 타당성은 어떤가요?
연구 개요
상세 설명
본 연구는 탐색적 행동 연구이다. 이 디자인은 주로 탐색적 연구(탐색 계획 - 탐색 - 분석 및 반영)에 이어 실행 연구(변경 계획 - 실행 - 관찰 - 반영)입니다.
탐구
이 단계에는 7개 연구 단계 중 1단계 또는 1단계를 탐색하기 위한 계획이 포함됩니다. 데이터를 수집하기 전 준비하는 단계입니다. 연구자는 참가자 및 연구 환경과 좋은 대인 관계를 구축하는 것부터 시작합니다. 좋은 관계는 신뢰를 형성하여 수집된 데이터의 품질을 향상시킬 수도 있습니다. 이 단계에서 연구자들은 3개의 참가자 그룹에 대한 인터뷰 지침도 작성했습니다.
다음 단계는 기존 연구의 7단계 중 2단계인 탐색이다. 이 단계에서는 FGD를 통해 3개의 참가자 그룹에 대한 데이터 수집을 수행합니다. FGD 구현에 대한 설명은 다음과 같습니다.
간호사에 대한 FGD는 CPD를 수행하고 병원에서 수행한 자격 증명을 따랐던 8-10명의 간호사를 대상으로 실시됩니다. 간호사와 함께하는 이번 FGD의 목적은 CPD 이행에 대한 이해, 경험, 장애물, 장애물을 극복하기 위한 노력, 기대를 탐구하는 것입니다.
병원 관리에 관한 FGD는 간호사 CPD 구현에 역할을 맡은 병원 관리자 8~10명을 대상으로 실시됩니다. 인터뷰에서는 간호사 CPD 구현에 대한 병원의 관리, 정책, 장벽 및 노력을 탐구합니다. 간호사 FGD와 거의 동시에 병원 경영진과의 인터뷰가 동시에 진행되었습니다.
인도네시아 간호사 협회 위원회의 FGD는 CPD 시행에 직접적인 권한을 가진 8-10명의 위원회 구성원을 대상으로 실시됩니다. FGD는 전문 조직이 간호사 CPD에 대해 취하는 정책, 장벽 및 노력에 중점을 둡니다.
본 연구의 7단계 중 3단계 분석 및 반영은 FGD의 결과를 분석하여 진행된다. 이러한 결과는 본 연구의 전략적 문제와 문제에 대한 잠재적인 해결책을 결정하기 위한 기초로 사용될 것입니다.
면접은 연구원, 연구조교 2명이 진행합니다. 인터뷰 과정을 따라가는 연구 조교가 인터뷰를 실시한 직후 축어적 녹취록을 작성합니다.
- 행동
이 단계는 연구 7단계 중 4단계인 변화계획으로 시작된다. 이 단계에서는 e-CPD 시스템 개발의 기초를 형성할 교육 설계를 작성하는 것을 목표로 합니다. 활동은 상호 합의를 위해 2회에 걸쳐 일련의 워크숍을 통해 진행될 예정입니다. 워크숍에는 간호사 관리자, 인도네시아 간호사 협회 대표, 임상 간호사 평가자 및 간호 담당 간호사가 참석할 예정입니다. 4단계의 결과는 임상 간호사 II 역량 훈련 커리큘럼을 생성합니다. 이 단계에서는 기존 조항에 대한 모듈 준비의 적합성을 평가하기 위해 전문가 검토도 수행됩니다. 커리큘럼이 확립된 규칙을 충족하는지 확인하기 위해 전문가 검토도 실시됩니다. 이 단계에서 연구자들은 임상 간호사의 능력을 주요 사용자, 필수 기능, 학습 매체, 과제 및 평가 세트로 식별합니다.
다음 단계는 연구 7단계 중 5단계인 행위(act)입니다. 이 단계는 e-CPD 시스템 개발을 통해 진행됩니다. 연구원들은 IT 전문가들과 협력하여 편찬된 커리큘럼에 따라 학습 과정과 평가를 용이하게 할 수 있도록 설계된 e-CPD 시스템을 개발할 것입니다. 이 단계에서는 커리큘럼 검토를 제공하는 동일한 전문가가 e-CPD 시스템도 검토합니다. 이는 준비된 커리큘럼에 맞춰 e-CPD 시스템을 구축하기 위함입니다.
기존 연구 7단계 중 6단계인 관찰 단계에서는 사용자 테스트를 진행하게 된다. 사용자 테스트는 개발된 e-CPD 설계의 기능을 테스트하는 것을 목표로 합니다. 사용자 테스트는 다음 기준에 따라 이 시스템의 사용자가 될 10명의 간호사를 대상으로 수행되었습니다. 병원에서 근무하고 장비를 보유하며 e-CPD 시스템 시험에 기꺼이 참여할 의향이 있는 레벨 I 임상 간호사. 사용되는 도구는 SUS(System Usability Scale)를 사용합니다. 참가자는 e-CPD 애플리케이션의 모든 기능에 액세스하여 사용해 보아야 합니다. 그런 다음 참가자는 Google Forms를 통해 10개의 질문이 포함된 SUS 설문지를 작성해야 합니다. 이 설문지에는 이러한 참가자의 접근 용이성과 사용 가능성이 포함되어 있습니다.
Reflect 스테이지는 7의 마지막 스테이지인 7스테이지 입니다. 이 단계에서는 수행된 전체 연구를 분석 및 평가하고 후속 조치를 결정합니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Novita K Sari, Master
- 전화번호: +6281328066086
- 이메일: novita.kurniasari@umy.ac.id
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 병원에서 근무하는 1급 임상간호사
- 모바일 장치를 가지고
- e-CPD 사용자 테스트를 받을 의향이 있음
제외 기준:
- 사용자 테스트를 완료하지 않았습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 장치 타당성
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 개입 그룹
E-CPD 기기는 기준에 따라 참가자 그룹에게 제공됩니다.
각 참가자에게는 1주일 동안 e-CPD의 모든 기능을 사용해 볼 수 있는 액세스 권한이 부여됩니다.
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기준을 충족하는 간호사는 모바일 장치를 통해 e-CPD 애플리케이션에 대한 사용자 테스트를 수행합니다.
e-CPD 시스템에 접속한 후 간호사는 시스템 사용성 척도 도구를 작성합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SUS(System Usability Scale) 도구를 사용하여 e-CPD 시스템의 사용성을 평가하며, 데이터는 e-CPD 시스템의 모든 기능을 사용해 본 후 참가자에게 제공되는 Google 양식 링크를 통해 수집됩니다.
기간: 연구완료를 통해 평균 3개월
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SUS에는 10개의 질문과 5개의 답변 선택지가 있습니다. 답변 선택 범위는 매우 동의하지 않음부터 매우 동의함까지입니다. SUS의 최소 점수는 0점, 최대 점수는 100점입니다. 계산이 수행되면 평가 결과가 나옵니다. SUS 평가 지침은 다음과 같습니다. 허용 가능한 점수는 대략 70점 이상(평균 68점 이상)이며, 허용할 수 없는 점수는 50점 미만(51.6점 미만의 점수 분류와 거의 일치)입니다. 그들은 50에서 70 사이의 범위를 "어느 정도 수용할 수 있는 수준"으로 평가했습니다. |
연구완료를 통해 평균 3개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- e-CPD dev
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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