Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj elektronického nepřetržitého profesního rozvoje pro indonéské klinické sestry (e-CPD)

14. září 2023 aktualizováno: Novita Kurnia Sari, Universitas Muhammadiyah Yogyakarta

Implementace, proces a výsledky elektronického nepřetržitého profesního rozvoje (e-CPD) pro indonéské klinické sestry: protokol průzkumné akční studie.

Cílem této klinické studie je otestovat prototyp zařízení e-CPD z hlediska proveditelnosti, jak se používá v prostředí klinického ošetřovatelství u klinických sester úrovně II v Indonésii. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  • Jaké jsou potřeby uživatelů pro vývoj e-CDP pro klinické sestry?
  • Jak se vyvíjí výukový design pro vývoj e-CPD pro klinické sestry?
  • Jaký je nejvhodnější formát e-CPD pro klinické sestry?
  • Jaká je proveditelnost prototypu e-CPD?

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Tento výzkum je explorativní akční výzkum. Tento design je v zásadě explorativní výzkum (plán prozkoumat - prozkoumat - analyzovat a uvažovat) následovaný akčním výzkumem (plán změnit - jednat - pozorovat - reflektovat)

  1. Průzkum

    Tato fáze zahrnuje plán prozkoumat fázi nebo fázi 1 ze 7 fází výzkumu. Tato fáze se připravuje před sběrem dat. Výzkumníci začnou budováním dobrých mezilidských vztahů s účastníky a výzkumným prostředím. Dobrý vztah může také vytvořit důvěru ke zlepšení kvality shromažďovaných dat. V této fázi výzkumníci také sestavili pokyny pro rozhovory pro 3 skupiny účastníků.

    Další etapou je průzkum, což je etapa 2 ze 7 etap stávajícího výzkumu. Tato fáze provádí sběr dat prostřednictvím FGD pro 3 skupiny účastníků. Vysvětlení implementace FGD je následující:

    FGD u sester bude provedeno u 8-10 sester, které provedly CPD a dodržely pověření provedené nemocnicí. Účelem této FGD se sestrami je prozkoumat porozumění, zkušenosti, překážky, úsilí vynaložené na překonání překážek a očekávání ohledně implementace CPD.

    FGD o řízení nemocnice bude provedeno na 8-10 manažerech nemocnic, kteří se podíleli na implementaci CPD sester. Rozhovor se zabývá managementem nemocnic, politikami, překážkami a úsilím při implementaci CPD sester. Rozhovory s vedením nemocnice probíhaly současně téměř ve stejnou dobu jako FGD sestry.

    FGD ve výboru Indonéské asociace sester bude probíhat na 8-10 členech výboru, kteří mají přímou pravomoc v provádění CPD. FGD se zaměřuje na zásady, překážky a úsilí, které profesionální organizace vynakládají na CPD sester.

    Analýza a odraz fáze nebo fáze 3 ze 7 fází tohoto výzkumu bude provedena analýzou výsledků FGD. Tyto výsledky budou použity jako základ pro stanovení strategických problémů a možných řešení problémů v této studii.

    Rozhovor povedou 2 lidé, a to výzkumní pracovníci a výzkumní asistenti. Doslovné přepisy budou provedeny ihned po provedení rozhovoru výzkumnými asistenty, kteří sledují průběh rozhovoru.

  2. Akce

Tato etapa začne plánem na změnu, 4. etapa ze 7 etap výzkumu. Tato fáze má za cíl vypracovat návrh výuky, který bude tvořit základ pro vývoj systému e-CPD. Aktivity budou realizovány sérií workshopů 2x pro dosažení vzájemné dohody. Workshopu se zúčastní manažerky sester, zástupci Indonéské asociace sester, klinické zdravotní sestry a sestry odpovědné za péči. Výsledky 4. etapy vytvoří osnovu výcviku kompetencí klinické sestry II. V této fázi je rovněž prováděn odborný posudek k posouzení vhodnosti přípravy modulu se stávajícími ustanoveními. Rovněž budou provedeny odborné posudky, zda kurikulum splňovalo stanovená pravidla. V této fázi výzkumníci identifikují schopnosti klinických sester jako primárních uživatelů, požadované funkce, učební média, úkoly a sadu hodnocení.

Další fází je akt, což je fáze 5 ze 7 fází výzkumu. Tato fáze bude realizována prostřednictvím vývoje systému e-CPD. Výzkumní pracovníci ve spolupráci s IT profesionály vyvinou systém e-CPD navržený tak, aby byl schopen usnadnit proces učení i hodnocení podle sestavených osnov. V této fázi je systém e-CPD také revidován stejnými odborníky, kteří poskytují revize kurikula. To se děje tak, že systém e-CPD je vybudován v souladu s připraveným učebním plánem.

Fáze pozorování, fáze 6 ze 7 existujících fází výzkumu, bude provádět uživatelské testování. Uživatelské testování má za cíl otestovat funkčnost návrhu e-CPD, který byl vyvinut. Uživatelské testování bylo provedeno na 10 sestrách, které se stanou uživateli tohoto systému s kritérii: klinické sestry úrovně I, které pracují v nemocnicích, mají vychytávky a jsou ochotny se zúčastnit testování systému e-CPD. Používané nástroje používají stupnici použitelnosti systému (SUS). Účastníci budou požádáni o přístup a vyzkoušení všech funkcí aplikace e-CPD. Poté budou účastníci požádáni o vyplnění dotazníku SUS obsahujícího 10 otázek prostřednictvím formulářů Google. Tento dotazník obsahuje snadný přístup a možné použití pro tyto účastníky.

Reflect stage, je poslední fáze, fáze 7 ze 7. V této fázi je třeba provést analýzu a vyhodnocení celé studie, která byla provedena, a určit následná opatření.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

7

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Klinické sestry úrovně I, které pracují v nemocnici
  • Mít mobilní zařízení
  • Ochotný podstoupit uživatelské testování e-CPD

Kritéria vyloučení:

  • Uživatelské testování nebylo dokončeno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Proveditelnost zařízení
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásahová skupina
Zařízení e-CPD bude předáno skupině účastníků podle kritérií. Každý účastník má na 1 týden přístupová práva, aby mohl vyzkoušet všechny funkce e-CPD.
sestry, které splňují kritéria, provedou uživatelské testování aplikace e-CPD prostřednictvím mobilního zařízení. po vstupu do systému e-CPD sestra vyplní nástroj System Usability Scale.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vyhodnocení použitelnosti systému e-CPD pomocí nástroje System Usability Scale (SUS) a Data budou shromažďována pomocí odkazu na formulář Google, který bude účastníkům poskytnut po vyzkoušení všech funkcí systému e-CPD.
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce

SUS má 10 otázek a 5 možností odpovědí. Možnosti odpovědí se pohybují od silně nesouhlasím po silně souhlasím. SUS má minimální skóre 0 a maximální skóre 100.

Po provedení výpočtu budou získány výsledky posouzení. Pokyny pro hodnocení SUS jsou následující, přijatelné skóre je přibližně nad 70 (nad naším průměrem 68) a nepřijatelné skóre je pod 50 (což odpovídá naší klasifikaci skóre pod 51,6). Hodnotili rozsah mezi 50 a 70 jako „mezně přijatelné“.

Po ukončení studia v průměru 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

21. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit