Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка электронной системы непрерывного профессионального развития для индонезийских клинических медсестер (e-CPD)

14 сентября 2023 г. обновлено: Novita Kurnia Sari, Universitas Muhammadiyah Yogyakarta

Электронное непрерывное профессиональное развитие (e-CPD). Внедрение, процесс и результаты для индонезийских клинических медсестер: протокол исследовательского исследования.

Целью этого клинического испытания является проверка возможности использования прототипа устройства e-CPD при его применении в условиях клинического ухода у клинических медсестер второго уровня в Индонезии. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Каковы потребности пользователей при разработке электронного CDP для клинической медсестры?
  • Как разрабатывается учебный план по разработке электронного ППР для клинических медсестер?
  • Какой формат электронного CPD наиболее подходит клиническим медсестрам?
  • Какова осуществимость прототипа e-CPD?

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Данное исследование является исследовательским действием. Этот дизайн представляет собой преимущественно исследовательское исследование (планировать исследование – исследовать – анализировать и размышлять), за которым следует исследование действий (планировать изменения – действовать – наблюдать – размышлять).

  1. Исследование

    Этот этап включает в себя план исследования этапа или этапа 1 из 7 этапов исследования. На этом этапе проводится подготовка перед сбором данных. Исследователи начнут с построения хороших межличностных отношений с участниками и исследовательской средой. Хорошие отношения также могут создать доверие и улучшить качество собираемых данных. На этом этапе исследователи также составили рекомендации по проведению интервью для трех групп участников.

    Следующий этап — исследование, которое является вторым из семи этапов существующих исследований. На этом этапе проводится сбор данных посредством ФГД для 3 групп участников. Объяснение реализации ФГД следующее:

    ФГД среди медсестер будет проводиться среди 8-10 медсестер, которые прошли ППР и прошли квалификацию, выданную больницей. Целью ОФГ с медсестрами является изучение понимания, опыта, препятствий, усилий, предпринятых для их преодоления, и ожиданий от внедрения НПР.

    ОФГ по управлению больницами будет проведена с участием 8-10 руководителей больниц, которые принимали участие во внедрении ППК медсестер. В интервью рассматриваются управление больницами, политика, препятствия и усилия по внедрению непрерывного профессионального развития медсестер. Интервью с руководством больницы проводились почти одновременно с ФГД медсестры.

    ОФГ в комитете Ассоциации медсестер Индонезии будет проводиться с участием 8-10 членов комитета, которые имеют прямые полномочия по реализации НПР. ФГД фокусируется на политике, препятствиях и усилиях, которые профессиональные организации прилагают в области непрерывного профессионального развития медсестер.

    Анализ и отражение этапа или этапа 3 из 7 этапов данного исследования будет осуществляться путем анализа результатов ФГД. Эти результаты будут использованы в качестве основы для определения стратегических вопросов и потенциальных решений проблем в этом исследовании.

    Интервью будут проводить 2 человека, а именно исследователи и научные сотрудники. Дословные стенограммы будут выполняться сразу после проведения интервью научными сотрудниками, которые следят за ходом интервью.

  2. Действие

Этот этап начнется с плана изменений, 4-го этапа из 7 этапов исследования. Целью данного этапа является разработка учебного проекта, который станет основой для разработки системы электронного ППР. Мероприятия будут проводиться серией семинаров 2 раза для достижения взаимного согласия. В семинаре примут участие менеджеры медсестер, представители Индонезийской ассоциации медсестер, эксперты по клиническим медсестрам и медсестры, отвечающие за уход. По результатам этапа 4 будет создана учебная программа повышения квалификации клинической медсестры II. На этом этапе также проводится экспертиза для оценки соответствия подготовки модуля существующим положениям. Также будут проводиться экспертные оценки для обеспечения соответствия учебной программы установленным правилам. На этом этапе исследователи определяют способности клинических медсестер как основных пользователей, необходимые функции, средства обучения, набор заданий и оценок.

Следующий этап – акт, который является пятым из семи этапов исследования. Этот этап будет осуществляться посредством разработки системы электронного ППР. Исследователи в сотрудничестве с ИТ-специалистами разработают систему электронного ППР, призванную облегчить процесс обучения, а также оценку в соответствии с составленной учебной программой. На этом этапе система электронного ППР также проверяется теми же экспертами, которые проводят обзоры учебных программ. Это сделано для того, чтобы система электронного ППР была построена в соответствии с подготовленной учебной программой.

Этап наблюдения, шестой из семи существующих этапов исследования, будет проводить пользовательское тестирование. Пользовательское тестирование направлено на проверку функциональности разработанной конструкции e-CPD. Пользовательское тестирование проводилось на 10 медсестрах, которые станут пользователями этой системы по критериям: клинические медсестры I уровня, работающие в больницах, имеющие гаджеты и желающие участвовать в испытании системы e-CPD. Используемые инструменты используют шкалу удобства использования системы (SUS). Участникам будет предложено получить доступ и опробовать все функции приложения e-CPD. Затем участникам будет предложено заполнить анкету SUS, содержащую 10 вопросов, через Google Forms. Этот вопросник обеспечивает простоту доступа и возможности использования для этих участников.

Этап размышления — последний этап, седьмой из семи. На этом этапе проводится анализ и оценка всего проведенного исследования и определение последующих действий.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

7

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Novita K Sari, Master
  • Номер телефона: +6281328066086
  • Электронная почта: novita.kurniasari@umy.ac.id

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Клинические медсестры I уровня, работающие в больнице
  • Иметь мобильное устройство
  • Готовы пройти пользовательское тестирование e-CPD

Критерий исключения:

  • Не завершил пользовательское тестирование

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Возможности устройства
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Устройство e-CPD будет передано группе участников в соответствии с критериями. Каждому участнику предоставляются права доступа на 1 неделю, чтобы опробовать все возможности e-CPD.
медсестры, соответствующие критериям, проведут пользовательское тестирование приложения e-CPD через мобильное устройство. после доступа к системе e-CPD медсестра заполнит шкалу удобства использования системы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка удобства использования системы e-CPD с использованием инструмента «Шкала юзабилити системы» (SUS). Данные будут собираться с использованием ссылки на форму Google, предоставленной участникам после опробования всех функций системы e-CPD.
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 3 месяца

В SUS 10 вопросов и 5 вариантов ответа. Варианты ответов варьируются от категорически не согласен до полностью согласен. SUS имеет минимальный балл 0 и максимальный балл 100.

После проведения расчета будут получены результаты оценки. Рекомендации по оценке SUS заключаются в следующем: приемлемая оценка составляет примерно более 70 (выше нашего среднего значения 68), а неприемлемая оценка — ниже 50 (что близко соответствует нашей классификации оценок ниже 51,6). Они оценили диапазон от 50 до 70 как «предельно приемлемый».

После завершения обучения в среднем 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться