- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06047652
Rozwój elektronicznego ustawicznego rozwoju zawodowego dla indonezyjskich pielęgniarek klinicznych (e-CPD)
Wdrożenie, proces i wyniki elektronicznego doskonalenia zawodowego (e-CPD) dla indonezyjskich pielęgniarek klinicznych: protokół badania badawczego w zakresie działań eksploracyjnych.
Celem tego badania klinicznego jest przetestowanie prototypowego urządzenia e-CPD pod kątem wykonalności podczas jego stosowania w warunkach pielęgniarstwa klinicznego wśród pielęgniarek klinicznych poziomu II w Indonezji. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Jakie są potrzeby użytkowników w zakresie rozwoju e-CDP pielęgniarek klinicznych?
- W jaki sposób opracowywany jest projekt instruktażowy na potrzeby rozwoju e-CPD dla pielęgniarek klinicznych?
- Jaki jest najodpowiedniejszy format e-CPD dla pielęgniarek klinicznych?
- Jaka jest wykonalność prototypu e-CPD?
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to ma charakter eksploracyjnego badania w działaniu. Ten projekt obejmuje głównie badania eksploracyjne (planowanie eksploracji – eksploracja – analiza i refleksja), po których następują badania w działaniu (planowanie zmiany – działanie – obserwacja – refleksja).
Badanie
Ten etap obejmuje plan eksploracji etapu lub etapu 1 z 7 etapów badawczych. Ten etap stanowi przygotowanie przed zebraniem danych. Naukowcy rozpoczną od zbudowania dobrych relacji interpersonalnych z uczestnikami i środowiskiem badawczym. Dobra relacja może również stworzyć zaufanie, które wpłynie na poprawę jakości gromadzonych danych. Na tym etapie badacze opracowali także wytyczne dotyczące wywiadów dla 3 grup uczestników.
Kolejnym etapem jest eksploracja, która jest etapem 2 z 7 etapów dotychczasowych badań. Na tym etapie przeprowadzane jest gromadzenie danych poprzez FGD do 3 grup uczestników. Wyjaśnienie wdrożenia IOS jest następujące:
FGD u pielęgniarek zostanie przeprowadzone u 8–10 pielęgniarek, które ukończyły doskonalenie zawodowe i spełniły kryteria wydane przez szpital. Celem tego FGD z pielęgniarkami jest zbadanie zrozumienia, doświadczenia, przeszkód, wysiłków włożonych w celu przezwyciężenia przeszkód i oczekiwań dotyczących wdrażania doskonalenia zawodowego.
FGD dotyczące zarządzania szpitalem zostanie przeprowadzone u 8–10 kierowników szpitali, którzy odegrali rolę we wdrażaniu doskonalenia zawodowego pielęgniarek. Wywiad omawia zarządzanie szpitalami, politykę, bariery i wysiłki we wdrażaniu doskonalenia zawodowego pielęgniarek. Wywiady z kierownictwem szpitala przeprowadzono niemal w tym samym czasie co FGD pielęgniarki.
FGD w komisji Indonezyjskiego Stowarzyszenia Pielęgniarek zostanie przeprowadzone na 8–10 członkach komisji, którzy mają bezpośrednie uprawnienia w zakresie wdrażania doskonalenia zawodowego. FGD koncentruje się na politykach, barierach i wysiłkach podejmowanych przez organizacje zawodowe w zakresie doskonalenia zawodowego pielęgniarek.
Analiza i odzwierciedlenie etapu lub etapu 3 z 7 etapów tych badań zostanie przeprowadzona poprzez analizę wyników IOS. Wyniki te posłużą jako podstawa do określenia kwestii strategicznych i potencjalnych rozwiązań problemów objętych niniejszym badaniem.
Rozmowę przeprowadzą 2 osoby, czyli badacze i asystenci naukowi. Dosłowne transkrypcje zostaną sporządzone niezwłocznie po przeprowadzeniu wywiadu przez asystentów naukowych, którzy śledzą przebieg wywiadu.
- Działanie
Etap ten rozpoczniemy od planu zmiany, czyli IV etap składający się z 7 etapów badań. Celem tego etapu jest opracowanie projektu instruktażowego, który będzie stanowił podstawę do opracowania systemu e-CPD. Działania będą realizowane w formie serii warsztatów 2 razy w celu uzyskania wzajemnego porozumienia. W warsztatach wezmą udział menedżerowie pielęgniarek, przedstawiciele Indonezyjskiego Stowarzyszenia Pielęgniarzy, pielęgniarki oceniające kliniczne i pielęgniarki odpowiedzialne za opiekę. Wyniki etapu 4 stworzą Program szkolenia kompetencyjnego Pielęgniarki Klinicznej II. Na tym etapie przeprowadzana jest również ekspertyza mająca na celu ocenę zgodności przygotowania modułu z obowiązującymi przepisami. Przeprowadzone zostaną także oceny eksperckie, aby upewnić się, że program nauczania spełnia ustalone zasady. Na tym etapie badacze identyfikują umiejętności pielęgniarek klinicznych jako głównych użytkowników, wymagane funkcje, środki nauczania, zestaw zadań i ocen.
Kolejnym etapem jest działanie, które jest etapem 5 z 7 etapów badań. Etap ten będzie realizowany poprzez rozwój systemu e-CPD. Naukowcy, we współpracy ze specjalistami z branży IT, opracują system e-CPD zaprojektowany tak, aby ułatwić proces uczenia się, a także ocenę zgodnie z opracowanym programem nauczania. Na tym etapie system e-CPD jest również sprawdzany przez tych samych ekspertów, którzy przeprowadzają recenzje programów nauczania. Dzieje się tak, aby system e-CPD był zbudowany zgodnie z przygotowanym programem nauczania.
Etap obserwacji, etap 6 z 7 istniejących etapów badawczych, przeprowadzi testy z użytkownikami. Testy z użytkownikami mają na celu przetestowanie funkcjonalności opracowanego projektu e-CPD. Badania użytkowników przeprowadzono na 10 pielęgniarkach, które staną się użytkownikami tego systemu, przy spełnieniu kryteriów: pielęgniarki kliniczne I stopnia, które pracują w szpitalach, posiadają gadżety i chcą wziąć udział w testach systemu e-CPD. Stosowane instrumenty wykorzystują Skalę Użyteczności Systemu (SUS). Uczestnicy zostaną poproszeni o dostęp i wypróbowanie wszystkich funkcji aplikacji e-CPD. Następnie uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza SUS zawierającego 10 pytań za pośrednictwem Formularzy Google. Kwestionariusz ten zapewnia łatwość dostępu i możliwości wykorzystania dla tych uczestników.
Etap refleksji to ostatni etap, etap 7 z 7. Na tym etapie następuje analiza i ocena całego przeprowadzonego badania oraz określenie dalszych działań.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Novita K Sari, Master
- Numer telefonu: +6281328066086
- E-mail: novita.kurniasari@umy.ac.id
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pielęgniarki kliniczne I stopnia pracujące w szpitalu
- Posiadaj urządzenie mobilne
- Chęć przystąpienia do testów użytkowników e-CPD
Kryteria wyłączenia:
- Nie ukończono testów użytkownika
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Wykonalność urządzenia
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Urządzenie e-CPD zostanie przekazane grupie uczestników zgodnie z kryteriami.
Każdy uczestnik otrzymuje prawa dostępu na 1 tydzień, aby wypróbować wszystkie funkcje e-CPD.
|
pielęgniarki spełniające kryteria przeprowadzą testy użytkownika w aplikacji e-CPD za pośrednictwem urządzenia mobilnego.
po uzyskaniu dostępu do systemu e-CPD pielęgniarka wypełni instrument Skala Użyteczności Systemu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
ocena użyteczności systemu e-CPD przy użyciu narzędzia System Usability Scale (SUS), a Dane będą zbierane za pomocą linku do formularza Google przekazywanego uczestnikom po wypróbowaniu wszystkich funkcji systemu e-CPD.
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio 3 miesiące
|
SUS ma 10 pytań i 5 odpowiedzi do wyboru. Odpowiedzi do wyboru wahają się od zdecydowanie się nie zgadzam do zdecydowanie się zgadzam. SUS ma minimalny wynik 0 i maksymalny wynik 100. Po przeprowadzeniu obliczeń zostaną uzyskane wyniki oceny. Wytyczne dotyczące oceny SUS są następujące: akceptowalny wynik wynosi w przybliżeniu powyżej 70 (powyżej naszej średniej wynoszącej 68), a niedopuszczalny wynik wynosi poniżej 50 (ściśle odpowiada naszej klasyfikacji wyników poniżej 51,6). Ocenili, że zakres od 50 do 70 jest „marginalnie akceptowalny”. |
Do zakończenia studiów, średnio 3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- e-CPD dev
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rola pielęgniarki
-
Atlas UniversityRekrutacyjnyZachowanie dziecka | Dziecko, Tylko | Próchnica pielęgniarska | Odgrywanie roli | Grać role | Problem; NaukaIndyk
-
King Saud UniversityZakończonyZbiór danych klinicznych, które zostaną wykorzystane w tym badaniu i utworzą bank danych dotyczących astmy w Arabii Saudyjskiej | Zidentyfikuj znane i NOWE genetyczne czynniki ryzyka przyczyniające się do podatności na astmę | Zbadaj mechanistyczne role wariantów genetycznych w głównych...Arabia Saudyjska