Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af elektronisk fortsat professionel udvikling for indonesiske kliniske sygeplejersker (e-CPD)

14. september 2023 opdateret af: Novita Kurnia Sari, Universitas Muhammadiyah Yogyakarta

Elektronisk fortsat professionel udvikling (e-CPD) Implementering, proces og resultater for indonesiske kliniske sygeplejersker: En Exploratory Action Research Study Protocol.

Målet med dette kliniske forsøg er at teste en e-CPD-prototypeanordning for gennemførlighed, da den anvendes inden for klinisk sygepleje hos kliniske sygeplejersker på niveau II i Indonesien. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Hvad er brugernes behov for udvikling af klinisk sygeplejerske e-CDP?
  • Hvordan udvikles et instruktionsdesign til udvikling af e-CPD til kliniske sygeplejersker?
  • Hvad er det bedst egnede e-CPD-format for kliniske sygeplejersker?
  • Hvordan er gennemførligheden af ​​e-CPD-prototype?

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne forskning er en undersøgende aktionsforskning. Dette design er primært udforskende forskning (plan at udforske - udforske - analysere og reflektere) efterfulgt af aktionsforskning (plan at ændre - handle - observere - reflektere)

  1. Udforskning

    Denne fase inkluderer planen om at udforske fase eller fase 1 af 7 forskningsstadier. Dette trin forbereder sig før indsamling af data. Forskere vil starte med at opbygge gode interpersonelle relationer til deltagerne og forskningsmiljøet. Et godt forhold kan også skabe tillid til at forbedre kvaliteten af ​​de indsamlede data. På dette stadie har forskerne også udarbejdet interviewvejledninger til 3 grupper af deltagere.

    Den næste fase er udforskning, som er fase 2 af de 7 stadier af eksisterende forskning. Denne fase udfører dataindsamling gennem FGD til 3 grupper af deltagere. Forklaringen på implementeringen af ​​FGD er som følger:

    FGD om sygeplejersker vil blive gennemført på 8-10 sygeplejersker, der har udført CPD og har fulgt de akkreditiver, som sygehuset har udført. Formålet med denne FGD med sygeplejersker er at udforske forståelse, erfaring, forhindringer, indsats for at overvinde forhindringer og forventninger til implementering af CPD.

    FGD om hospitalsledelse vil blive gennemført på 8-10 hospitalsledere, der havde en rolle i implementeringen af ​​sygeplejerske CPD. Interviewet undersøger hospitalernes ledelse, politikker, barrierer og indsats for at implementere sygeplejerske CPD. Samtaler med sygehusledelsen blev gennemført samtidigt med sygeplejerskens FGD næsten samtidig med.

    FGD i den indonesiske sygeplejerskeforenings udvalg vil blive udført på 8-10 udvalgsmedlemmer, som har direkte autoritet i implementeringen af ​​CPD. FGD fokuserer på de politikker, barrierer og indsatser, som professionelle organisationer gør på sygeplejerske CPD.

    Analysen og reflekterende trin eller trin 3 af de 7 trin af denne forskning vil blive udført ved at analysere resultaterne af FGD. Disse resultater vil blive brugt som grundlag for at fastlægge strategiske problemstillinger og potentielle løsninger på problemerne i denne undersøgelse.

    Interviewet vil blive gennemført af 2 personer, nemlig forskere og forskningsassistenter. Ordret transskription vil blive udført umiddelbart efter interviewet er udført af forskningsassistenter, som følger interviewets forløb.

  2. Handling

Denne fase vil begynde med planen om at ændre, den 4. fase af 7 faser af forskning. Denne fase har til formål at udarbejde et instruktionsdesign, der skal danne grundlag for udviklingen af ​​e-CPD-systemet. Aktiviteterne vil blive gennemført med en række workshops 2 gange for at opnå gensidig aftale. Workshoppen vil blive overværet af sygeplejerskeledere, repræsentanter for The Indonesian Nurses Association, kliniske sygeplejersker og sygeplejersker med ansvar for pleje. Resultaterne af trin 4 vil producere Clinical Nurse II Competency Training Curriculum. På dette stadie gennemføres også en ekspertgennemgang for at vurdere modulforberedelsens egnethed med eksisterende bestemmelser. Der vil også blive gennemført ekspertvurderinger for at sikre, at læseplanen lever op til de fastsatte regler. På dette stadium identificerer forskerne de kliniske sygeplejerskers evner som de primære brugere, nødvendige funktioner, læringsmedier, opgaver og vurderinger.

Næste fase er act, som er fase 5 af de 7 forskningsstadier. Denne fase vil blive gennemført gennem udviklingen af ​​e-CPD-systemet. Forskere vil i samarbejde med it-professionelle udvikle et e-CPD-system, der er designet til at kunne lette læringsprocessen samt evaluering i henhold til det pensum, der er udarbejdet. På dette stadium bliver e-CPD-systemet også gennemgået af de samme eksperter, som giver læseplangennemgange. Dette gøres således, at e-CPD-systemet opbygges i overensstemmelse med den pensum, der er udarbejdet.

Observationsfasen, fase 6 af de 7 eksisterende forskningsstadier, vil udføre brugertest. Brugertest har til formål at teste funktionaliteten af ​​det e-CPD-design, der er blevet udviklet. Der blev udført brugertest på 10 sygeplejersker, som vil blive brugere af dette system med kriterierne: kliniske sygeplejersker på niveau I, der arbejder på hospitaler, har gadgets og er villige til at deltage i e-CPD-systemforsøget. De anvendte instrumenter bruger System Usability Scale (SUS). Deltagerne vil blive bedt om at få adgang til og prøve alle funktionerne i e-CPD-applikationen. Derefter vil deltagerne blive bedt om at udfylde et SUS-spørgeskema indeholdende 10 spørgsmål via Google Forms. Dette spørgeskema indeholder nem adgang og mulig brug for disse deltagere.

Reflect stage, er den sidste fase, fase 7 af de 7. På dette stadie, analyse og evaluering af hele undersøgelsen, der er blevet gennemført og bestemme opfølgning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

7

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Niveau I kliniske sygeplejersker, der arbejder på hospitalet
  • Har en mobil enhed
  • Er villig til at tage e-CPD brugertest

Ekskluderingskriterier:

  • Fuldførte ikke brugertesten

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Enhedens gennemførlighed
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
E-CPD-enheden vil blive givet til deltagergruppen i henhold til kriterierne. Hver deltager får adgangsrettigheder i 1 uge til at prøve alle funktionerne i e-CPD.
sygeplejersker, der opfylder kriterierne, vil udføre brugertest på e-CPD-applikationen via en mobilenhed. efter adgang til e-CPD-systemet vil sygeplejersken udfylde System Usability Scale-instrumentet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
evaluering af anvendeligheden af ​​e-CPD-systemet ved hjælp af System Usability Scale (SUS) instrumenter, og data vil blive indsamlet ved hjælp af et Google-formularlink givet til deltagerne efter at have prøvet alle funktionerne i e-CPD-systemet.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder

SUS har 10 spørgsmål og 5 svarmuligheder. Svarvalgene spænder fra meget uenig til meget enig. SUS har en minimumsscore på 0 og en maksimal score på 100.

Efter at beregningen er udført, vil vurderingsresultaterne blive opnået. SUS vurderingsretningslinjer er som følger, den acceptable score er cirka over 70 (over vores gennemsnit på 68), og den uacceptable score er under 50 (nærmest svarende til vores klassificering af score under 51,6). De vurderede intervallet mellem 50 og 70 til at være "marginalt acceptabelt"

Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. september 2023

Først opslået (Faktiske)

21. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • e-CPD dev

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med e-CPD brugertest

Abonner