- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06047652
Elektronikus szakmai továbbképzés fejlesztése indonéz klinikai ápolónők számára (e-CPD)
Az elektronikus folyamatos szakmai fejlődés (e-CPD) megvalósítása, folyamata és eredményei indonéz klinikai ápolónők számára: Feltáró akciókutatási vizsgálati jegyzőkönyv.
A klinikai vizsgálat célja egy e-CPD prototípus eszköz megvalósíthatóságának tesztelése, mivel azt a klinikai ápolási környezetben alkalmazzák Indonéziában a II. szintű klinikai nővéreknél. A fő kérdések, amelyekre választ kíván adni:
- Milyen felhasználói igények vannak a klinikai nővér e-CDP fejlesztéséhez?
- Hogyan dolgoznak ki egy oktatási tervet az e-CPD fejlesztéséhez klinikai ápolók számára?
- Mi a legalkalmasabb e-CPD formátum a klinikai ápolók számára?
- Milyen az e-CPD prototípus megvalósíthatósága?
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a kutatás feltáró akciókutatás. Ez a konstrukció alapvetően feltáró kutatás (feltárás – feltárás – elemzés és reflektálás tervezése), majd akciókutatás (változtatási terv – cselekvés – megfigyelés – tükrözés)
Felfedezés
Ez a szakasz magában foglalja a 7 kutatási szakaszból a szakasz vagy az 1. szakasz feltárásának tervét. Ez a szakasz az adatgyűjtés előtt készül fel. A kutatók kezdetben jó interperszonális kapcsolatokat építenek ki a résztvevőkkel és a kutatási környezettel. A jó kapcsolat bizalmat is teremthet az összegyűjtött adatok minőségének javítása érdekében. Ebben a szakaszban a kutatók a résztvevők 3 csoportja számára is összeállítottak egy interjú útmutatót.
A következő szakasz a feltárás, amely a 2. szakasz a meglévő kutatás 7 szakaszából. Ebben a szakaszban FGD-n keresztül adatgyűjtést végeznek a résztvevők 3 csoportjára. Az FGD végrehajtásának magyarázata a következő:
Az ápolónők FGD-jét 8-10 olyan ápolón végzik el, akik CPD-t végeztek, és követték a kórház által elvégzett mandátumokat. Ennek az ápolókkal folytatott FGD-nek a célja a megértés, a tapasztalat, az akadályok, az akadályok leküzdésére tett erőfeszítések és a CPD végrehajtásával kapcsolatos elvárások feltárása.
Kórházvezetési FGD-t 8-10 olyan kórházi vezetőn végeznek el, akiknek szerepük volt az ápolói CPD megvalósításában. Az interjú feltárja a kórházak menedzsmentjét, politikáit, akadályait és erőfeszítéseit az ápolónői CPD végrehajtásában. Az ápolónő FGD-vel csaknem egy időben készült interjúk a kórház vezetésével.
Az Indonéz Ápolók Szövetségének bizottságában az FGD 8-10 bizottsági tagon kerül végrehajtásra, akik közvetlen hatáskörrel rendelkeznek a CPD végrehajtásában. Az FGD azokra a politikákra, akadályokra és erőfeszítésekre összpontosít, amelyeket a szakmai szervezetek az ápolói CPD-vel kapcsolatban tesznek.
Ennek a kutatásnak a 7 szakaszából az elemzési és tükrözési szakasz vagy a 3. szakasz az FGD eredményeinek elemzésével történik. Ezek az eredmények alapul szolgálnak a stratégiai kérdések és a problémák lehetséges megoldásainak meghatározásához ebben a tanulmányban.
Az interjút 2 fő készíti, nevezetesen kutatók és kutatási asszisztensek. A szó szerinti átiratokat az interjú lefolytatása után azonnal elkészítik a kutatási asszisztensek, akik követik az interjú menetét.
- Akció
Ez a szakasz a változtatás tervével kezdődik, a kutatás 7 szakaszának 4. szakasza. Ennek a szakasznak az a célja, hogy olyan oktatási tervet dolgozzanak ki, amely az e-CPD rendszer fejlesztésének alapját képezi. A tevékenységeket 2 alkalommal workshop-sorozattal hajtják végre a kölcsönös megegyezés érdekében. A workshopon ápolóvezetők, az Indonéz Ápolók Szövetségének képviselői, klinikai ápolónővérek és az ellátásért felelős nővérek vesznek részt. A 4. szakasz eredményei alkotják a Klinikai Ápoló II. Kompetencia Képzési Tantervet. Ebben a szakaszban szakértői felülvizsgálatra is sor kerül, hogy felmérjék a modul-előkészítés megfelelőségét a meglévő rendelkezésekkel. Szakértői felülvizsgálatokat is végeznek annak érdekében, hogy a tanterv megfeleljen a megállapított szabályoknak. Ebben a szakaszban a kutatók a klinikai ápolók képességeit azonosítják elsődleges felhasználókként, a szükséges funkciókat, tanulási médiát, a feladatokat és az értékeléseket.
A következő szakasz az aktus, amely a kutatás 7 szakaszából az 5. szakasz. Ez a szakasz az e-CPD rendszer fejlesztésén keresztül valósul meg. A kutatók informatikusokkal együttműködve olyan e-CPD rendszert dolgoznak ki, amely megkönnyíti a tanulási folyamatot, valamint az összeállított tanterv szerinti értékelést. Ebben a szakaszban az e-CPD rendszert is felülvizsgálják ugyanazok a szakértők, akik a tanterv felülvizsgálatát végzik. Ez azért történik, hogy az e-CPD rendszer az elkészített tanterv szerint épüljön fel.
A megfigyelési szakasz, a 7 meglévő kutatási szakasz közül a 6. szakasz, felhasználói tesztelést fog végezni. A felhasználói tesztelés célja a kifejlesztett e-CPD tervezés funkcionalitásának tesztelése. A felhasználói tesztelést 10 nővéren végezték el, akik a rendszer felhasználóivá válnak a következő kritériumokkal: I. szintű klinikai nővérek, akik kórházban dolgoznak, rendelkeznek kütyüvel és hajlandóak részt venni az e-CPD rendszer kipróbálásában. A használt eszközök a System Usability Scale (SUS) skálát használják. A résztvevőket felkérjük, hogy hozzáférjenek és próbálják ki az e-CPD alkalmazás összes funkcióját. Ezután a résztvevőknek egy 10 kérdést tartalmazó SUS-kérdőívet kell kitölteniük a Google Űrlapokon. Ez a kérdőív megkönnyíti a hozzáférést és a használhatóságot ezen résztvevők számára.
A tükrözési szakasz az utolsó szakasz, a 7. szakasz 7. Ebben a szakaszban a teljes elvégzett vizsgálat elemzése és értékelése, valamint a nyomon követés meghatározása.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Novita K Sari, Master
- Telefonszám: +6281328066086
- E-mail: novita.kurniasari@umy.ac.id
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- I. szintű klinikai nővérek, akik kórházban dolgoznak
- Legyen mobileszközöd
- Hajlandó e-CPD felhasználói tesztelésre
Kizárási kritériumok:
- Nem fejezte be a felhasználói tesztelést
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Az eszköz megvalósíthatósága
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Beavatkozó csoport
Az e-CPD eszközt a kritériumoknak megfelelően a résztvevői csoport kapja meg.
Minden résztvevő 1 hét hozzáférési jogot kap, hogy kipróbálhassa az e-CPD összes funkcióját.
|
a kritériumoknak megfelelő ápolónők mobileszközön keresztül felhasználói tesztelést végeznek az e-CPD alkalmazáson.
az e-CPD rendszerhez való hozzáférést követően a nővér kitölti a System Usability Scale műszert.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
az e-CPD rendszer használhatóságának értékelése, a System Usability Scale (SUS) eszköz használatával, és az adatok gyűjtése a résztvevőknek adott Google űrlaphivatkozás segítségével történik az e-CPD rendszer összes funkciójának kipróbálása után.
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 3 hónap
|
A SUS-nak 10 kérdése és 5 válaszlehetősége van. A válaszlehetőségek a teljes mértékben nem értek egyet a teljesen egyetértésig terjednek. A SUS minimális pontszáma 0, maximális pontszáma 100. A számítás elvégzése után megkapják az értékelési eredményeket. Az SUS értékelési irányelvei a következők: az elfogadható pontszám megközelítőleg 70 felett van (ez a 68-as átlagunk felett van), az elfogadhatatlan pontszám pedig 50 alatt van (az 51,6 alatti pontszámok besorolása szorosan megfelel). Az 50 és 70 közötti tartományt "maradékosan elfogadhatónak" értékelték. |
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- e-CPD dev
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .