Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozwój elektronicznego ustawicznego rozwoju zawodowego dla indonezyjskich pielęgniarek klinicznych (e-CPD)

14 września 2023 zaktualizowane przez: Novita Kurnia Sari, Universitas Muhammadiyah Yogyakarta

Wdrożenie, proces i wyniki elektronicznego doskonalenia zawodowego (e-CPD) dla indonezyjskich pielęgniarek klinicznych: protokół badania badawczego w zakresie działań eksploracyjnych.

Celem tego badania klinicznego jest przetestowanie prototypowego urządzenia e-CPD pod kątem wykonalności podczas jego stosowania w warunkach pielęgniarstwa klinicznego wśród pielęgniarek klinicznych poziomu II w Indonezji. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • Jakie są potrzeby użytkowników w zakresie rozwoju e-CDP pielęgniarek klinicznych?
  • W jaki sposób opracowywany jest projekt instruktażowy na potrzeby rozwoju e-CPD dla pielęgniarek klinicznych?
  • Jaki jest najodpowiedniejszy format e-CPD dla pielęgniarek klinicznych?
  • Jaka jest wykonalność prototypu e-CPD?

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Badanie to ma charakter eksploracyjnego badania w działaniu. Ten projekt obejmuje głównie badania eksploracyjne (planowanie eksploracji – eksploracja – analiza i refleksja), po których następują badania w działaniu (planowanie zmiany – działanie – obserwacja – refleksja).

  1. Badanie

    Ten etap obejmuje plan eksploracji etapu lub etapu 1 z 7 etapów badawczych. Ten etap stanowi przygotowanie przed zebraniem danych. Naukowcy rozpoczną od zbudowania dobrych relacji interpersonalnych z uczestnikami i środowiskiem badawczym. Dobra relacja może również stworzyć zaufanie, które wpłynie na poprawę jakości gromadzonych danych. Na tym etapie badacze opracowali także wytyczne dotyczące wywiadów dla 3 grup uczestników.

    Kolejnym etapem jest eksploracja, która jest etapem 2 z 7 etapów dotychczasowych badań. Na tym etapie przeprowadzane jest gromadzenie danych poprzez FGD do 3 grup uczestników. Wyjaśnienie wdrożenia IOS jest następujące:

    FGD u pielęgniarek zostanie przeprowadzone u 8–10 pielęgniarek, które ukończyły doskonalenie zawodowe i spełniły kryteria wydane przez szpital. Celem tego FGD z pielęgniarkami jest zbadanie zrozumienia, doświadczenia, przeszkód, wysiłków włożonych w celu przezwyciężenia przeszkód i oczekiwań dotyczących wdrażania doskonalenia zawodowego.

    FGD dotyczące zarządzania szpitalem zostanie przeprowadzone u 8–10 kierowników szpitali, którzy odegrali rolę we wdrażaniu doskonalenia zawodowego pielęgniarek. Wywiad omawia zarządzanie szpitalami, politykę, bariery i wysiłki we wdrażaniu doskonalenia zawodowego pielęgniarek. Wywiady z kierownictwem szpitala przeprowadzono niemal w tym samym czasie co FGD pielęgniarki.

    FGD w komisji Indonezyjskiego Stowarzyszenia Pielęgniarek zostanie przeprowadzone na 8–10 członkach komisji, którzy mają bezpośrednie uprawnienia w zakresie wdrażania doskonalenia zawodowego. FGD koncentruje się na politykach, barierach i wysiłkach podejmowanych przez organizacje zawodowe w zakresie doskonalenia zawodowego pielęgniarek.

    Analiza i odzwierciedlenie etapu lub etapu 3 z 7 etapów tych badań zostanie przeprowadzona poprzez analizę wyników IOS. Wyniki te posłużą jako podstawa do określenia kwestii strategicznych i potencjalnych rozwiązań problemów objętych niniejszym badaniem.

    Rozmowę przeprowadzą 2 osoby, czyli badacze i asystenci naukowi. Dosłowne transkrypcje zostaną sporządzone niezwłocznie po przeprowadzeniu wywiadu przez asystentów naukowych, którzy śledzą przebieg wywiadu.

  2. Działanie

Etap ten rozpoczniemy od planu zmiany, czyli IV etap składający się z 7 etapów badań. Celem tego etapu jest opracowanie projektu instruktażowego, który będzie stanowił podstawę do opracowania systemu e-CPD. Działania będą realizowane w formie serii warsztatów 2 razy w celu uzyskania wzajemnego porozumienia. W warsztatach wezmą udział menedżerowie pielęgniarek, przedstawiciele Indonezyjskiego Stowarzyszenia Pielęgniarzy, pielęgniarki oceniające kliniczne i pielęgniarki odpowiedzialne za opiekę. Wyniki etapu 4 stworzą Program szkolenia kompetencyjnego Pielęgniarki Klinicznej II. Na tym etapie przeprowadzana jest również ekspertyza mająca na celu ocenę zgodności przygotowania modułu z obowiązującymi przepisami. Przeprowadzone zostaną także oceny eksperckie, aby upewnić się, że program nauczania spełnia ustalone zasady. Na tym etapie badacze identyfikują umiejętności pielęgniarek klinicznych jako głównych użytkowników, wymagane funkcje, środki nauczania, zestaw zadań i ocen.

Kolejnym etapem jest działanie, które jest etapem 5 z 7 etapów badań. Etap ten będzie realizowany poprzez rozwój systemu e-CPD. Naukowcy, we współpracy ze specjalistami z branży IT, opracują system e-CPD zaprojektowany tak, aby ułatwić proces uczenia się, a także ocenę zgodnie z opracowanym programem nauczania. Na tym etapie system e-CPD jest również sprawdzany przez tych samych ekspertów, którzy przeprowadzają recenzje programów nauczania. Dzieje się tak, aby system e-CPD był zbudowany zgodnie z przygotowanym programem nauczania.

Etap obserwacji, etap 6 z 7 istniejących etapów badawczych, przeprowadzi testy z użytkownikami. Testy z użytkownikami mają na celu przetestowanie funkcjonalności opracowanego projektu e-CPD. Badania użytkowników przeprowadzono na 10 pielęgniarkach, które staną się użytkownikami tego systemu, przy spełnieniu kryteriów: pielęgniarki kliniczne I stopnia, które pracują w szpitalach, posiadają gadżety i chcą wziąć udział w testach systemu e-CPD. Stosowane instrumenty wykorzystują Skalę Użyteczności Systemu (SUS). Uczestnicy zostaną poproszeni o dostęp i wypróbowanie wszystkich funkcji aplikacji e-CPD. Następnie uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza SUS zawierającego 10 pytań za pośrednictwem Formularzy Google. Kwestionariusz ten zapewnia łatwość dostępu i możliwości wykorzystania dla tych uczestników.

Etap refleksji to ostatni etap, etap 7 z 7. Na tym etapie następuje analiza i ocena całego przeprowadzonego badania oraz określenie dalszych działań.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

7

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pielęgniarki kliniczne I stopnia pracujące w szpitalu
  • Posiadaj urządzenie mobilne
  • Chęć przystąpienia do testów użytkowników e-CPD

Kryteria wyłączenia:

  • Nie ukończono testów użytkownika

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Wykonalność urządzenia
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Urządzenie e-CPD zostanie przekazane grupie uczestników zgodnie z kryteriami. Każdy uczestnik otrzymuje prawa dostępu na 1 tydzień, aby wypróbować wszystkie funkcje e-CPD.
pielęgniarki spełniające kryteria przeprowadzą testy użytkownika w aplikacji e-CPD za pośrednictwem urządzenia mobilnego. po uzyskaniu dostępu do systemu e-CPD pielęgniarka wypełni instrument Skala Użyteczności Systemu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ocena użyteczności systemu e-CPD przy użyciu narzędzia System Usability Scale (SUS), a Dane będą zbierane za pomocą linku do formularza Google przekazywanego uczestnikom po wypróbowaniu wszystkich funkcji systemu e-CPD.
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio 3 miesiące

SUS ma 10 pytań i 5 odpowiedzi do wyboru. Odpowiedzi do wyboru wahają się od zdecydowanie się nie zgadzam do zdecydowanie się zgadzam. SUS ma minimalny wynik 0 i maksymalny wynik 100.

Po przeprowadzeniu obliczeń zostaną uzyskane wyniki oceny. Wytyczne dotyczące oceny SUS są następujące: akceptowalny wynik wynosi w przybliżeniu powyżej 70 (powyżej naszej średniej wynoszącej 68), a niedopuszczalny wynik wynosi poniżej 50 (ściśle odpowiada naszej klasyfikacji wyników poniżej 51,6). Ocenili, że zakres od 50 do 70 jest „marginalnie akceptowalny”.

Do zakończenia studiów, średnio 3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rola pielęgniarki

3
Subskrybuj