Elektronisen jatkuvan ammatillisen kehityksen kehittäminen Indonesian kliinisille sairaanhoitajille (e-CPD)
Elektronisen jatkuvan ammatillisen kehityksen (e-CPD) toteutus, prosessi ja tulokset Indonesian kliinisille sairaanhoitajille: Exploration Action Research Study Protocol.
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on testata e-CPD-prototyyppilaitteen toteutettavuutta, koska sitä käytetään Indonesian tason II kliinisissä sairaanhoitajissa. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Mitkä ovat käyttäjien tarpeet kliinisen sairaanhoitajan e-CDP:n kehitykselle?
- Miten e-CPD:n kehittämistä varten kehitetään opetussuunnitelma kliinisille sairaanhoitajille?
- Mikä on sopivin e-CPD-muoto kliinisille sairaanhoitajille?
- Mikä on e-CPD-prototyypin toteutettavuus?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on tutkiva toimintatutkimus. Tämä suunnittelu on pääasiassa tutkivaa tutkimusta (suunnitelma tutkia - tutkia - analysoida ja reflektoida), jota seuraa toimintatutkimus (suunnitelma muuttaa - toimia - tarkkailla - reflektoida)
Tutkimus
Tämä vaihe sisältää suunnitelman tutkia vaihe tai vaihe 1 7 tutkimusvaiheesta. Tämä vaihe valmistautuu ennen tietojen keräämistä. Tutkijat aloittavat rakentamalla hyviä ihmissuhteita osallistujien ja tutkimusympäristön kanssa. Hyvä suhde voi myös luoda luottamusta kerättyjen tietojen laadun parantamiseksi. Tässä vaiheessa tutkijat kokosivat myös haastatteluohjeet 3 osallistujaryhmälle.
Seuraava vaihe on kartoitus, joka on vaihe 2 olemassa olevan tutkimuksen 7 vaiheesta. Tässä vaiheessa kerätään tietoja FGD:n kautta 3 osallistujaryhmälle. FGD:n täytäntöönpano selitetään seuraavasti:
Sairaanhoitajien FGD suoritetaan 8-10 sairaanhoitajalle, jotka ovat suorittaneet CPD:n ja ovat noudattaneet sairaalan antamia pätevyyskirjoja. Tämän sairaanhoitajien kanssa tehtävän FGD:n tarkoituksena on tutkia ymmärrystä, kokemusta, esteitä, ponnisteluja esteiden voittamiseksi ja odotuksia CPD:n toteuttamisesta.
Sairaalajohtamista koskeva FGD suoritetaan 8-10 sairaalan johtajalle, jotka osallistuivat sairaanhoitajan CPD:n toteuttamiseen. Haastattelussa tarkastellaan sairaaloiden johtamista, politiikkaa, esteitä ja ponnisteluja sairaanhoitajan täydennyskoulutuksen toteuttamisessa. Sairaalan johdon haastattelut tehtiin samanaikaisesti lähes samaan aikaan sairaanhoitajan FGD:n kanssa.
Indonesian sairaanhoitajaliiton komitean FGD suoritetaan 8-10 komitean jäsenelle, joilla on suora toimivalta CPD:n täytäntöönpanossa. FGD keskittyy politiikkaan, esteisiin ja ponnisteluihin, joita ammatilliset järjestöt tekevät sairaanhoitajan CPD:ssä.
Tämän tutkimuksen 7 vaiheesta analyysi- ja reflektointivaihe tai vaihe 3 suoritetaan analysoimalla FGD:n tuloksia. Näitä tuloksia käytetään pohjana määriteltäessä strategisia kysymyksiä ja mahdollisia ratkaisuja ongelmiin tässä tutkimuksessa.
Haastattelun suorittaa 2 henkilöä, eli tutkijat ja tutkimusavustajat. Haastattelun kulkua seuraavat tutkimusavustajat tekevät sanatarkat tekstitykset heti haastattelun suorittamisen jälkeen.
- Toiminta
Tämä vaihe alkaa muutossuunnitelmalla, 4. vaihe 7 tutkimusvaiheesta. Tässä vaiheessa pyritään laatimaan opetussuunnitelma, joka muodostaa pohjan e-CPD-järjestelmän kehittämiselle. Toimintaa toteutetaan työpajoilla 2 kertaa yhteisen sopimuksen saamiseksi. Työpajaan osallistuvat sairaanhoitajapäälliköt, Indonesian Nurses Associationin edustajat, kliinisen sairaanhoitajan arvioijat ja hoidosta vastaavat sairaanhoitajat. Vaiheen 4 tuloksista syntyy Kliininen sairaanhoitaja II -kompetenssikoulutusohjelma. Tässä vaiheessa tehdään myös asiantuntijalausunto, jossa arvioidaan moduulivalmistelun soveltuvuutta olemassa oleviin säännöksiin. Asiantuntijatarkastuksia tehdään myös sen varmistamiseksi, että opetussuunnitelma on asetettujen sääntöjen mukainen. Tässä vaiheessa tutkijat tunnistavat ensisijaisiksi käyttäjiksi kliinisen sairaanhoitajan kyvyt, tarvittavat ominaisuudet, oppimismediat, toimeksiannot ja arvioinnit.
Seuraava vaihe on teko, joka on vaihe 5 tutkimuksen seitsemästä vaiheesta. Tämä vaihe toteutetaan kehittämällä e-CPD-järjestelmää. Tutkijat kehittävät yhteistyössä IT-ammattilaisten kanssa e-CPD-järjestelmän, joka on suunniteltu helpottamaan oppimisprosessia ja arviointia laaditun opetussuunnitelman mukaisesti. Tässä vaiheessa myös e-CPD-järjestelmää tarkastavat samat asiantuntijat, jotka suorittavat opetussuunnitelmakatselmuksia. Tämä tehdään siten, että e-CPD-järjestelmä rakennetaan laaditun opetussuunnitelman mukaisesti.
Havaintovaiheessa, vaihe 6 7 olemassa olevasta tutkimusvaiheesta, suoritetaan käyttäjätestausta. Käyttäjätestauksen tarkoituksena on testata kehitetyn e-CPD-suunnittelun toimivuutta. Käyttäjätestattiin 10 sairaanhoitajaa, joista tulee tämän järjestelmän käyttäjiä kriteereillä: tason I kliiniset sairaanhoitajat, jotka työskentelevät sairaaloissa, joilla on vempaimet ja jotka ovat valmiita osallistumaan e-CPD-järjestelmän kokeiluun. Käytetyt instrumentit käyttävät System Usability Scalea (SUS). Osallistujia pyydetään käyttämään ja kokeilemaan kaikkia e-CPD-sovelluksen ominaisuuksia. Tämän jälkeen osallistujia pyydetään täyttämään SUS-kysely, joka sisältää 10 kysymystä Google Formsin kautta. Tämä kyselylomake sisältää helpon pääsyn ja mahdollisen käytön näille osallistujille.
Reflect-vaihe on viimeinen vaihe, vaihe 7 seitsemästä. Tässä vaiheessa analysoidaan ja arvioidaan koko suoritettu tutkimus ja määritellään seuranta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Novita K Sari, Master
- Puhelinnumero: +6281328066086
- Sähköposti: novita.kurniasari@umy.ac.id
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tason I sairaanhoitajat, jotka työskentelevät sairaalassa
- Onko sinulla mobiililaite
- Valmis e-CPD:n käyttäjätesteihin
Poissulkemiskriteerit:
- Käyttäjätestausta ei suoritettu loppuun
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Laitteen toteutettavuus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
E-CPD-laite luovutetaan osallistujaryhmälle kriteerien mukaisesti.
Jokaiselle osallistujalle annetaan 1 viikon käyttöoikeus kokeilla kaikkia e-CPD:n ominaisuuksia.
|
kriteerit täyttävät sairaanhoitajat tekevät käyttäjätestauksen e-CPD-sovelluksella mobiililaitteen kautta.
päästyään e-CPD-järjestelmään hoitaja täyttää System Usability Scale -instrumentin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
e-CPD-järjestelmän käytettävyyden arvioiminen System Usability Scale (SUS) -instrumentilla ja Tiedot kerätään Google-lomakelinkin avulla, joka annetaan osallistujille, kun kaikki e-CPD-järjestelmän ominaisuudet on kokeiltu.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta
|
SUS:ssa on 10 kysymystä ja 5 vastausvaihtoehtoa. Vastausvaihtoehdot vaihtelevat täysin eri mieltä ja täysin samaa mieltä. SUS:n vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä 100. Kun laskelma on suoritettu, saadaan arviointitulokset. SUS-arviointiohjeet ovat seuraavat: hyväksyttävä pistemäärä on noin yli 70 (yli keskiarvomme, 68), ja kelpaamaton pistemäärä on alle 50 (vastaa läheisesti alle 51,6-pisteiden luokitteluamme). He arvioivat alueen 50 ja 70 välillä "marginaali hyväksyttäväksi". |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- e-CPD dev
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .