Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Elektronikus szakmai továbbképzés fejlesztése indonéz klinikai ápolónők számára (e-CPD)

2023. szeptember 14. frissítette: Novita Kurnia Sari, Universitas Muhammadiyah Yogyakarta

Az elektronikus folyamatos szakmai fejlődés (e-CPD) megvalósítása, folyamata és eredményei indonéz klinikai ápolónők számára: Feltáró akciókutatási vizsgálati jegyzőkönyv.

A klinikai vizsgálat célja egy e-CPD prototípus eszköz megvalósíthatóságának tesztelése, mivel azt a klinikai ápolási környezetben alkalmazzák Indonéziában a II. szintű klinikai nővéreknél. A fő kérdések, amelyekre választ kíván adni:

  • Milyen felhasználói igények vannak a klinikai nővér e-CDP fejlesztéséhez?
  • Hogyan dolgoznak ki egy oktatási tervet az e-CPD fejlesztéséhez klinikai ápolók számára?
  • Mi a legalkalmasabb e-CPD formátum a klinikai ápolók számára?
  • Milyen az e-CPD prototípus megvalósíthatósága?

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Ez a kutatás feltáró akciókutatás. Ez a konstrukció alapvetően feltáró kutatás (feltárás – feltárás – elemzés és reflektálás tervezése), majd akciókutatás (változtatási terv – cselekvés – megfigyelés – tükrözés)

  1. Felfedezés

    Ez a szakasz magában foglalja a 7 kutatási szakaszból a szakasz vagy az 1. szakasz feltárásának tervét. Ez a szakasz az adatgyűjtés előtt készül fel. A kutatók kezdetben jó interperszonális kapcsolatokat építenek ki a résztvevőkkel és a kutatási környezettel. A jó kapcsolat bizalmat is teremthet az összegyűjtött adatok minőségének javítása érdekében. Ebben a szakaszban a kutatók a résztvevők 3 csoportja számára is összeállítottak egy interjú útmutatót.

    A következő szakasz a feltárás, amely a 2. szakasz a meglévő kutatás 7 szakaszából. Ebben a szakaszban FGD-n keresztül adatgyűjtést végeznek a résztvevők 3 csoportjára. Az FGD végrehajtásának magyarázata a következő:

    Az ápolónők FGD-jét 8-10 olyan ápolón végzik el, akik CPD-t végeztek, és követték a kórház által elvégzett mandátumokat. Ennek az ápolókkal folytatott FGD-nek a célja a megértés, a tapasztalat, az akadályok, az akadályok leküzdésére tett erőfeszítések és a CPD végrehajtásával kapcsolatos elvárások feltárása.

    Kórházvezetési FGD-t 8-10 olyan kórházi vezetőn végeznek el, akiknek szerepük volt az ápolói CPD megvalósításában. Az interjú feltárja a kórházak menedzsmentjét, politikáit, akadályait és erőfeszítéseit az ápolónői CPD végrehajtásában. Az ápolónő FGD-vel csaknem egy időben készült interjúk a kórház vezetésével.

    Az Indonéz Ápolók Szövetségének bizottságában az FGD 8-10 bizottsági tagon kerül végrehajtásra, akik közvetlen hatáskörrel rendelkeznek a CPD végrehajtásában. Az FGD azokra a politikákra, akadályokra és erőfeszítésekre összpontosít, amelyeket a szakmai szervezetek az ápolói CPD-vel kapcsolatban tesznek.

    Ennek a kutatásnak a 7 szakaszából az elemzési és tükrözési szakasz vagy a 3. szakasz az FGD eredményeinek elemzésével történik. Ezek az eredmények alapul szolgálnak a stratégiai kérdések és a problémák lehetséges megoldásainak meghatározásához ebben a tanulmányban.

    Az interjút 2 fő készíti, nevezetesen kutatók és kutatási asszisztensek. A szó szerinti átiratokat az interjú lefolytatása után azonnal elkészítik a kutatási asszisztensek, akik követik az interjú menetét.

  2. Akció

Ez a szakasz a változtatás tervével kezdődik, a kutatás 7 szakaszának 4. szakasza. Ennek a szakasznak az a célja, hogy olyan oktatási tervet dolgozzanak ki, amely az e-CPD rendszer fejlesztésének alapját képezi. A tevékenységeket 2 alkalommal workshop-sorozattal hajtják végre a kölcsönös megegyezés érdekében. A workshopon ápolóvezetők, az Indonéz Ápolók Szövetségének képviselői, klinikai ápolónővérek és az ellátásért felelős nővérek vesznek részt. A 4. szakasz eredményei alkotják a Klinikai Ápoló II. Kompetencia Képzési Tantervet. Ebben a szakaszban szakértői felülvizsgálatra is sor kerül, hogy felmérjék a modul-előkészítés megfelelőségét a meglévő rendelkezésekkel. Szakértői felülvizsgálatokat is végeznek annak érdekében, hogy a tanterv megfeleljen a megállapított szabályoknak. Ebben a szakaszban a kutatók a klinikai ápolók képességeit azonosítják elsődleges felhasználókként, a szükséges funkciókat, tanulási médiát, a feladatokat és az értékeléseket.

A következő szakasz az aktus, amely a kutatás 7 szakaszából az 5. szakasz. Ez a szakasz az e-CPD rendszer fejlesztésén keresztül valósul meg. A kutatók informatikusokkal együttműködve olyan e-CPD rendszert dolgoznak ki, amely megkönnyíti a tanulási folyamatot, valamint az összeállított tanterv szerinti értékelést. Ebben a szakaszban az e-CPD rendszert is felülvizsgálják ugyanazok a szakértők, akik a tanterv felülvizsgálatát végzik. Ez azért történik, hogy az e-CPD rendszer az elkészített tanterv szerint épüljön fel.

A megfigyelési szakasz, a 7 meglévő kutatási szakasz közül a 6. szakasz, felhasználói tesztelést fog végezni. A felhasználói tesztelés célja a kifejlesztett e-CPD tervezés funkcionalitásának tesztelése. A felhasználói tesztelést 10 nővéren végezték el, akik a rendszer felhasználóivá válnak a következő kritériumokkal: I. szintű klinikai nővérek, akik kórházban dolgoznak, rendelkeznek kütyüvel és hajlandóak részt venni az e-CPD rendszer kipróbálásában. A használt eszközök a System Usability Scale (SUS) skálát használják. A résztvevőket felkérjük, hogy hozzáférjenek és próbálják ki az e-CPD alkalmazás összes funkcióját. Ezután a résztvevőknek egy 10 kérdést tartalmazó SUS-kérdőívet kell kitölteniük a Google Űrlapokon. Ez a kérdőív megkönnyíti a hozzáférést és a használhatóságot ezen résztvevők számára.

A tükrözési szakasz az utolsó szakasz, a 7. szakasz 7. Ebben a szakaszban a teljes elvégzett vizsgálat elemzése és értékelése, valamint a nyomon követés meghatározása.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

7

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • I. szintű klinikai nővérek, akik kórházban dolgoznak
  • Legyen mobileszközöd
  • Hajlandó e-CPD felhasználói tesztelésre

Kizárási kritériumok:

  • Nem fejezte be a felhasználói tesztelést

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Az eszköz megvalósíthatósága
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beavatkozó csoport
Az e-CPD eszközt a kritériumoknak megfelelően a résztvevői csoport kapja meg. Minden résztvevő 1 hét hozzáférési jogot kap, hogy kipróbálhassa az e-CPD összes funkcióját.
a kritériumoknak megfelelő ápolónők mobileszközön keresztül felhasználói tesztelést végeznek az e-CPD alkalmazáson. az e-CPD rendszerhez való hozzáférést követően a nővér kitölti a System Usability Scale műszert.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az e-CPD rendszer használhatóságának értékelése, a System Usability Scale (SUS) eszköz használatával, és az adatok gyűjtése a résztvevőknek adott Google űrlaphivatkozás segítségével történik az e-CPD rendszer összes funkciójának kipróbálása után.
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 3 hónap

A SUS-nak 10 kérdése és 5 válaszlehetősége van. A válaszlehetőségek a teljes mértékben nem értek egyet a teljesen egyetértésig terjednek. A SUS minimális pontszáma 0, maximális pontszáma 100.

A számítás elvégzése után megkapják az értékelési eredményeket. Az SUS értékelési irányelvei a következők: az elfogadható pontszám megközelítőleg 70 felett van (ez a 68-as átlagunk felett van), az elfogadhatatlan pontszám pedig 50 alatt van (az 51,6 alatti pontszámok besorolása szorosan megfelel). Az 50 és 70 közötti tartományt "maradékosan elfogadhatónak" értékelték.

A tanulmányok befejezéséig átlagosan 3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2023. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2023. november 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2023. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. augusztus 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. szeptember 14.

Első közzététel (Tényleges)

2023. szeptember 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. szeptember 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. szeptember 14.

Utolsó ellenőrzés

2023. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • e-CPD dev

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel